常見真核啟動(dòng)子及原核啟動(dòng)子特點(diǎn)

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1、真核啟動(dòng)子啟動(dòng)子??主要用途RNA轉(zhuǎn)錄本???描述表達(dá)備注CMV常規(guī)表達(dá)用mRNA人類巨細(xì)胞病毒來源的強(qiáng)哺乳動(dòng)物表達(dá)啟動(dòng)子組成型?可能包含一個(gè)增強(qiáng)子，在某些細(xì)胞中會(huì)沉默EF1a常規(guī)表達(dá)用mRNA人延長因子1α來源的強(qiáng)哺乳動(dòng)物表達(dá)啟動(dòng)子組成型?表達(dá)水平十分穩(wěn)定，與細(xì)胞類型無關(guān)SV40常規(guī)表達(dá)用mRNA猿猴空泡病毒40來源的哺乳動(dòng)物表達(dá)啟動(dòng)子組成型?可能包含一個(gè)增強(qiáng)子PGK1(人/小鼠)常規(guī)表達(dá)用mRNA磷酸甘油酸酯激酶基因來源的哺乳動(dòng)物啟動(dòng)子組成型?廣泛表達(dá),但可能因細(xì)胞類型而異。由于甲基化或脫乙酰作用，傾向于抵抗啟動(dòng)子下調(diào)。Ubc常規(guī)表達(dá)用mRN

2、A人類泛素C基因來源的哺乳動(dòng)物啟動(dòng)子組成型?顧名思義，該啟動(dòng)子無處不在humanbetaactin常規(guī)表達(dá)用mRNAβ-肌動(dòng)蛋白基因來源的哺乳動(dòng)物啟動(dòng)子組成型?無處不在，雞的啟動(dòng)子常用與啟動(dòng)子雜交CAG常規(guī)表達(dá)用mRNA強(qiáng)雜交哺乳動(dòng)物啟動(dòng)子組成型?包含CMV的增強(qiáng)子，雞的betaactin啟動(dòng)子和兔的beta-globin剪接受體TRE常規(guī)表達(dá)用mRNA四環(huán)素響應(yīng)元件啟動(dòng)子被四環(huán)素或者類似物誘導(dǎo)通常有本底表達(dá)UAS常規(guī)表達(dá)用mRNA含Gal4結(jié)合位點(diǎn)的果蠅啟動(dòng)子特異的需要Gal4基因來激活啟動(dòng)子Ac5常規(guī)表達(dá)用mRNA果蠅Actin5c基因來源的

3、強(qiáng)昆蟲啟動(dòng)子組成型?果蠅表達(dá)系統(tǒng)的常用啟動(dòng)子Polyhedrin多角體蛋白常規(guī)表達(dá)用mRNA?桿狀病毒來源的強(qiáng)昆蟲啟動(dòng)子組成型?昆蟲表達(dá)系統(tǒng)的常用啟動(dòng)子CaMKIIa光遺傳學(xué)基因表達(dá)mRNA?Ca2+/鈣調(diào)蛋白依賴的蛋白激酶II啟動(dòng)子特異的用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)/神經(jīng)元表達(dá)。受到鈣和鈣調(diào)蛋白調(diào)節(jié)。GAL1,10常規(guī)表達(dá)用mRNA?酵母雙向啟動(dòng)子被半乳糖誘導(dǎo)，被葡萄糖抑制可以單獨(dú)使用或一起使用。受GAL4和GAL80調(diào)節(jié)。TEF1常規(guī)表達(dá)用mRNA酵母轉(zhuǎn)錄延伸因子啟動(dòng)子組成型?與哺乳動(dòng)物的EF1a啟動(dòng)子類似GDS常規(guī)表達(dá)用mRNA?甘油醛-3-磷酸脫氫酶

