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1、肝得安對(duì)小鼠實(shí)驗(yàn)性肝損傷的保護(hù)作用論文洪鐵楊振王智文鄭友蘭【摘要】目的研究肝得安對(duì)小鼠實(shí)驗(yàn)性肝損傷的保護(hù)作用。方法將60只小鼠隨機(jī)分成6組（每組10只），分別是空白對(duì)照組，模型對(duì)照組和陽性藥對(duì)照組、肝得安高（6g/kg）、中（3g/kg）、低（1.5g/kg）劑量組。結(jié)果肝得安可明顯降低上述急性肝損傷模型小鼠血清ALT、AST活性及肝組織中MDA的含量，同時(shí)增高肝SOD的活性，且能改善肝臟病理損傷。結(jié)論肝得安對(duì)小鼠實(shí)驗(yàn)性肝損傷具有保護(hù)作用?！娟P(guān)鍵詞】D-氨基半乳糖；四氯化碳；白酒；撲熱息痛；肝損傷Abstract：Object
2、iveToinvestigatetheprotectiveeffectofGandeanagainstexperimentalliverinjury．MethodsSixtymicelydividedintosixgroups(n=10):normalcontrolgroup,modelcontrolgroup,positivecontrolgroupandthreetreatmentgroupsalanineaminotransferase(ALT),aspartateaminotransferase(AST)andthea
3、ctivityofliversuperoxidedismutase(SOD),malondialdehyde(MDA)inedininjuredliverinducedbycarbontetrachl-oride(CCl4)，D-Galactosamine(D-Gal),alcoholoracetaminophen(AP),andthepathologicalchangeoflivertissueandthecontentofliverMDAprovedliverinjury.ConclusionGandeanhasprote
4、ctiveeffectagainstexperimentalliverinjury．Keyg/kg［1］的混懸液。1.2試藥CCl4為分析純，邯鄲市四友生物醫(yī)學(xué)技術(shù)有限公司；D-Gal購自啟東市久豐工貿(mào)有限公司；紅星牌56度二鍋頭白酒為北京紅星股份有限公司生產(chǎn)；AP為百康藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)；ALT，AST試劑盒，購自長春賽諾邁德醫(yī)學(xué)技術(shù)有限責(zé)任公司；MDA，SOD試劑盒，購自南京建成生物工程研究所。1.3動(dòng)物昆明種小鼠，體重18～22g，雄性，由吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)中心提供，合格證號(hào)：2003-0001。1.4儀器TU-1
5、810紫外可見分光光度計(jì)，北京普析通用儀器有限責(zé)任公司；F6/10超細(xì)勻漿機(jī)，上海弗魯克流體機(jī)械制造有限公司。2方法與結(jié)果2.1肝得安對(duì)CCl4致小鼠肝損傷的影響取小鼠60只，隨機(jī)分成6組，即正常組，模型組，陽性對(duì)照組（予聯(lián)苯雙酯0.2g/kg）和給肝得安的大（6g/kg）、中(3g/kg)、小(1.5g/kg)劑量組，分別灌服相應(yīng)的蒸餾水和藥液，1次/d，連續(xù)給藥7d。末次給藥后1h，每組ip0.1％CCl4豆油溶液（正常組除外），禁食16h后，取血，分離血清，按試劑盒說明書測(cè)定血清ALT，AST。取新鮮左葉肝組織精密稱定0
6、.2g，加入9倍量的生理鹽水在冰浴中勻漿，勻漿液以4000r/min，離心10min，取其上清液，測(cè)定SOD的活性和MDA的含量。結(jié)果見表1。表1肝得安對(duì)CCl4致肝損傷小鼠的保護(hù)作用（略）表1結(jié)果表明，肝得安大、中劑量組對(duì)CCl4引起ALT，AST和MDA升高有明顯的降低作用，對(duì)CCl4引起SOD活性降低有明顯的升高作用。2．2肝得安對(duì)D-Gal致小鼠肝損傷的影響分組及給藥同“2.1”項(xiàng)，不同點(diǎn)為末次給藥1h后，模型組和給藥組ip800mg/kgD-Gal溶液，正常組ip等體積生理鹽水，禁食24h后，測(cè)定血清ALT，AST活
7、性和肝組織SOD的活性和MDA的含量。結(jié)果見表2。表2肝得安對(duì)D-Gal致肝損傷小鼠的保護(hù)作用（略）由表2可見，肝得安大、中劑量組和陽性對(duì)照藥均不同程度的降低升高的血清ALT，AST和肝組織中MDA，同時(shí)增加SOD活性。2.3肝得安對(duì)小鼠酒精性肝損傷的影響分組及給藥同“2.1”項(xiàng),不同點(diǎn)為模型組和給藥組每日以56度二鍋頭白酒午前、午后各灌服1次，劑量為10ml/kg,.freelg/kg灌服AP，禁食24h后，處死動(dòng)物，測(cè)定血清ALT，AST活性和肝勻漿中SOD的活性和MDA的含量。結(jié)果見表4。表4肝得安對(duì)AP致肝損傷小鼠的保
8、護(hù)作用（略）表4結(jié)果表明，肝得安大、中劑量組均不同程度的抑制血清ALT，AST和肝組織中MDA的升高，同時(shí)增高SOD活性。2.5肝組織的制備及病理組織學(xué)觀察以上各組動(dòng)物，取少量相同肝組織進(jìn)行常規(guī)病理切片，HE染色，鏡下觀察病理改變。正常對(duì)照組小鼠肝小葉結(jié)構(gòu)清晰，肝細(xì)胞未見明顯
