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《藏藥八味石榴散中四味藥材的薄層色譜鑒別》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、藏藥八味石榴散中四味藥材的薄層色譜鑒別【摘要】 目的研究藏藥八味石榴散的質(zhì)量控制方法。方法采用薄層色譜法對八味石榴散中的干姜、紅花、蓽茇、肉桂進(jìn)行定性鑒別。結(jié)果四味藥材的薄層色譜鑒別呈陽性,陰性對照無干擾。結(jié)論所建方法簡便,可靠,專屬性強(qiáng),可用于制劑中藥材的質(zhì)量控制。【關(guān)鍵詞】八味石榴散;薄層色譜;鑒別 Abstract:ObjectiveTostudythequalitycontrolmethodofBaustinctorius,Zingiberofficinale,Piperlongum,andCinnamomumcassiainBa
2、ethodissimple,reliable,specificandcanbeusedtocontrolthequalityofthegranules. Keyl,超聲處理20min,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。取缺干姜陰性樣品1g和干姜對照藥材1g,同法制備缺干姜陰性對照溶液和干姜對照藥材溶液?! ≌毡由V法實(shí)驗(yàn)[2],吸取上述3種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠薄G層板上,以環(huán)已烷-乙醚(1∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以香草醛硫酸試液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯
3、相同顏色的斑點(diǎn)色。陰性對照液色譜無此斑點(diǎn)。見圖1(a)。 2.2紅花的鑒別 取八味石榴散1g,加甲醇5ml,超聲處理30min,過濾,取上清液作為供試品溶液。取缺紅花陰性樣品1g,按供試品溶液的制備方法,制成陰性對照溶液。取紅花1g,加甲醇5ml,靜置15min,過濾,取上清液作為對照藥材溶液?! ≌毡由V法實(shí)驗(yàn),吸取上述3種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚-醋酸乙酯(2∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。陰性對照液
4、色譜無此斑點(diǎn)。見圖1(b)?! ?.3蓽茇的鑒別 取八味石榴散1g,加乙醇5ml,超聲處理30min,過濾,取上清液作為供試品溶液。取缺蓽茇陰性樣品1g和蓽茇對照藥材1g,同法制備缺蓽茇陰性對照溶液和蓽茇對照藥材溶液?! ≌毡由V法試驗(yàn),吸取上述3種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-丙酮(7∶2∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。陰性對照液色譜無此斑點(diǎn)。見圖1(c)?! ?.4肉桂
5、的鑒別 取八味石榴散1g,加無水乙醇10ml,超聲處理30min,過濾,取上清液作為供試品溶液。取缺肉桂陰性樣品1g和肉桂對照藥材1g,同法制備缺肉桂陰性對照溶液和肉桂對照藥材溶液?! ≌毡由V法實(shí)驗(yàn),吸取上述3種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(17∶3)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。陰性對照液色譜無此斑點(diǎn)。見圖1(d)。 3討論 紅花的薄層鑒別中,《中國藥典》(2005年版)第Ⅰ部采用80%丙酮為
6、提取液,結(jié)果由于展開劑極性太大,分離效果不好,斑點(diǎn)不清楚。改用甲醇超聲提取,以石油醚-醋酸乙酯(2∶1)為展開劑,分離、顯色效果明顯,成點(diǎn)性好?! ∪夤鸬谋予b別中,《中國藥典》(2005年版)第Ⅰ部采用2%二硝基苯肼乙醇作為顯色劑,實(shí)驗(yàn)中顯色效果欠佳,斑點(diǎn)不清楚,改用不顯色,置紫外燈(254nm)下檢視,分離效果好,斑點(diǎn)清晰?! ”緦?shí)驗(yàn)選用八味石榴散中的干姜、紅花、蓽茇和肉桂作為定性鑒別指標(biāo),薄層鑒別方法簡單,專屬性強(qiáng),重復(fù)性好,斑點(diǎn)清楚,能較全面地控制其內(nèi)在質(zhì)量?!緟⒖?/p>