資源描述:
《醇酚學(xué)案(教師)》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、專題4烴的衍生物第二單元醇酚(第1課時)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.掌握乙醇的主要化學(xué)性質(zhì);2.了解醇類的結(jié)構(gòu)特點、一般通性和幾種典型醇的用途?!绢A(yù)習(xí)作業(yè)】1.現(xiàn)在有下面幾個原子團(tuán),將它們組合成含有—OH的有機(jī)物CH3——CH2——OH【基礎(chǔ)知識梳理】一、認(rèn)識醇和酚羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物叫做醇;羥基與苯環(huán)直接相連形成的化合物叫做酚。二、醇的性質(zhì)和應(yīng)用1.醇的分類(1)根據(jù)醇分子中羥基的多少,可以將醇分為一元醇、二元醇和多元醇飽和一元醇的分子通式:CnH2n+2O飽和二元醇的分子通式:CnH2n+2O2(2)根據(jù)醇分子中羥基所連碳原子上氫原子數(shù)目的不同,可以分為伯醇、
2、仲醇和叔醇伯醇:-CH2-OH有兩個α-H仲醇:-CH-OH有一個α-H叔醇:-C-OH沒有α-H2.醇的命名(系統(tǒng)命名法)命名原則:一元醇的命名:選擇含有羥基的最長碳鏈作為主鏈,把支鏈看作取代基,從離羥基最近的一端開始編號,按照主鏈所含的碳原子數(shù)目稱為“某醇”,羥基在1位的醇,可省去羥基的位次。多元醇的命名:要選取含有盡可能多的帶羥基的碳鏈作為主鏈,羥基的數(shù)目寫在醇字的前面。用二、三、四等數(shù)字表明3.醇的物理性質(zhì)(1)狀態(tài):C1-C4是低級一元醇,是無色流動液體,比水輕。C5-C11為油狀液體,C12以上高級一元醇是無色的蠟狀固體。甲醇、乙醇、丙醇都帶有酒味,丁醇開始到十
3、一醇有不愉快的氣味,二元醇和多元醇都具有甜味,故乙二醇有時稱為甘醇(Glycol)。??甲醇有毒,飲用10毫升就能使眼睛失明,再多用就有使人死亡的危險,故需注意。(2)沸點:醇的沸點比含同數(shù)碳原子的烷烴、鹵代烷高。且隨著碳原子數(shù)的增多而升高。14(3)溶解度:低級的醇能溶于水,分子量增加溶解度就降低。含有三個以下碳原子的一元醇,可以和水混溶。4.乙醇的結(jié)構(gòu)分子式:C2H6O結(jié)構(gòu)式:結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2OH5.乙醇的性質(zhì)(1)取代反應(yīng)A.與金屬鈉反應(yīng)化學(xué)方程式:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑化學(xué)鍵斷裂位置:①對比實驗:乙醇和Na反應(yīng):金屬鈉表面有氣
4、泡生成,反應(yīng)較慢水和鈉反應(yīng):反應(yīng)劇烈乙醚和鈉反應(yīng):無明顯現(xiàn)象結(jié)論:①金屬鈉可以取代羥基中的H,而不能和烴基中的H反應(yīng)。②乙醇羥基中H的活性小于水分子中H的活性B.乙醇的分子間脫水化學(xué)方程式:2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O化學(xué)鍵斷裂位置:②和①〖思考〗甲醇和乙醇的混合物與濃硫酸共熱生成醚的種類分別為C.與HX反應(yīng)化學(xué)方程式:CH3CH2OH+HX→CH3CH2X+H2O斷鍵位置:②實驗(教材P68頁)現(xiàn)象:右邊試管底部有油狀液體出現(xiàn)。實驗注意:燒杯中加入自來水的作用:冷凝溴乙烷D.酯化反應(yīng)化學(xué)方程式:CH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH
5、3+H2O斷鍵位置:①(2)消去反應(yīng)化學(xué)方程式:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O斷鍵位置:②④實驗裝置:14溫度計必須伸入反應(yīng)液中乙醇的消去反應(yīng)和鹵代烴的消去反應(yīng)類似,都屬于β-消去,即羥基的β碳原子上必須有H原子才能發(fā)生該反應(yīng)例:1下列醇不能發(fā)生消去反應(yīng)的是:()A乙醇B1-丙醇C2,2-二甲基-1-丙醇D1-丁醇2發(fā)生消去反應(yīng),可能生成的烯烴有哪些?【典型例析】濃H2SO4140℃濃H2SO4170℃Br2水C2H6O2六元環(huán)NaOH水溶液△【例1】乙醇能發(fā)生下列所示變化:CH3CH2OHAC2H4Br2BC試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式。OHOH解析:根據(jù)所學(xué)知識
6、得:CH3CH2OH在濃H2SO4作用下加熱到170℃,發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2,CH2=CH2與溴水發(fā)生加成反應(yīng)得到CH2BrCH2Br,CH2BrCH2Br與NaOH水溶液反應(yīng),兩個溴原子被兩個—OH取代,結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為CH2—CH2,由B到C的反應(yīng)條件可知發(fā)生的是分子間脫水反應(yīng),又因為C物質(zhì)是環(huán)狀結(jié)構(gòu),可推知C是由兩分子B脫去兩分子水形成的化合物,結(jié)構(gòu)簡式為OHOH答案:A:CH2=CH2B:CH2—CH2C:【例2】實驗室常用溴化鈉,濃硫酸與乙醇共熱來制取溴乙烷,其反應(yīng)的化學(xué)方程式如下: NaBr+H2SO4NaHSO4+HBr;C2H5OH+HBrC2H5B
7、r+H2O 試回答下列各問: (1)第二步反應(yīng)實際上是一個可逆反應(yīng),在實驗中可采取______和______的措施,以提高溴乙烷的產(chǎn)率.14 (2)濃H2SO4在實驗中的作用是________________,其用量(物質(zhì)的量)應(yīng)________于NaBr的用量(填大于、等于或小于).(3)實驗中可能發(fā)生的有機(jī)副反應(yīng)(用化學(xué)方程式表示)是________和________.解析:(1)乙醇與氫溴酸的反應(yīng)是一個可逆反應(yīng): C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O 在一定條件下會達(dá)到平衡狀態(tài).要提高溴乙烷的產(chǎn)