芪仙安腸方對(duì)大鼠潰瘍性結(jié)腸炎的治療作用及機(jī)制

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1、芪仙安腸方對(duì)大鼠潰瘍性結(jié)腸炎的治療作用及機(jī)制作者:田軍彪單兆偉劉建平趙紅偉康薇【摘要】  目的探討芪仙安腸方對(duì)三硝基苯磺酸(TNBS)誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎模型大鼠的療效及作用機(jī)制。方法采用TNBS誘導(dǎo)制備潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型40只,隨機(jī)分為模型組、陽性對(duì)照組及芪仙安腸方低、中、高劑量組,各8只,并選未造模大鼠8只作為正常對(duì)照組。各組均灌胃給藥,模型組和正常對(duì)照組予0.9%氯化鈉注射液,陽性對(duì)照組予柳氮磺吡啶(SASP)0.50g/kg,芪仙安腸方低、中、高劑量組分別給予相應(yīng)劑量(5.0、10.0、20.0g/kg)的芪仙安腸方原液,均每日1次

2、。給藥時(shí)間從造模后第3日開始,連續(xù)14日。造模后第18日觀察各組大鼠結(jié)腸黏膜損傷指數(shù)(CMDI)及黏膜病理組織學(xué)情況,并檢測(cè)免疫球蛋白(Ig)A、IgG、補(bǔ)體3(C3)、補(bǔ)體4(C4)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-2(IL-2)及白細(xì)胞介素-4(IL-4)含量變化。結(jié)果芪仙安腸方低、中、高劑量組結(jié)腸黏膜病理損傷明顯改善,CMDI均降低,C3、C4及IL-4含量明顯提高,IgA、IgG、TNF-α、IL-2含量降低,與模型組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);芪仙安腸方中、高劑量組治療后CMDI、C3、C4、IL-

3、2、IL-4、TNF-α含量與正常對(duì)照組比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與陽性對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論芪仙安腸方對(duì)TNBS誘導(dǎo)的大鼠潰瘍性結(jié)腸炎療效確切,中、高劑量尤其顯著,其作用機(jī)制可能與免疫調(diào)節(jié)和減輕細(xì)胞因子損傷有關(guān)?!娟P(guān)鍵詞】結(jié)腸炎潰瘍性中藥療法免疫球蛋白A免疫球蛋白G補(bǔ)體3補(bǔ)體4腫瘤壞死因子α動(dòng)物實(shí)驗(yàn)  AstudyonthetherapeuticeffectandmechanismofQixiananchangdecoctiononulcerativecolitisofrats  【A

4、bstract】ObjectiveToobservethetherapeuticeffectandmechanismofQixiananchangdecoctiononulcerativecolitisofratsinducedbytrinitrobenzenesulphoacid(TNBS).Methods40SDratsodeledanddividedinto5groups:modelgroup,positivecontrolgroup,high-dose,mid-dose,loodeledSDratsinnormalcontrolg

5、roup.Allgroupsid-doseandlothe3rddayaftermodelingfor14daysandrecordedthechangesofthefolloucousmembranehistopathology,IgA,IgG,C3,C4,-α(TNF-α),IL-2,IL-4after18days.ResultsThetherapeuticeffectsinallQixiananchangdecoctiongroupsodelcontrolgroup(P<0.01).Thereid/highdosegroups

6、andnormalcontrolgroup(P>0.01),andthereid/highdosegroupsandpositivecontrolgroup(P<0.01).ConclusionQixiananchangdecoctioniseffectiveintreatmentonulcerativecolitisofratsinducedbytrinitrobenzenesulphoacid,especiallyinmid-doseandhigh-dosegroups.Itsmechanismmayhaveaclosec

7、onnectionmunoregulationandalleviationofcytokinedamages.  【Keymunoglobulin;plement;Cytokine  潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis,UC)是一種臨床常見的反復(fù)發(fā)作性、難治性消化系統(tǒng)疾病。芪仙安腸方具有健脾益氣、清熱燥濕、化瘀解毒的功效。現(xiàn)以三硝基苯磺酸(TNBS)為半抗原誘導(dǎo)建立大鼠UC模型,觀察芪仙安腸方對(duì)其治療作用并探討相關(guān)機(jī)制?! ?材料與方法  1.1藥品與試劑芪仙安腸方(藥物組成:黃芪12g,炒白術(shù)10g,仙鶴草15g,敗醬草1

8、2g,黃連3g,白及12g,炒白芍藥15g,煨木香6g,血竭2g)原液(由河北省中醫(yī)院制劑室提供,每mL含生藥2.0g),芪仙安腸方低、中、高劑量(5.0、10.0、20.0g/kg)分別相當(dāng)

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