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1、聰靈膠囊對大鼠血液流變學(xué)及血栓形成的影響論文黃新武，肖順漢，李國春，秦大蓮，陳美娟，李作孝【關(guān)鍵詞】聰靈膠囊；,,血流變學(xué)；,,血栓形成；,,大鼠摘要：目的觀察聰靈膠囊對實驗動物的血液流變學(xué)、體外血栓形成的影響，以了解其活血化淤作用。方法取大鼠分組并灌胃給藥大、中、小劑量7d后，對大鼠進(jìn)行血液流變學(xué)檢測.freelorrheologyandthrombosisinrat.MethodsThedrugentalanimalsorrheologyandthrombosisprovedhemorrheologyandthrombosisobviously,anne
2、r.ConclusionConglingCapsulehasobviouseffectsonhemorrheologyandthrombosis.Keyorrheology；Thrombosis;Rats聰靈膠囊以葛根、川芎、石菖蒲等作為協(xié)議處方，采用先進(jìn)工藝制成膠囊。能很好地改善血管性癡呆模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力［1］，臨床上主要用于血管性癡呆的治療。中醫(yī)認(rèn)為，血管性癡呆的發(fā)生與老年期腎精虧乏、髓海失養(yǎng)、脾虛失健、氣血不足、絡(luò)脈瘀阻等因素關(guān)系密切［2］,尤其是肝腎虧虛、痰淤互結(jié)的結(jié)果。基于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對中醫(yī)血淤和血瘀證的認(rèn)識,有研究證實聰靈膠囊能很好地改善小鼠軟腦
3、膜微循環(huán)障礙［3］。本實驗研究從血液流變學(xué)、體外血栓形成兩方面研究該藥的活血化瘀作用。以進(jìn)一步了解該藥的作用機(jī)制，為開發(fā)及臨床推廣使用提供實驗依據(jù)。1材料1.1動物SD大鼠110只，體重180~200g，鼠齡70~80d，雌雄各半。由瀘州醫(yī)學(xué)院實驗動物科提供，１級合格動物，合格證號為川醫(yī)動字第2401115。1.2藥品與試劑聰靈膠囊，由瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院提供；喜得鎮(zhèn)，為陽性對照藥由天津華津制藥廠與北京諾華制藥廠合作生產(chǎn)，批號：031057；鹽酸腎上腺素液，西南藥業(yè)股份有限公司出品，批號：021101；重酒石酸去甲腎上腺素注射液，上海禾豐制藥有限公司出品，批號
4、：0360602；肝素鈉注射液，天津市生物化學(xué)制藥廠生產(chǎn)，批號：20031107。1.3主要儀器及試劑全自動血流變快速測定儀－FASCO-3010，重慶大學(xué)維多公司生產(chǎn)。電光分析天平TG328A，上海精密科學(xué)儀器有限公司－天平儀器制造廠生產(chǎn)。1.4條件在瀘州醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室的動物實驗室進(jìn)行，室溫22~25℃(空調(diào)控制)。2方法2.1用藥方法為保證等容積給藥，將聰靈膠囊配成0.02，0.04g/ml和0.08g/ml3種濃度的溶液，陽性對照藥喜得鎮(zhèn)配成0.04mg/ml的溶液。聰靈膠囊大、中、小劑量分別相當(dāng)于人用量的10，5，2.5倍劑量，聰靈膠囊大劑量組（
5、CLH）0.8g/kg，用0.08g/ml濃度的藥物；中劑量組（CLM）0.4g/kg，用0.04g/ml濃度的藥物；小劑量組（CLL）0.2g/kg，用0.02g/ml濃度的藥物；陽性對照組喜得鎮(zhèn)（XDZ）4×10－4g/kg，用0.04mg/ml濃度的喜得鎮(zhèn)溶液；模型組（MX）及假手術(shù)對照組（NS）均用生理鹽水。給藥容積均為1ml/100g。2.2聰靈膠囊對寒凝血淤癥大鼠模型血液流變學(xué)的影響［4］取大鼠60只，分為6組，即聰靈膠囊大、中、小劑量組，喜得鎮(zhèn)陽性對照組，模型組，空白對照組，每組10只。連續(xù)給藥7d后，除空白對照組外，其余各組皮下注射鹽酸腎上腺
6、素10μg/kg共2次，間隔4h。第一次注射腎上腺素后將大鼠浸入水溫為4℃冰水中5min，造成血瘀模型。末次給藥1h后，心臟取血4ml，其中2ml迅速注入含肝素的抗凝管內(nèi)，搖勻靜置，用于檢測血流變學(xué)指標(biāo)；2ml注入含3.8%的枸椽酸鈉的硅化管內(nèi)，用于檢測血沉。檢測血流變學(xué)采用全自動流變快測儀測定，先測定全血黏度后，將其低速離心(1500r/min，離心10min)，分離出血漿，然后測血漿黏度、紅細(xì)胞壓積及血沉。2.3聰靈膠囊對血栓形成的影響［5］取大鼠50只，分為5組，即聰靈膠囊大、中、小劑量組，喜得鎮(zhèn)陽性對照組，空白對照組，每組10只。連續(xù)給藥7d后，末次
7、給藥后2h，1%戊巴比妥鈉麻醉固定，分離頸外靜脈和頸總動脈。以三段聚氯乙烯塑料管合成一插管，中間管內(nèi)徑為2mm,長10cm，塑料管事先經(jīng)硅化處理，先在管中注滿濃度為50u/ml的肝素生理鹽水溶液。待管一端插入頸外靜脈后，再經(jīng)塑料管注入肝素50u/kg。之后，再將管另一端插入頸總動脈，放開動脈夾，形成右總動脈和左外靜脈循環(huán)。開放血流15min后，動脈夾夾斷血流，迅速取出絲線稱重，總重量減去絲線干重即為血栓濕重。2.4統(tǒng)計方法計量資料以±s表示，進(jìn)行單因素方差分析,.freel］.北京：人民衛(wèi)生出版社，1996:564.［5］張均田.現(xiàn)代藥理實驗方法［M］.北京
8、：中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社，1998：1216.
