資源描述：
《實驗三-神經干動作電位及其傳導速度的測定》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在應用文檔-天天文庫。
1、實驗3神經干動作電位及其傳導速度的測定【摘要】目的：應用微機生物信號采集處理系統(tǒng)和電生理實驗的方法，測定蛙類坐骨神經干雙相、單相動作電位，測定神經沖動的傳導速度。方法：微機生物生物信號采集處理系統(tǒng)；坐骨神經-腓腸肌標本的制備方法。結果：在正電壓刺激及單刺激模式下，波形圖中出現(xiàn)了雙相動作電位動作，電位在神經干上測出速度為17.70m/s。結論：用電刺激神經，在負刺激電極下的神經纖維膜內外產生去極化，當去極化達到閾電位時，膜產生一次在神經纖維上可傳導的快速電位反轉，此即為動作電位。如果兩個引導電極置于興奮性正常的神經干表面，興奮波先后通過兩
2、個電極處，便引導出兩個方向相反的雙相動作電位。動作電位在神經干上傳導有一定的速度。關鍵字動作電位傳導速度神經干目錄【摘要】目的：11.實驗材料和方法：11.1.實驗材料：11.2.實驗方法：12.實驗結果：3（1）實驗名稱：神經干動作電位：3（2）實驗名稱：神經干興奮傳導速度的測定33.實驗討論（見附頁）34.實驗結論45.參考文獻4附頁41.實驗材料和方法：1.1.實驗材料：1.1.1.實驗動物：蟾蜍（浙江中醫(yī)藥大學動物實驗中心）1.1.2.實驗材料和器械：手術剪、手術鑷、毀髓針、蛙板、固定針、滴管、培養(yǎng)皿、玻璃分針鋅銅弓、污物缸、粗
3、棉線、任氏液、肌肉張力換能器、微機生物信號采集處理系統(tǒng)（RM6240），標本屏蔽盒。1.1.3.實驗藥品：任氏液1.2.實驗方法：1.2.1.系統(tǒng)連接和參數(shù)設置啟動RM6240系統(tǒng)：點擊“實驗”菜單，選擇“神經干動作電位”項目。儀器參數(shù)：1、2通道時間常數(shù)0.02s、濾波頻率3kHz、靈敏度5mV，采樣頻率40～100kHz，掃描速度2.0ms/div。單刺激模式，刺激寬度0.1ms，延遲1ms，同步觸發(fā)。1.2.2.制備蟾蜍坐骨神經干標本1.2.3.毀蟾蜍腦脊髓和下肢標本制備1.2.4.剝皮的下肢標本俯臥位于蛙板上，并剪除其骶骨。用玻
4、璃分針分離脊柱兩側的坐骨神經，穿線，緊靠脊柱根部結扎，近中樞端剪斷神經干，用尖頭鑷子夾結扎線將神經干從骶部剪口處穿出。1.2.5.用分針循股二頭肌和半膜肌之間的坐骨神經溝，縱向分離暴露坐骨神經大腿部分，直至分離至腘窩脛腓神經分叉處，并用分針將腓淺神經、脛神經與腓腸肌和脛骨前肌分離。1.2.6.提起一側結扎神經的線頭，置剪刀于神經與組織之間，緊貼股骨，腘窩，順神經走向，剪切至跟腱并剪斷跟腱和神經。剝離附著在神經干上的組織，完成后將其浸入盛有任氏液培養(yǎng)皿中待用。1.2.7.實驗觀察：1.2.7.1.神經干標本興奮性：將神經干移入標本屏蔽盒內
5、，中樞端置于刺激電極處。在刺激器功能框，選中觸發(fā)選項，選擇單刺激，波寬0.1ms，刺激電壓1.0V，按“開始刺激”，觀察屏幕上是否有動作電位，若神經干標本興奮性良好，繼續(xù)下一項目1.1.1.1.中樞端引導動作電位：神經干末梢置于刺激電極處，刺激電壓1.0V，波寬0.2ms，按“開始刺激”，測定第1對引導電極引導的雙相動作電位正相波和負相波的振幅和時程。1.1.1.2.末梢端引導動作電位和測定動作電位傳導速度神經干中樞端置于刺激電極處，刺激電壓1.0V，波寬0.2ms，按“開始刺激”，測定第1對引導電極引導的雙相動作電位正相波和負相波的振
6、幅和時程。再得出動作電位傳導速度。1.實驗結果：（1）實驗名稱：神經干動作電位：（2）實驗名稱：神經干興奮傳導速度的測定神經干興奮傳導速度的測定：通道號傳導時間電極距離（m）傳導速度1-21.050.02019.05圖中的上部分的波形圖即為動作電位，正相波和負相波連在一起稱為雙相動作電位；下部分為測定神經沖動的示意圖。1.實驗討論（見附頁）2.實驗結論：用電刺激神經，在負刺激電極下的神經纖維內外產生去極化，當去極化達到閾電位時，膜產生一次在神經纖維上可傳導的快速電位翻轉，此即動作電位；雙相動作電位的形成機制：如果兩個引導電極置于興奮性正
7、常的神經干表面，興奮先后通過兩個電極處，便引導出兩個方向相反的電位波形，即為雙相動作電位。動作電位在神經干上傳導有一定的速度。實驗測出為17.70m/s。不同類型的神經纖維傳導速度不同，神經纖維越粗則傳導速度越快。結論：當刺激強度達到閾電位時會產生動作電位，而動作電位在神經干上傳導有一定的速度。3.參考文獻陸源、林國華、楊午鳴：機能學實驗教程（第二版）科學出版社.北京張志雄：生理學（第二版）上海科學技術出版社.上海附頁
