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《內(nèi)塑化纖維素酯的制備、性能和結(jié)構(gòu)研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、均具有良好的疏水性,其接觸角均在90°左右；而透射電鏡（TEM）和XRD則證明了它們的相似結(jié)晶形態(tài)。動態(tài)熱機械分析（DMA）測試的Tanδ溫度譜顯示出整個分子鏈段的運動出現(xiàn)在150℃左右的溫度點上，而取代側(cè)基的次級轉(zhuǎn)變則在-30℃左右，正是由于此峰的存在才使得此類材料在玻璃化溫度以下較寬的區(qū)域內(nèi)（如常溫）仍然保持柔軟的特性。纖維素月桂酸酯的拉伸強度隨著取代度的增加而減少，而斷裂伸長率都達(dá)到了60%以上，但隨著取代度的增加，長鏈基團(tuán)增加到一定程度對材料的內(nèi)增塑作用變得微弱而使應(yīng)變的增加不明顯。具有不同取代側(cè)鏈的纖維素塑化材料表現(xiàn)出不同的性能特征。其中短
2、鏈改性纖維素材料的吸水率均大于長鏈改性材料，相近取代鏈長改性材料則有相近的吸水性。引入的短鏈烷基使纖維素塑化材料具有較明顯的結(jié)晶區(qū)，界限分明，而長鏈側(cè)基改性后的纖維素材料結(jié)晶現(xiàn)象相像，但它們具有相似的熱分解過程。商品化的醋酸纖維素、醋酸丙酸纖維素和醋酸丁酸纖維素均僅有20%左右的斷裂伸長率。而采用長鏈烷基塑化纖維素，極大地優(yōu)化了材料的柔性，改性材料最大伸長率可達(dá)70%。4.纖維素內(nèi)塑基復(fù)合材料的性能與結(jié)構(gòu)研究為了對單一聚合物的性能缺陷進(jìn)行修復(fù)或改進(jìn)，以某一種聚合物為主體，添加其它組分對主體聚合物進(jìn)行改性已成為高分子材料科學(xué)及工程中最為活躍的領(lǐng)域之一。
3、本實驗通過加入聚己內(nèi)酯（PCL）來進(jìn)一步改善纖維素塑化材料的力學(xué)性能，并利用FT-IR、DMA、掃描電鏡（SEM）和TEM等手段對PCL和纖維素月桂酸酯的相容性進(jìn)行了研究。當(dāng)加入10%質(zhì)量比例的PCL時，對薄膜的改性效果最明顯，拉伸強度從原來14MPa幾乎提高到了30MPa，斷裂伸長率也從70%增大到了103%；隨著PCL加入到纖維素月桂酸酯內(nèi)，復(fù)配薄膜的FT-IR譜圖顯示—OH和—CH—基團(tuán)的伸縮振動均有藍(lán)移現(xiàn)象，尤其是—C=O的吸收譜帶比起復(fù)配改性前變化明顯。這可能是由于C=O…O=C或者C=O…O—C之間的偶極作用以及酯基的強電子吸引效應(yīng)造成的
4、。運用DMA對不同復(fù)配比例的薄膜進(jìn)行分析，其損耗因子Tanδ曲線和Tg數(shù)據(jù)表明纖維素月桂酸酯和聚己內(nèi)酯的玻璃化溫度彼此靠攏，說明這兩種成分具有相互作用。掃描電鏡和透射電鏡的測試結(jié)果也顯示，在聚己內(nèi)酯加入量較低時，PCL和纖維素月桂酸酯具有一定的相容性。5.纖維素基材料的酶可降解性初探環(huán)境可降解高分子材料符合材料綠色化的趨勢，并已成為世界各國的共識。對不同III萬方數(shù)據(jù)取代程度的纖維素月桂酸酯薄膜材料進(jìn)行酶解處理，并運用高效液相色譜、凝膠滲透色譜（GPC）和SEM分別測定和觀察了酶解過程產(chǎn)生的葡萄糖、降解前后的分子質(zhì)量及薄膜表觀形貌。隨著取代度的降低，
5、酶解液中的葡萄糖含量逐漸增加，葡萄糖得率也明顯增加。所考察的纖維素衍生物在取代程度接近的情況下，短鏈的纖維素衍生物隨著取代度的增加，其酶解液中的葡萄糖含量和葡萄糖得率并沒有很明顯的區(qū)別。而長鏈的纖維素衍生物其葡萄糖得率隨著取代側(cè)基鏈長的增加，酶解液中的葡萄糖含量逐漸減少。GPC分析結(jié)果顯示，樣品經(jīng)過酶解處理后其Mn減少，Mw增大，說明該類材料的酶降解主要是小分子質(zhì)量成分的瓦解和流失。另外，SEM圖片中的薄膜表面均有斑點和凹洞出現(xiàn)。上述結(jié)果說明所得纖維素衍生物具有一定的酶可降解性。關(guān)鍵詞：纖維素，超聲波處理，溶液化，微波輻射，內(nèi)塑化，復(fù)配改性，生物降解
6、IV萬方數(shù)據(jù)AbstractCellulose,alinearhomo-polymercomposedofD-anhydroglucopyranoseunits(AGU),linkedtogetherbyβ(1→4)-glycosidicbonds,isthemostabundantpolymerrawmaterialavailabletodayworldwide.Esterificationofcelluloserepresentsoneofthemostversatiletransformationsasitprovidesaccesstoava
7、rietyofbio-basedmaterialswithvaluableproperties.Theinternalplasticizationofcellulosethroughgraftingorchemicalmodificationisaneffectivewaytoeliminatethechangeofmaterialperformanceresultedfromexudationorvolatilizationoflowmolecularweightplasticizersinprocessingandapplication.Onep
8、otentiallyfeasiblesolutionwouldbethesynthesisofesterso
