尖銳濕疣患者血清白介素10水平及其與白介素2關(guān)系的研究

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1、尖銳濕疣患者血清白介素10水平及其與白介素2關(guān)系的研究【摘要】目的：為了研究白介素(IL)10在尖銳濕疣(CA)發(fā)病機制中的作用及其與IL2的關(guān)系。方法：我們采用雙抗體夾心ELISA技術(shù)檢測24例CA患者血清IL10水平，其中19例同時作IL2水平測定。結(jié)果：發(fā)現(xiàn)CA患者血清IL10水平比正常人顯著增高(P＜0．05)，IL2水平降低(P＜0．05)；IL10與IL2間呈負相關(guān)性(r=-0．894，P0．001)，說明IL10對IL2產(chǎn)生有明顯的抑制作用。結(jié)論：本實驗證明，CA患者存在著細胞因子產(chǎn)生失衡所引起的一系列細胞免疫反應抑制效應，在C

2、A發(fā)病機制中起著重要作用?！娟P(guān)鍵詞】尖銳濕疣；白介素10；白介素2　　StudyontheSerumLevelofInterleukin10andItsRelationshipaAcuminatum　　　　Abstract:ObjetiveInordertostudytheroleofinterleukin(IL)10inpathogenesisofcondylonaacuminatum(CA)andrelationshipbetinationofserumIL10levelin24patientsongthem，serumIL2levelin19patie

3、ntseasuredsimultaneously．ResultsTheresultsshoIL10levelIL2levelIL10levelIL2level(r=-0．894，P＜0．001)．TheseresultsindicatethatIL10specificallyinhibitsIL2production．ConclusionTheexperimentdemonstratesthatthereisimbalanceofcytokineproductioninthepatientsmunereponses，ayplayanimportantrolei

4、nthepathogensisofCA.　　　　Keyaacuminatum;Interleukin10;;Interleukin2　　以往研究發(fā)現(xiàn)尖銳濕疣(CA)患者血清白介素(IL)2水平低下，使其誘生自然殺傷(NK)細胞活性功能降低，導致溶解和破壞病毒感染靶細胞能力下降而造成CA的發(fā)病。近年發(fā)現(xiàn)的IL10是一種細胞因子合成抑制因子，它能抑Thl細胞產(chǎn)生IL2而達到對其水平的調(diào)節(jié)作用。此外，IL10還抑制單核、巨噬細胞等抗原遞呈細胞的功能。因此，為進一步了解IL10在CA發(fā)病機制中的作用及其與IL2的關(guān)系，我們用美國新研制的人IL10ELIS

5、A試劑盒檢測了CA患者血清IL10水平，現(xiàn)將結(jié)果報道如下?！　?資料和方法　　1．1臨床資料根據(jù)我國衛(wèi)生部防疫司1991年制訂的CA診斷標準確診的24例CA患者。男17例，女7例；年齡22歲～37歲，平均年齡27．5歲；病期1周～3a，平均病期0．6a，絕大多數(shù)患者有非婚性接觸史或配偶感染者。在本組病例中有19例同時作了血清IL2水平檢測。正常人IL10對照23例，男14例，女9例；年齡19歲～42歲，平均年齡26．0歲；IL2對照為35例，男21例，女14例；年齡18歲～43歲，平均年齡24．4歲?！　?．2方法　　1．2.1血清IL10檢測Pre

6、dicta人IL10ELISA試劑盒。采用雙抗體夾心ELISA法。首先將標準Ri110稀釋成濃度為512pg／ml、256pg／ml、64pg／ml、16pg／ml、8pg／ml、0pg／ml。待檢血清不稀釋，將不同濃度Ri110及血清樣品分別加入已用鼠抗人IL10單抗包被微孔板內(nèi)，均設(shè)置雙孔，每孔100μl。用塑料粘紙封住微孔板，置B底物溶液100μl，15min，最后加終止液(2N混合酸)100μl．以波長450nm測定A值(Humareader，HumanCorp．Germany)，用直線回歸分析，求出標準曲線，計算出樣品含量(pg／ml)?！　?

7、．2．2血清IL2檢測人IL2ELISA試劑盒。采用多抗體夾心ELISA法。將標準品rIL2稀釋為4050pg／ml、1350pg／ml、450pg／ml、150pg／ml、0pg／ml。待檢血清作1：3稀釋。加入已經(jīng)鼠抗人IL2單抗包被的微孔板內(nèi)，100μl/孔，37℃1h，PBS洗液洗滌5次，加1∶25稀釋的抗IL2多克隆抗體100μl，37℃1h，洗滌5次，加過氧化氫TMB底物溶液100μl，室溫3min，最后加1mol／LH2SO4100μl終止反應，以波長?！　?．2．3統(tǒng)計采用t檢驗。以直線相關(guān)法分析血清IL10與IL2含量(pg／m

8、l)計算方法同前?！　?結(jié)果　　2．1