資源描述：
《中藥復(fù)方紅苓肝寶對酒精致小鼠骨丟失的預(yù)防作用論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、中藥復(fù)方紅苓肝寶對酒精致小鼠骨丟失的預(yù)防作用論文陳艷吳鐵廖進(jìn)民黃連芳【摘要】目的觀察中藥復(fù)方紅苓肝寶對酒精致小鼠骨丟失的預(yù)防作用。方法昆明種小鼠50只隨機分組，除對照組外，各組予50%（V/V）酒精按4g·kg-1·d-1灌胃，藥物預(yù)防組分別在酒精灌胃前給予中藥低劑量（HLGB-L），高劑量（HLGB-H）和西藥對照，60d后處死取左側(cè)脛骨上段不脫鈣骨切片進(jìn)行骨組織形態(tài)計量學(xué)參數(shù)測量，腰椎及股骨測定骨生物力學(xué)指標(biāo)。結(jié)果酒精組小鼠骨小梁面積百分?jǐn)?shù)(%Tb.Ar）明顯降低(-66%，P0.05).freelice.MethodsFiftysix-ice,ly
2、dividedinto5groupsexceptforthecontrolgroup.50%(V/V)alcoholodelmiceaccordingtothedosageof4g/（kg·d).Loicerespectivelybeforethealcoholedinpreventivegroups.After60days,allmiceetaphysisorphometricanalysis.Thetestedbiomechanicalpropertiesofvertebraandfemccralgroup,cancellousbonearea(%T
3、b.Ar)ationrateBFR/TVeterOc.N/Tb.Pmtendedtoincrease）,bonebiomechanicspropertiesoffemurechanicspropertiesincludingpressiveresistibilityofvetebraandstructurestrengthoffemurneckbothimprovedsignificantly.Therehadstatisticalsignificancebetallevel.ConclusionHLGB-Hcouldpreventbonelossind
4、ucedbyalcoholbyimprovingbonemicrostructureandstrengtheningbonebiomechanicsproperties.Keyorphometry;Bonebiomechanics;Mice飲酒是嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題，酒精干擾骨代謝、甚至引起骨量丟失、骨質(zhì)疏松等不利作用一直以來未得到足夠重視［1］。有證據(jù)表明，長期飲酒即使是中等劑量（30～50g/d），也是骨質(zhì)疏松的危險因素之一［2］，因此對于酒精性骨質(zhì)疏松癥的防治就顯得極為必要。本課題組自行研制的一種中藥復(fù)方（已獲得國家發(fā)明專利，專利號：ZL001287
5、05.2）是由紅花、茯苓、甘草、紅棗4種藥食兩用的中藥組成，其中多種成分均有提高機體的免疫能力及解毒作用。本實驗通過骨組織形態(tài)計量學(xué)結(jié)合骨生物力學(xué)方法，探討中藥復(fù)方紅苓肝寶對酒精致骨丟失的預(yù)防作用及其作用機制。1材料1.1藥物無水乙醇，批號2004042601，廣州化學(xué)試劑二廠產(chǎn)品，100%分析純，加蒸餾水配制成50％（V/V）的酒精溶液；阿倫膦酸鈉（固邦），10mg/片，石家莊制藥集團(tuán)有限公司產(chǎn)品，批號031201；特樂定（每片含有效成分134.4mg），羅達(dá)研究實驗室股份有限公司產(chǎn)品，批號020101；中藥復(fù)方紅苓肝寶由紅花、茯苓、甘草、紅棗4種藥食
6、兩用的中藥組成復(fù)方，濃縮至含生藥2g/ml，由本校開發(fā)中心藥廠提供。1.2動物及分組清潔級6周齡昆明種小鼠50只，體重25～35g，雌雄各半，由本院實驗動物中心提供。隨機分成5組，正常對照組以蒸餾水10ml/kg每日灌胃；酒精組（模型組），紅苓肝寶低劑量組（HLGB-L），高劑量組（HLGB-H），50％酒精按劑量4g·kg·d-1灌胃，中藥組在給予酒精溶液前2h分別給予紅苓肝寶水提液5，15g·kg-1·d-1；固邦+特樂定+酒精組：固邦1.5mg·kg-1·d-1，特樂定7.84mg·kg-1·d-1，均按0.1ml/10g灌胃，間段單獨給藥，如第1
7、個星期給固邦，第2個星期就給特樂定,給予藥物2h后給予酒精。所有小鼠自由攝水、攝食，每周稱體重2次，根據(jù)體重調(diào)整用藥量，共60d。2方法2.1檢測方法及觀察指標(biāo)處死后取一側(cè)脛骨經(jīng)低速鋸暴露骨髓腔，上段進(jìn)行不脫鈣骨包埋，并分別切成5μm和10μm的骨片。薄片Goldner染色后測量破骨細(xì)胞，厚片直接封片后經(jīng)骨組織形態(tài)計量學(xué)軟件測量骨代謝相關(guān)指標(biāo)，其測算參數(shù)及含義參見文獻(xiàn)［3］。骨生物力學(xué)測定：將保存的腰椎和股骨經(jīng)材料測試系統(tǒng)（MTS858MiniBionix型,USA）檢測和分析其生物力學(xué)性能（由南方醫(yī)科大學(xué)生物力學(xué)國家重點實驗室協(xié)助完成），腰椎進(jìn)行凹入實
8、驗，股骨頸進(jìn)行側(cè)摔實驗。2.2統(tǒng)計分析采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS11.0進(jìn)行方差分析
