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1、刺五加不同藥用部位及不同組織有效成分含量比較研究論文孟祥才，顏丙鵬，孫暉，王喜軍【摘要】目的為刺五加合理利用及質(zhì)量評(píng)價(jià)提供科學(xué)的依據(jù)。方法采用反相高效液相色譜法測(cè)定根、根莖、莖刺五加不同藥用部位及木質(zhì)部、韌皮部不同藥用組織刺五加苷B、綠原酸及刺五加苷E和異嗪皮啶含量，并測(cè)定韌皮部所占成分的比例。結(jié)果刺五加藥材中根、根莖和莖中各種成分含量相近，且主要分布在韌皮部。結(jié)論不同用藥部位根、根莖和莖及不同組織韌皮部和木質(zhì)部可共同入藥具合理性?！娟P(guān)鍵詞】刺五加根根莖莖韌皮部木質(zhì)部Abstract：ObjectiveToprovidescientificbasisforrationalutilizat
2、ionandevaluationofAcanthopanaxsenticosus.MethodsRe-HPLCinethecontentsofthepoundssuchaseleutherosideB,chlorogenicacid,eleutherosideEandisofraxidinfromxylemandphloeminroot,rhizomeandstemanddetermineproportionofmedicalmateria.ResultsAbove-mentionedconstituentcontentshadlittledifference,andthey.Concl
3、usionItisreasonablethatroot,.freeleandstemasandxylemarecanbeusedtogether.Keye;Stem;Phloem;Xylem刺五加藥材為五加科植物Acanthopanaxsenticosus(Rupr.etMaxim)-Harms的干燥根、根莖和莖。始見于東漢《神農(nóng)本草經(jīng)》，別名為五加參、老虎釕子、刺拐棒，中醫(yī)用作強(qiáng)壯劑.freel和五加屬Acanthopanax植物，一些學(xué)者認(rèn)為其包含刺五加。現(xiàn)《中國藥典》將五加皮分為兩類收載，分別為香加皮和五加皮，并規(guī)定藥材五加皮為刺五加同屬的細(xì)柱五加A.gracilistylus的干
4、燥根皮，為此，探討刺五加木質(zhì)部與韌皮部的質(zhì)量關(guān)系對(duì)刺五加的科學(xué)使用具有重要意義。刺五加中化學(xué)成分復(fù)雜，本文采用刺五加苷B、綠原酸及刺五加苷E和異嗪皮啶多成分為指標(biāo)，對(duì)材料于2007-07采自黑龍江省清河林業(yè)局育林林場(chǎng)，采株高1.5m左右地上莖的二年生枝條及同株相應(yīng)的地下根和根莖20株，株間距10m以上。取同株根莖和根。根莖直徑約為1cm左右，根的直徑約為0.6cm左右，莖的直徑約為0.6～0.8cm左右。并將木質(zhì)部和韌皮部分離陰干、稱重，并分別測(cè)定含量。1.2儀器與試藥1.2.1儀器odule，onsilC18(250mm×4.6mm，5μm)；大連物化所保護(hù)柱；流動(dòng)相：乙腈-0.1%磷
5、酸水梯度洗脫：乙腈由13%等度2min，再10min內(nèi)線性變化到21%，然后在21min中內(nèi)線性變化到22%。柱溫：40℃；流速：1ml/min；檢測(cè)波長：刺五加苷B、綠原酸、刺五加苷E、異嗪皮啶的檢測(cè)波長分別為265，327，271nm和344nm。進(jìn)樣量20μl。2.2對(duì)照品溶液的制備分別取10mg左右的對(duì)照品置10ml容量瓶中加50%甲醇定容至刻度，制成約1mg/ml的對(duì)照品母液。2.3供試品溶液的制備稱量1g左右樣品，置圓柱瓶中，精密稱定，再向瓶中加入25ml的50%的甲醇，稱重并記錄，密封后超聲30min，放置冷卻，補(bǔ)足失重，再取上清液置離心管中4000r/min10min，過
6、0.45μm的微孔濾膜，得供試品溶液。2.4線性關(guān)系考察分別從母液中取出不同體積置于10ml容量瓶中，用50%甲醇定容至刻度，搖勻，制成6個(gè)不同濃度的對(duì)照品溶液。刺五加苷B（8～80μg/ml）、綠原酸（100～1000μg/ml）、刺五加苷E（5～80μg/ml）和異嗪皮啶（0.1～4μg/ml）,按上述色譜條件測(cè)定，以對(duì)照品溶液的質(zhì)量濃度X（mg/ml）對(duì)峰面積Y進(jìn)行線性回歸，回歸方程為：刺五加苷B：Y=4×107X-33628(r=0.9994)；綠原酸：Y=5×107X+106（r=0.9991）；刺五加苷E：Y=3×106X-3423.6(r=0.9996)；異嗪皮啶：Y=8×
7、107X-3477.6(r=0.9989)。2.5方法學(xué)考察2.5.1精密度考察精密吸取上述刺五加苷B、綠原酸、刺五加苷E和異嗪皮啶4種對(duì)照品的混合溶液，連續(xù)進(jìn)樣5次，通過對(duì)刺五加苷B、綠原酸、刺五加苷E、異嗪皮啶面積積分，其積分值的RSD分別為0.34%，2.17%，1.34%，1.71%，均小于3%，表明儀器的精密度良好。2.5.2重復(fù)性考察取同一批刺五加，按樣品制備方法平行操作制備5份供試品溶液，按上述色譜條件進(jìn)行分析，通過對(duì)
