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《企業(yè)生產(chǎn)乳制品許可條件審查細(xì)則[2010版]》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、WORD完美格式0501企業(yè)生產(chǎn)乳制品許可條件審查細(xì)則(2010版)核心提示:本審查細(xì)則適用于企業(yè)申請(qǐng)使用牛乳或羊乳及其加工制品為主要原料,加入或不加入適量的維生素、礦物質(zhì)和其他輔料,使用法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定所要求的條件,加工制作的乳制品生產(chǎn)條件的審查及其產(chǎn)品生產(chǎn)許可的檢驗(yàn)。乳制品包括液體乳(巴氏殺菌乳、滅菌乳、調(diào)制乳、發(fā)酵乳);乳粉(全脂乳粉、脫脂乳粉、部分脫脂乳粉、調(diào)制乳粉、牛初乳粉);其他乳制品(煉乳、奶油、干酪等)。乳制品的申證單元為3個(gè):液體乳、乳粉、其他乳制品。其食品品種類別編號(hào)為0501。企業(yè)生產(chǎn)乳制品許可條件審查細(xì)則(20
2、10版)一、適用范圍本審查細(xì)則適用于企業(yè)申請(qǐng)使用牛乳或羊乳及其加工制品為主要原料,加入或不加入適量的維生素、礦物質(zhì)和其他輔料,使用法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定所要求的條件,加工制作的乳制品生產(chǎn)條件的審查及其產(chǎn)品生產(chǎn)許可的檢驗(yàn)。乳制品包括液體乳(巴氏殺菌乳、滅菌乳、調(diào)制乳、發(fā)酵乳);乳粉(全脂乳粉、脫脂乳粉、部分脫脂乳粉、調(diào)制乳粉、牛初乳粉);其他乳制品(煉乳、奶油、干酪等)。乳制品的申證單元為3個(gè):液體乳、乳粉、其他乳制品。其食品品種類別編號(hào)為0501。生產(chǎn)許可證產(chǎn)品名稱須注明食品品種類別、申證單元和產(chǎn)品品種,即乳制品[液體乳(巴氏殺菌乳、調(diào)制乳
3、、滅菌乳、發(fā)酵乳)、乳粉(全脂乳粉、脫脂乳粉、部分脫脂乳粉、調(diào)制乳粉、牛初乳粉)、其他乳制品(煉乳、奶油、干酪等)]。生產(chǎn)許可證附頁注明獲得生產(chǎn)許可的食品品種明細(xì)。僅有包裝場地、工序、設(shè)備,不是完整的生產(chǎn)條件,不予生產(chǎn)許可審查。本細(xì)則中引用的文件、標(biāo)準(zhǔn)通過引用成為本細(xì)則的內(nèi)容。凡是注日期的引用文件、標(biāo)準(zhǔn),其隨后所有的修改單(不包括勘誤的部分)或修訂版均不適用于本細(xì)則。凡是不注日期的引用文件、標(biāo)準(zhǔn),其最新版本(包括所有的修改單)適用于本細(xì)則。二、生產(chǎn)許可條件審查專業(yè)知識(shí)編輯整理WORD完美格式(一)管理制度審查。應(yīng)按照食品安全法及其實(shí)施條
4、例、乳品質(zhì)量安全監(jiān)督管理?xiàng)l例等有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定及食品生產(chǎn)許可審查通則的規(guī)定,對(duì)企業(yè)建立食品質(zhì)量安全管理制度的完整情況進(jìn)行審核。主要審核以下內(nèi)容:1.主要原料及產(chǎn)品管理制度審核內(nèi)容:(1)生乳及原料乳粉進(jìn)貨查驗(yàn)逐批檢測記錄制度;(2)不合格原輔材料拒收、報(bào)廢、返廠等處理辦法規(guī)定;(3)半成品、成品的不合格判定規(guī)定,并有相關(guān)處理辦法;(4)設(shè)備故障、停電停水等特殊原因中斷生產(chǎn)時(shí)生產(chǎn)產(chǎn)品的處置辦法,保障不符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品按不合格產(chǎn)品處置;(5)出廠不合格產(chǎn)品的召回制度應(yīng)包含食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)《乳制品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB12693)中的相關(guān)內(nèi)容,有
