碩士研究生招生考試大綱

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1、碩士研究生招生考試大綱藥學(xué)綜合A(代碼613)Ⅰ.考試性質(zhì)　　藥學(xué)綜合A考試是為高等院校和科研院所招收藥學(xué)專業(yè)的碩士研究生而設(shè)置具有選拔性質(zhì)的考試科目，其目的是科學(xué)、公平、有效地測試考生是否具有備繼續(xù)攻讀碩士學(xué)位所需要藥學(xué)的基礎(chǔ)知識和基礎(chǔ)技能，評價的標準是高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)優(yōu)秀本科畢業(yè)生能達到的及格或及格以上水平，以利于各高等院校和科研院所擇優(yōu)選拔，確保碩士研究生的招生質(zhì)量?！　、?考查目標藥學(xué)綜合A考試范圍為藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析學(xué)、藥理學(xué)和藥事管理與法規(guī)。要求考生系統(tǒng)掌握上述藥學(xué)學(xué)科中的基本理論、基本知識和基本技能，能夠運用所學(xué)的

2、基本理論、基本知識和基本技能綜合分析、判斷和解決有關(guān)理論問題和實際問題?！　、?考試形式和試卷結(jié)構(gòu)　　一、試卷滿分及考試時間　　本試卷滿分為300分，考試時間為180分鐘?！　《⒋痤}方式　　答題方式為閉卷、筆試?！　∪?、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)有機化學(xué)約15%藥物化學(xué)約10%藥劑學(xué)約20%藥物分析學(xué)約20%藥理學(xué)約25%藥事管理與法規(guī)約10%　　四、試卷題型結(jié)構(gòu)　　A型題第1~75小題，每小題2分，共150分　　B型題第76~120小題，每小題2分，共90分24X型題第121~140小題，每小題3分，共60分Ⅳ.考查內(nèi)容一、有機化學(xué)（一）緒論有機

3、化合物的定義，有機化學(xué)的研究對象、特點；共價鍵的鍵參數(shù)：鍵長、鍵角、鍵能和鍵離解能；鍵的極性與極化性，分子的極性；共價鍵斷裂的方式：均裂與異裂。有機化合物的分類，常見官能團的名稱與結(jié)構(gòu)，表示方法：分子式、構(gòu)造式。有機酸堿概念，親核性試劑，親電性試劑。（二）烷烴和環(huán)烷烴烷烴的分類、命名（普通命名法、習(xí)慣命名法），重要烷基的中英文名稱。烷烴的異構(gòu)現(xiàn)象：構(gòu)造異構(gòu)、構(gòu)象異構(gòu)及其表示方法。烷烴的化學(xué)反應(yīng)：氧化和燃燒、熱裂、甲烷的鹵代反應(yīng)。認識反應(yīng)過程中的能量變化，反應(yīng)熱、活化能、相對反應(yīng)活性、過渡態(tài)等。有機化合物物理性質(zhì)：狀態(tài)、沸點、熔點、密度、

4、溶解度和光譜性的概念。分子間力和物理性質(zhì)的關(guān)系。環(huán)烷烴的基本化學(xué)性質(zhì)，小環(huán)化合物的反應(yīng)特性。環(huán)己烷的構(gòu)象及表示方法。（三）烯烴烯烴的結(jié)構(gòu)、命名、異構(gòu)現(xiàn)象。烯烴的化學(xué)反應(yīng)：催化加氫、親電加成反應(yīng)、馬爾科夫尼柯夫規(guī)則、自由基加成、過氧化物效應(yīng)、硼氫化反應(yīng)、聚合反應(yīng)。自由基的相對穩(wěn)定性次序。（四）炔烴和二烯烴炔烴的結(jié)構(gòu)、命名；其物理性質(zhì)、波譜特點。炔的化學(xué)反應(yīng)：炔氫的酸性，還原反應(yīng)、親電加成反應(yīng)、親核加成反應(yīng)、氧化與聚合。二烯烴的分類、結(jié)構(gòu)與命名；共軛二烯的結(jié)構(gòu)特點，共軛體系的類型，共軛二烯的反應(yīng)性（1，2－加成與1，4－加成）。（五）立體化

