《病毒和亞病毒》ppt課件2

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1、第三章病毒和亞病毒第一節(jié)病毒非細(xì)胞生物（真）病毒：至少含核酸和蛋白質(zhì)二種組分亞病毒類病毒：只含具侵染性的RNA組分衛(wèi)星RNA：只含有不具侵染性的RNA組分朊病毒：只含蛋白質(zhì)特點(diǎn)：無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，專性活細(xì)胞內(nèi)寄生；沒有酶或酶系統(tǒng)極不完全，不能進(jìn)行代謝活動；個體極小，能通過細(xì)菌濾器；對抗生素不敏感，對干擾素敏感。病毒是超顯微的，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的，專性活細(xì)胞內(nèi)寄生的實(shí)體。它們在活細(xì)胞外具有一般化學(xué)大分子特征，一旦進(jìn)入宿主細(xì)胞又具有生命特征。一、病毒的形態(tài)構(gòu)造和化學(xué)成分（一）病毒的大小個體小，必需在電鏡下觀察；不同病毒的毒粒大小差別很大；毒粒的形狀大致可分球形顆粒(或稱擬球形顆粒)、桿狀顆

2、粒和復(fù)雜形狀顆粒（如蝌蚪狀，卵形）等少數(shù)幾類。（二）病毒的形態(tài)1、典型病毒粒的構(gòu)造基本成分核酸——位于中心，稱為核心蛋白質(zhì)——包圍在核心周圍，形成衣殼核心和衣殼合稱核衣殼，為病毒的基本結(jié)構(gòu)。有些復(fù)雜的病毒在衣殼的外面包裹著一層由脂類和多糖組成的包膜。有的包膜上還長有刺突。2、病毒粒的對稱體制螺旋對稱二十面體對稱復(fù)合對稱無包膜有包膜無包膜有包膜無包膜有包膜3、病毒的群體形態(tài)噬菌體感染細(xì)菌后，使細(xì)菌細(xì)胞破裂死亡，連續(xù)重復(fù)感染使大量的細(xì)菌死亡，在培養(yǎng)細(xì)菌的平板上，可以看到一個個透明不長細(xì)菌的小圓斑，稱為噬菌斑。人工培養(yǎng)的單層動物細(xì)胞感染病毒后，也會形成類似噬菌斑的動物病毒群體，稱為

3、空斑。單層動物細(xì)胞受到腫瘤病毒的感染后，會使動物細(xì)胞惡性增生，形成類似細(xì)菌菌落的病灶，稱為病斑。煙草花葉病毒感染煙草后，在葉片上出現(xiàn)的一個個壞死的病灶，稱為枯斑。1、螺旋狀對稱型：煙草花葉病毒（TMV）呈直桿狀，長300nm，寬15nm，中空內(nèi)徑4nm，由158個氨基酸組成一個皮鞋狀的衣殼粒，相對分子量為17500，總共2130個衣殼粒，排列成130圈螺旋，核酸核心是單鏈的RNA，相對分子質(zhì)量為260萬，含有6390個核苷酸，每3個核苷酸與一個衣殼粒相結(jié)合，盤繞于蛋白質(zhì)的中空內(nèi)徑中。（三）3類典型形態(tài)的病毒及其代表二十面體具有12個角、20個面和30條棱。腺病毒的衣殼是典型的

4、二十面體對稱，由252個衣殼組成，沒有包膜。腺病毒的核心是由線狀雙鏈DNA構(gòu)成的。其基因組的大小都約為36500個核苷酸對。2、二十面體對稱型：T4由頭部（核心是雙鏈線狀DNA）、頸部和尾部（尾鞘、尾管、基板、刺突和尾絲）三個部分構(gòu)成。3、復(fù)合對稱型：Ｔ偶數(shù)噬菌體4、病毒的核酸核酸是病毒的遺傳物質(zhì)；控制著病毒的增殖及對宿主的感染性；一種病毒的毒粒只含有一種核酸：DNA或是RNA；病毒核酸單鏈DNA（ssDNA）；雙鏈DNA（dsDNA）；單鏈RNA（ssRNA）；雙鏈RNA（dsRNA）；二、四類病毒及其繁殖方式（一）原核生物的病毒——噬菌體與其他病毒一樣，噬菌體除有其特異性

5、宿主外，并無顯著區(qū)別。它們都是由蛋白質(zhì)和核酸組成?；拘螒B(tài)為蝌蚪形、球形、和絲狀三種。從結(jié)構(gòu)看以可分為六種不同的類型。1、噬菌體的繁殖病毒粒子并無個體的生長過程，而只有其兩種基本成分的合成和裝配，即：核酸復(fù)制+蛋白質(zhì)合成?核蛋白（病毒粒子）噬菌體的繁殖一般可分五個階段，即吸附侵入增殖（復(fù)制與生物合成）成熟（裝配）裂解（釋放）尾絲尖端與宿主細(xì)胞表面的特異性受體接觸，可觸發(fā)尾絲散開，附著在受體上，隨之把刺突、基板固定（1）吸附病毒吸附蛋白與細(xì)胞受體間的結(jié)合力來源于空間結(jié)構(gòu)的互補(bǔ)性，相互間的電荷、氫鍵、疏水性相互作用及范得華力。（2）侵入吸附尾釘固著尾鞘收縮尾管穿入DNA注入尾部的

6、酶水解細(xì)胞壁的肽聚糖，使細(xì)胞壁產(chǎn)生小孔；尾鞘收縮，核酸通過中空的尾管壓入胞內(nèi)，蛋白質(zhì)外殼留在胞外；（3）增殖病毒利用宿主的生物合成機(jī)構(gòu)和場所，使病毒核酸表達(dá)和復(fù)制，產(chǎn)生大量的病毒蛋白質(zhì)和核酸。（4）成熟（裝配）T4噬菌體的裝配是一個極為復(fù)雜的自我裝配的過程（5）裂解（釋放）吸附侵入早期：病毒特異性酶的合成病毒核酸復(fù)制病毒結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)合成裝配釋放病毒大分子合成2、噬菌體效價的測定效價——表示每毫升試樣中所含有的具侵染性的噬菌體粒子數(shù)又稱噬菌斑形成單位（pfu）或感染中心測定的方法——雙層平板法用雙層平板法測出的效價比用電鏡直接記數(shù)得到的效價低。前者是計(jì)有感染力的噬菌體粒子，后者是

7、計(jì)噬菌體的總數(shù)。一步生長曲線可分為三個時期：①潛伏期是指菌體的核酸侵入宿主細(xì)胞后至第一個噬菌體粒子裝配前的一段時間。②裂解期是指溶液中噬菌體粒子急劇增多的一段時間。③穩(wěn)定期溶液中噬菌體總數(shù)達(dá)到最高點(diǎn)后的時期。3、一步生長曲線定量描述烈性噬菌體生長規(guī)律的實(shí)驗(yàn)曲線稱作一步生長曲線4、溶源性溫和噬菌體或稱溶源性噬菌體（lysogenicphage）：感染宿主細(xì)胞后不能完成復(fù)制循環(huán)，噬菌體基因組長期存在于宿主細(xì)胞內(nèi)，沒有成熟噬菌體產(chǎn)生。這一現(xiàn)象稱做溶源性（lysogeny）現(xiàn)象附著或融合在溶源性細(xì)菌染色體上的溫