5、實(shí)施召回電子信息系統(tǒng)的管理規(guī)定。2.人員要求管理制度審核內(nèi)容:(1)技術(shù)人員、操作人員上崗培訓(xùn)、考核辦法;(2)重要工段設(shè)定相適應(yīng)的生產(chǎn)、質(zhì)量、檢驗(yàn)技術(shù)人員及崗位責(zé)任;(3)進(jìn)行定期乳制品質(zhì)量安全、加工技術(shù)培訓(xùn)、質(zhì)量管理教育的培訓(xùn)計(jì)劃;(4)生產(chǎn)加工人員安全防護(hù)措施,并保證當(dāng)直接接觸原料及產(chǎn)品的生產(chǎn)加工人員患法律法規(guī)規(guī)定的有礙食品安全的疾病時(shí),應(yīng)調(diào)離原工作崗位。3.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝文件審核內(nèi)容:(1)附件1所列的相關(guān)現(xiàn)行有效的國家標(biāo)準(zhǔn)文本;(2)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝文件、臺(tái)賬、生產(chǎn)過程和關(guān)鍵控制點(diǎn)等的管理規(guī)定,記錄保存2年的規(guī)定;(3)企業(yè)建立
6、的臺(tái)賬和生產(chǎn)過程的記錄包括:進(jìn)貨驗(yàn)收記錄、進(jìn)貨臺(tái)賬、環(huán)境場所清潔記錄、生產(chǎn)設(shè)備清洗消毒記錄、庫房保管記錄、生產(chǎn)投料記錄、關(guān)鍵控制點(diǎn)控制記錄、出廠檢驗(yàn)記錄、產(chǎn)品檢驗(yàn)留樣記錄、不合格產(chǎn)品處置記錄、不合格原料處理記錄、產(chǎn)品銷售記錄、不合格產(chǎn)品召回記錄、退貨處置記錄、從業(yè)人員健康檢查記錄、學(xué)習(xí)培訓(xùn)記錄、消費(fèi)者投訴受理記錄、風(fēng)險(xiǎn)收集記錄、食品安全事故處置記錄、檢驗(yàn)設(shè)備記錄、停產(chǎn)復(fù)產(chǎn)記錄等。4.企業(yè)采購制度審核內(nèi)容:專業(yè)知識(shí)編輯整理WORD完美格式(1)有原輔料供應(yīng)商評(píng)價(jià)辦法;(2)進(jìn)貨驗(yàn)收制度要包含對(duì)進(jìn)廠的主要原材料進(jìn)行驗(yàn)證、檢驗(yàn)、記錄、報(bào)告以及
7、接收或拒收的處理意見和審批手續(xù)等內(nèi)容;(3)采購制度應(yīng)保證原料、輔料應(yīng)符合相應(yīng)的食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。杜絕企業(yè)使用乳或乳制品以外的動(dòng)物性蛋白質(zhì)(允許使用的食品添加劑除外)或其他非食用原料制成的產(chǎn)品作為生產(chǎn)原料;(4)采購制度應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定保證對(duì)購入的生乳和原料乳粉及其加工制品批批進(jìn)行三聚氰胺等項(xiàng)目檢驗(yàn);(5)企業(yè)制定的生乳收購查驗(yàn)規(guī)定,應(yīng)保證收購的生乳來自取得生鮮乳收購許可證的生鮮乳收購站,每批有檢驗(yàn)報(bào)告表明生乳符合GB19301《生乳》的質(zhì)量、安全要求,并嚴(yán)格執(zhí)行索證索票制度,做好記錄。獸藥、重金屬等有毒有害物質(zhì)
8、或者致病性的寄生蟲和微生物、生物毒素等指標(biāo)符合相關(guān)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;(6)采購制度應(yīng)保證購入的生產(chǎn)配方乳粉時(shí)使用的食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑進(jìn)行合格驗(yàn)證,確保產(chǎn)品質(zhì)量。5.過程管理制度審核內(nèi)容:過程管理制度應(yīng)規(guī)定: