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《藏藥八味石榴散中四味藥材的薄層色譜鑒別》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、藏藥八味石榴散中四味藥材的薄層色譜鑒別【摘要】 目的研究藏藥八味石榴散的質(zhì)量控制方法。方法采用薄層色譜法對八味石榴散中的干姜、紅花、蓽茇、肉桂進(jìn)行定性鑒別。結(jié)果四味藥材的薄層色譜鑒別呈陽性，陰性對照無干擾。結(jié)論所建方法簡便，可靠，專屬性強(qiáng)，可用于制劑中藥材的質(zhì)量控制。【關(guān)鍵詞】八味石榴散；薄層色譜；鑒別 Abstract：ObjectiveTostudythequalitycontrolmethodofBaustinctorius,Zingiberofficinale,Piperlongum,andCinnamomumcassiainBa
2、ethodissimple,reliable,specificandcanbeusedtocontrolthequalityofthegranules. Keyl，超聲處理20min，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。取缺干姜陰性樣品1g和干姜對照藥材1g，同法制備缺干姜陰性對照溶液和干姜對照藥材溶液?！ ≌毡由V法實(shí)驗(yàn)［2］，吸取上述3種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠薄G層板上，以環(huán)已烷-乙醚（1∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以香草醛硫酸試液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯
3、相同顏色的斑點(diǎn)色。陰性對照液色譜無此斑點(diǎn)。見圖1（a）。 2.2紅花的鑒別 取八味石榴散1g，加甲醇5ml，超聲處理30min，過濾，取上清液作為供試品溶液。取缺紅花陰性樣品1g，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對照溶液。取紅花1g，加甲醇5ml，靜置15min，過濾，取上清液作為對照藥材溶液?！ ≌毡由V法實(shí)驗(yàn)，吸取上述3種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚-醋酸乙酯（2∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。陰性對照液
4、色譜無此斑點(diǎn)。見圖1（b）?！ ?.3蓽茇的鑒別 取八味石榴散1g，加乙醇5ml，超聲處理30min，過濾，取上清液作為供試品溶液。取缺蓽茇陰性樣品1g和蓽茇對照藥材1g，同法制備缺蓽茇陰性對照溶液和蓽茇對照藥材溶液?！ ≌毡由V法試驗(yàn)，吸取上述3種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯－丙酮（7∶2∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（254nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。陰性對照液色譜無此斑點(diǎn)。見圖1（c）?！ ?.4肉桂
5、的鑒別 取八味石榴散1g，加無水乙醇10ml，超聲處理30min，過濾，取上清液作為供試品溶液。取缺肉桂陰性樣品1g和肉桂對照藥材1g，同法制備缺肉桂陰性對照溶液和肉桂對照藥材溶液?！ ≌毡由V法實(shí)驗(yàn)，吸取上述3種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯（17∶3）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。陰性對照液色譜無此斑點(diǎn)。見圖1（d）。 3討論 紅花的薄層鑒別中，《中國藥典》（2005年版）第Ⅰ部采用80％丙酮為
6、提取液，結(jié)果由于展開劑極性太大，分離效果不好，斑點(diǎn)不清楚。改用甲醇超聲提取，以石油醚-醋酸乙酯（2∶1）為展開劑，分離、顯色效果明顯，成點(diǎn)性好?！ ∪夤鸬谋予b別中，《中國藥典》（2005年版）第Ⅰ部采用2％二硝基苯肼乙醇作為顯色劑，實(shí)驗(yàn)中顯色效果欠佳，斑點(diǎn)不清楚，改用不顯色，置紫外燈（254nm）下檢視，分離效果好，斑點(diǎn)清晰?！ ”緦?shí)驗(yàn)選用八味石榴散中的干姜、紅花、蓽茇和肉桂作為定性鑒別指標(biāo)，薄層鑒別方法簡單，專屬性強(qiáng)，重復(fù)性好，斑點(diǎn)清楚，能較全面地控制其內(nèi)在質(zhì)量?！緟⒖?/p>
