多發(fā)性骨髓瘤免疫學(xué)分型及其臨床與mri表現(xiàn)論文

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1、多發(fā)性骨髓瘤免疫學(xué)分型及其臨床與MRI表現(xiàn)論文【關(guān)鍵詞】多發(fā)性骨髓瘤免疫球蛋白磁共振成像診斷多發(fā)性骨髓瘤（MM）是漿細(xì)胞異常增生導(dǎo)致的惡性腫瘤,由具有合成與分泌免疫球蛋白能力的漿細(xì)胞克隆性惡性增生所致，侵犯骨髓及骨質(zhì)可產(chǎn)生溶骨性病變，并可合成與分泌大量結(jié)構(gòu)單一的單克隆免疫球蛋白或其輕鏈，引起骨骼疼痛、病理性骨折、貧血、出血、腎功能損害、反復(fù)感染等一系列臨床表現(xiàn)。占血液系統(tǒng)惡性疾病的10%左右［1］。發(fā)病男性多于女性，男女比例約3∶2；平均發(fā)病年齡約65歲，小于40歲者僅占2％左右。本文對(duì)MM的免疫學(xué)分型及影像學(xué)表現(xiàn)綜述如下。1MM免疫學(xué)分型及其臨床、實(shí)驗(yàn)室特點(diǎn)MM是單克隆的B細(xì)胞

2、漿細(xì)胞系惡性活化增殖所致，可產(chǎn)生免疫球蛋白分子。每種B淋巴細(xì)胞都有其獨(dú)特的重鏈基因重排，并僅能表達(dá)一種重鏈及輕鏈類(lèi)型.freelyeloma:clinicalrevieaging［J］.Radiology,2004,231(1):1123.［2］張之南,楊天楹,郝玉書(shū).血液病學(xué)［M］.北京：人民衛(wèi)生出版社,2003：13411359.［3］傅元芳,李啟權(quán),張學(xué)利.IgG型多發(fā)性骨髓瘤的X線及CT表現(xiàn)［J］.臨床放射學(xué)雜志,1999,18(5):293295.［4］BLADEJ,KYLERA.Nonsecretorymyeloma,immunoglobulinDmyelo

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