丹參對(duì)持續(xù)癲癇幼鼠腦損傷后血清 nse影響的實(shí)驗(yàn)研究

丹參對(duì)持續(xù)癲癇幼鼠腦損傷后血清 nse影響的實(shí)驗(yàn)研究

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1、丹參對(duì)持續(xù)癲癇幼鼠腦損傷后血清NSE影響的實(shí)驗(yàn)研究【關(guān)鍵詞】丹參;,,驚厥性腦損傷;,,神經(jīng)元特異性烯醇化酶  摘要:目的探討丹參對(duì)持續(xù)癲癇幼鼠腦神經(jīng)元損傷可能具有的保護(hù)作用及其機(jī)制。方法美解眠誘發(fā)健康幼齡大鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)發(fā)作。隨機(jī)分組后分批處死。電鏡觀(guān)察海馬神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)的改變,ELISA法測(cè)定血清NSE(神經(jīng)元特異性烯醇化酶)濃度變化。結(jié)果丹參治療組幼鼠電鏡下可見(jiàn)海馬神經(jīng)元較輕的超微結(jié)構(gòu)病變和血清NSE濃度在發(fā)作后相同時(shí)點(diǎn)均低于持續(xù)癲癇組。結(jié)論丹參對(duì)持續(xù)癲癇幼鼠腦神經(jīng)元損傷具有一定的保護(hù)作用;血

2、清神經(jīng)元特異性烯醇化酶與持續(xù)癲癇幼鼠神經(jīng)元損傷變化趨勢(shì)基本一致,能作為判斷腦神經(jīng)元損傷及其恢復(fù)的有效指標(biāo)?! £P(guān)鍵詞:丹參;驚厥性腦損傷;神經(jīng)元特異性烯醇化酶  ProtectiveEffectofSalviamiltiorrhizaBgeAgainstSEizure-inducedBrainInjuryinYoungRats  Abstract:ObjectiveToevaluatetheprotectiveeffectandmechanismofSalviamiltiorrhizaBge(SMB

3、)againstsEIzure-inducedcerebralneuroninjuryofprematurerats.MethodsMegimide(20mg/kg)pusneuronsicroscope.Atthesametimepoints,thelevelofneuronspeerticenolaleNSEinratserapusneuronsofSEgrouprats,themitochondriavolumedecreased,thematrixcondensed,theridgeobsc

4、uredordisappeared.paredprovementinnutroninjuryinSMBgroup.TheSEgroupratsinthe72hafterseizureshadahighlevelofNSEinsera.ButtheSMBgroupiltiorrhizaBgehasapositiveeffectontheseizure-inducedbrainneuroninjuryofprematurerats.TheserumNSEmaybeaneffectivemarkeruse

5、dtotelltheexistenceofneuroninjuryandpointouttherecovery.  KeyiltiorrhizaBge;Brainneuroninjuries;Neuronspecificenolase  癲癇為小兒時(shí)期常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,長(zhǎng)期的臨床觀(guān)察和流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),小兒更易發(fā)生癲癇持續(xù)狀態(tài)(statusepilepticus,SE)[1]。大量研究證實(shí),癲癇發(fā)作尤其是癲癇持續(xù)狀態(tài),不僅可引起暫時(shí)性腦功能障礙,且可致嚴(yán)重的器質(zhì)性腦損傷,進(jìn)而引起學(xué)習(xí)、記憶及行為異

6、常等嚴(yán)重后果。如何在癲癇發(fā)作后采取有效措施防治腦損傷已成為小兒神經(jīng)領(lǐng)域關(guān)注的熱點(diǎn)課題。本課題旨在探討丹參對(duì)癲癇持續(xù)狀態(tài)發(fā)作誘發(fā)的發(fā)育期幼鼠腦損傷是否具有保護(hù)作用及其可能的作用機(jī)制,為臨床探索一種有效途徑來(lái)防治驚厥性腦損傷提供理論依據(jù)?! ?材料與方法  1.1材料  1.1.1動(dòng)物新生20d清潔級(jí)SD大鼠48只,雌雄各半,體重54~70g,由山西醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。  1.1.2藥品和試劑、實(shí)驗(yàn)儀器美解眠針(50mg/20ml,上海第二軍醫(yī)大學(xué)朝暉制藥廠(chǎng),批號(hào):021102);丹參注射液(2m

7、l/支,上海中西藥業(yè)有限公司新岡制藥廠(chǎng),每支相當(dāng)于含原生藥0.15g,批號(hào):020909);神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒(軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院提供,批號(hào):00612);恒溫水浴箱(上海器械七廠(chǎng))、酶聯(lián)儀(BJ600板式酶聯(lián)儀)?! ?.2動(dòng)物  1.2.1動(dòng)物模型制備及給藥方法實(shí)驗(yàn)動(dòng)物混合喂養(yǎng)1d后,隨機(jī)分為正常對(duì)照組、持續(xù)癲癇組(SE組)和丹參治療組(SMB組),每組各16只。其中SE組和丹參治療組按20mg/kg經(jīng)背部皮下及腹腔注射[2],若15min內(nèi)無(wú)驚厥發(fā)作,再按0.25~2.

8、5mg/次追加美解眠,至1h內(nèi)出現(xiàn)全身性驚厥大發(fā)作。正常對(duì)照組按同樣方法注射等量生理鹽水。按Simialoin,丹參治療組即刻按(3.5ml/kg),各組動(dòng)物混合飼養(yǎng),每日測(cè)量體重調(diào)整注射劑量,直至不同時(shí)間(驚厥后72h,7d)隨機(jī)分批處死?! ?.2.2血清標(biāo)本及腦組織取材方法實(shí)驗(yàn)動(dòng)物用10%水合氯醛按400mg/kg行腹腔注射麻醉,自左心室采血約2ml。立即置入干燥試管中,靜置約1h,3200r/min,離心10min,取上清液,-20℃分裝凍存(注意不能溶血,所

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