5、學(xué)基礎(chǔ)對映異構(gòu)體的理化性質(zhì)、外消旋體。對映異構(gòu)體的表示方法：費歇爾投影式。對映異構(gòu)體構(gòu)型的命名：DL命名法、RS24命名法、旋光異構(gòu)體的數(shù)目、非對映體、內(nèi)消旋體。（六）芳香烴芳香族化合物及芳香性的概念。苯的結(jié)構(gòu)特征及表示方法、苯衍生物的異構(gòu)、命名。苯的物理及波譜特征。苯的親電取代反應(yīng)及其機理：鹵代、硝化、磺化、傅瑞德爾－克拉夫茨反應(yīng)。萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)、命名。（七）鹵代烴鹵代烷的分類與命名。鹵代烷的物理性質(zhì)及波譜特征，多鹵代烷的穩(wěn)定性與氟代烷的用途。鹵代烷的化學(xué)反應(yīng)：取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、還原反應(yīng)、有機金屬化合物的生成（格氏試劑）。（八）醇

6、、酚和醚醇的分類和命名、物理性質(zhì)、氫鍵對沸點的影響，醇的波譜特性。醇的結(jié)構(gòu)，化學(xué)反應(yīng)：取代、與鹵化磷反應(yīng)、與鹵化亞砜反應(yīng)、消除反應(yīng)、成酯反應(yīng)、氧化和脫氫的反應(yīng)、二元醇的特殊反應(yīng)（高碘酸氧化）、頻哪醇重排；醇的一般制備方法。酚的結(jié)構(gòu)、分類和命名。酚的物理性質(zhì)和波譜特征。酚的化學(xué)反應(yīng)：酸性，取代基對酸性的影響，醚的生成，。酚的其它反應(yīng)：三氯化鐵顯色反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酚－醛樹脂。酚的一般制備方法。醚的分類、命名、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)，醚的化學(xué)反應(yīng)：烊鹽的生成，醚鍵的斷裂、自動氧化。（九）醛和酮羰基化合物的結(jié)構(gòu)、分類和命名。醛、酮的物理性質(zhì)和波譜特征。

7、羰基的親核加成反應(yīng)：親核加成反應(yīng)機理，電性因素及立體因素對反應(yīng)活性的影響。與各種親核試劑的加成產(chǎn)物。羰基的其它重要反應(yīng)：α－H引起反應(yīng)、氧化和還原反應(yīng)、魏惕希反應(yīng)、達爾森反應(yīng)、安息香縮合、甲醛的聚合等。（十）羧酸和取代羧酸羧酸的分類、命名、物理性質(zhì)和波譜特征。羧酸的結(jié)構(gòu)與酸性，羧酸的化學(xué)反應(yīng)：成鹽、羧羥基的取代、還原、α-H24以及脫羧反應(yīng)、二元羧酸的熱解反應(yīng)。羧酸的一般合成方法及丙二酸酯法。（十一）羧酸衍生物酰鹵、酸酐、酯、酰胺、腈的分類命名，羧酸衍生物穩(wěn)定性順序及相應(yīng)化學(xué)反應(yīng)：水解、胺解、醇解、還原反應(yīng)、酯縮合、霍夫曼降解、貝克曼重

8、排。羧酸衍生物的制備。（十二）碳負離子的反應(yīng)羥醛縮合型反應(yīng)、酯縮合反應(yīng)。酮式烯醇式互變異構(gòu)現(xiàn)象，乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在合成上的應(yīng)用。（十三）有機含氮化合物硝基化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，胺的結(jié)構(gòu)、分類和命名，