4、來源的強(qiáng)的酵母表達(dá)啟動(dòng)子組成型?很強(qiáng),也叫做TDH3或GAPDH。ADH1常規(guī)表達(dá)用mRNA乙醇脫氫酶I的酵母啟動(dòng)子被乙醇抑制全長版本很強(qiáng)，促進(jìn)高表達(dá)。截短啟動(dòng)子是組成型的，表達(dá)較低。CaMV35S常規(guī)表達(dá)用mRNA花椰菜花葉病毒的強(qiáng)植物啟動(dòng)子組成型?在雙子葉植物激活,在單子葉植物中稍微弱一些,在一些動(dòng)物細(xì)胞中有活性。Ubi常規(guī)表達(dá)用mRNA玉米泛素基因的植物啟動(dòng)子組成型?在植物中促進(jìn)高表達(dá)H1小RNA表達(dá)shRNA來源于人聚合酶IIIRNA啟動(dòng)子組成型?可能比U6啟動(dòng)子弱一點(diǎn)，在神經(jīng)元細(xì)胞中表現(xiàn)更佳U6小RNA表達(dá)shRNA來源于人U6小核啟動(dòng)

5、子組成型?小鼠U6也使用,但效率略差。常用的原核表達(dá)系統(tǒng)啟動(dòng)子????啟動(dòng)子????主要用途描述表達(dá)備注T7體外轉(zhuǎn)錄/常規(guī)表達(dá)T7噬菌體來源的啟動(dòng)子組成型,需要T7RNA聚合酶當(dāng)用于體外轉(zhuǎn)錄的時(shí)候，專路方向有可能是正向的也可能是反向的，取決于啟動(dòng)子相對(duì)于目的基因的方向T7lac高水平基因表達(dá)T7噬菌體來源的啟動(dòng)子加上lac操縱子幾乎沒有本底表達(dá)，需要T7RNA聚合酶，受到lac操縱子的控制，可以被IPTG誘導(dǎo)。常用與pET載體，受到lac操縱子的嚴(yán)格調(diào)控Sp6體外轉(zhuǎn)錄/常規(guī)表達(dá)Sp6噬菌體來源的啟動(dòng)子組成型,需要SP6RNA聚合酶當(dāng)用于體外轉(zhuǎn)錄的

6、時(shí)候，專路方向有可能是正向的也可能是反向的，取決于啟動(dòng)子相對(duì)于目的基因的方向araBAD常規(guī)表達(dá)用阿拉伯糖代謝操縱子的啟動(dòng)子阿拉伯糖誘導(dǎo)弱，常用與pBAD載體。適合于快速調(diào)控和低的本底表達(dá)trp高水平基因表達(dá)色氨酸操縱子來源的啟動(dòng)子可抑制的當(dāng)細(xì)胞內(nèi)的色氨酸濃度很高的時(shí)候會(huì)被一致lac常規(guī)表達(dá)用Lac操縱子來源的啟動(dòng)子可以被IPTG或者乳糖誘導(dǎo)在常規(guī)的大腸桿菌中，lacI阻遏蛋白表達(dá)量不高，僅能滿足細(xì)胞自身的lac操縱子，無法應(yīng)付多拷貝的質(zhì)粒的需求，導(dǎo)致非誘導(dǎo)條件下較高地表達(dá)，為了讓表達(dá)系統(tǒng)嚴(yán)謹(jǐn)調(diào)控產(chǎn)物表達(dá)，能過量表達(dá)lacI阻遏蛋白的lacIq突

7、變菌株常被選為Lac/Tac/trc表達(dá)系統(tǒng)的表達(dá)菌株?，F(xiàn)在的Lac/Tac/trc載體上通常還帶有l(wèi)acIq基因，以表達(dá)更多l(xiāng)acI阻遏蛋白實(shí)現(xiàn)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)恼T導(dǎo)調(diào)控。Ptac常規(guī)表達(dá)用Lac和trp啟動(dòng)子雜交而成與lac啟動(dòng)子的調(diào)節(jié)方式類似轉(zhuǎn)錄水平高，比lacUV5優(yōu)越pL高水平基因表達(dá)?Lambda噬菌體來源的啟動(dòng)子溫度調(diào)節(jié)?通常和溫度敏感的cI857抑制子搭配使用