不同產(chǎn)地防風(fēng)中多糖含量比較分析

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1、不同產(chǎn)地防風(fēng)中多糖含量比較分析【摘要】目的:比較不同產(chǎn)地防風(fēng)多糖的含量。方法:利用苯酚硫酸法測定防風(fēng)多糖的含量。結(jié)果:安國的防風(fēng)多糖含量最高為2.53%，圍場的防風(fēng)多糖含量最低為1.57%。結(jié)論:產(chǎn)地不同防風(fēng)多糖含量不同?！娟P(guān)鍵詞】傘形科;防風(fēng);中草藥；多糖類【ABSTRACT】Objective:ToparepolysaccharidescontentsinRadixSaposhnikoviaefromdifferentplaces.Methods:DetectthePolysaccharidescontentinR

2、adixSaposhnikoviaeetry.Results:ThepolysaccharidescontentinRadixSaposhnikoviaefromAnguoisthehighestL無水乙醇回流提取2h，以除去單糖及其它醇溶性成分，過濾，濾渣干燥，加入100mL三蒸水回流提取2h，趁熱過濾，濾渣再加入100mL三蒸水回流提取2h，合并兩次濾液，減壓濃縮，12000rpm離心20min，上清液四倍體積無水乙醇沉淀靜置過夜，抽濾，沉淀物依次用無水乙醇、丙酮、石油醚洗滌，真空干燥后在100mL量瓶中以蒸餾水定容

3、，作為樣品溶液。1.2.25.0%苯酚標(biāo)準(zhǔn)液的制備取苯酚100g，加鋁片0.1g和碳酸氫鈉0.05g，常壓蒸餾，收集180℃～182℃餾分。稱取該餾分5g，置100mL容量瓶中，加三蒸水稀釋至刻度，搖勻后濾過至棕色試劑瓶中，得5%苯酚溶液，置4℃冰箱備用。1.2.3葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液的制備精密稱取105℃真空干燥的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品50mg，置50mL容量瓶中，加三蒸水定容至刻度，即得1.00mg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液。1.2.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精確移取葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液10、15、20、25、30、35μL，分別加入990、985、980、

4、975、970、965μL三蒸水，加入5%苯酚溶液500μL，迅速加入濃硫酸2.5mL，靜置20min，以試劑空白為參比，在490nm波長下測A值，得回歸方程：A=0.061C0.000，R2=0.997。1.2.5換算因素測定精密稱取真空干燥至恒重的防風(fēng)多糖10mg，置于250mL容量瓶，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，作貯備液。精密吸取貯備液0.3mL按1.2.4項下的方法測定吸光度。另精取葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液0.3mL同法操作，求出防風(fēng)多糖中的葡萄糖含量。按下式計算換算因素f。f=2.47（f=多糖含量/多糖溶液中的葡萄糖含量

5、×稀釋倍數(shù)）。1.2.6精密度實驗取同一樣品溶液，重復(fù)測定吸光度6次,RSD為1.06%，結(jié)果表明精密度良好。1.2.7重現(xiàn)性實驗取同一批樣品溶液6份，平行測定吸光度，RSD為1.43%，表明重現(xiàn)性良好。1.2.8穩(wěn)定性實驗取樣品溶液，照樣品測定方法操作，每隔1h測定吸光度值，連續(xù)8h，結(jié)果吸光度基本無變化，表明樣品在8h內(nèi)穩(wěn)定性良好。.L.編輯。1.2.9加樣回收率實驗分別精密吸取對照品溶液10、15、20、25、30μL，各加入樣品溶液10μL，按照樣品測定方法測定吸光度，代入回歸方程計算，結(jié)果平均回收率為98.65

6、%。RSD=1.47%。1.2.10樣品含量測定精取防風(fēng)多糖樣品液1.5mL按1.2.4項下操作，測定吸光度，按下列公式計算樣品中的多糖含量，重復(fù)5次，取平均值。多糖含量（%）=C×D×f×V/].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,1994.9052國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005.1023張寶娣,萬山紅.防風(fēng)的化學(xué)成分與藥理研究近況[J].中醫(yī)藥信息,2003,20(4):234周勇,馬學(xué)清,張麗,等.防風(fēng)多糖JBO6體內(nèi)對小鼠免疫功能的影響及抗腫瘤作用[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)

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