一、區(qū)域臨床檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)（bs版區(qū)域lis）

《一、區(qū)域臨床檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)（bs版區(qū)域lis）》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

1、一、區(qū)域臨床檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)（B/S版區(qū)域LIS）要求檢驗(yàn)報(bào)告數(shù)據(jù)交換中心的建立，檢驗(yàn)報(bào)告實(shí)時(shí)共享。滿足各直屬醫(yī)院實(shí)時(shí)向數(shù)據(jù)中心上報(bào)患者的檢驗(yàn)報(bào)告，轄區(qū)內(nèi)其他醫(yī)院在對(duì)同一患者就診時(shí)，可以實(shí)時(shí)調(diào)閱相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告，必須支持雙向轉(zhuǎn)診過程中檢驗(yàn)數(shù)據(jù)傳遞。平臺(tái)的建設(shè)內(nèi)容包括：（1）檢驗(yàn)報(bào)告中心數(shù)據(jù)庫；（2）檢驗(yàn)報(bào)告上報(bào)與查閱的接口規(guī)范；（3）檢驗(yàn)報(bào)告數(shù)據(jù)交換服務(wù)器；（4）醫(yī)院端檢驗(yàn)報(bào)告數(shù)據(jù)交換接口。（5）預(yù)留數(shù)據(jù)中心、分級(jí)診療平臺(tái)、基層信息平臺(tái)、公共衛(wèi)生信息平臺(tái)、遠(yuǎn)程會(huì)診信息平臺(tái)等接口平臺(tái)建設(shè)范圍：(1)中醫(yī)院11臺(tái)設(shè)備接口(2)36家鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院實(shí)驗(yàn)室儀器接口平臺(tái)系統(tǒng)功能要求：要

2、求臨床檢驗(yàn)室信息系統(tǒng)的各方面特點(diǎn)和功能必須滿足以下四大特征：速度、可靠性、連通性、和標(biāo)準(zhǔn)化（1）速度型臨床檢驗(yàn)信息系統(tǒng)必需具有快速的反應(yīng)時(shí)間。系統(tǒng)應(yīng)在5秒鐘內(nèi)加載一個(gè)程式和在數(shù)秒鐘內(nèi)在互動(dòng)程式內(nèi)實(shí)現(xiàn)界面間操縱。對(duì)LIS速度起決定作用的主要是應(yīng)用軟件設(shè)計(jì)和存貯功能優(yōu)化兩個(gè)方面。要求設(shè)計(jì)是最直觀的設(shè)計(jì)，包括有完善的功能鍵，界面間轉(zhuǎn)換和界面上操作應(yīng)簡捷，界面幫助菜單和數(shù)據(jù)屬性清晰。數(shù)據(jù)的存貯和讀取的高效率。（2）可靠性要求臨床檢驗(yàn)信息系統(tǒng)具有可靠性?？煽啃泽w現(xiàn)在兩個(gè)方面：一個(gè)是儀器數(shù)據(jù)通信的不間斷性和正確性；另一個(gè)是數(shù)據(jù)處理的規(guī)范和計(jì)算結(jié)果的正確性。一個(gè)可靠的LIS極少減速

3、，除非它正在進(jìn)行聯(lián)接和文件備份。系統(tǒng)必須具備高穩(wěn)定性、可靠性和更高的安全性。（3）連通性連通性要求可以方便地獲取有價(jià)值的數(shù)據(jù)，LIS數(shù)據(jù)可以從檢驗(yàn)室、病房、門診部、醫(yī)生辦公室、甚至是醫(yī)護(hù)人員的家里獲取實(shí)驗(yàn)結(jié)果等數(shù)據(jù)。要求用戶可以很容易獲得檢驗(yàn)結(jié)果，提高檢驗(yàn)室的服務(wù)。（4）標(biāo)準(zhǔn)化系統(tǒng)必須具備可連接新的計(jì)算機(jī)平臺(tái)的能力，使用國際通用的HL-7、ASTM標(biāo)準(zhǔn)、推薦使用條形碼標(biāo)記標(biāo)本技術(shù)，并與衛(wèi)生計(jì)生平臺(tái)標(biāo)準(zhǔn)相一致區(qū)域臨床檢驗(yàn)信息系統(tǒng)(B/S版)1檢驗(yàn)業(yè)務(wù)管理系統(tǒng)套12標(biāo)本條形碼管理系統(tǒng)套13質(zhì)量控制中心管理系統(tǒng)套14檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)布管理系統(tǒng)套15微生物檢驗(yàn)管理系統(tǒng)套16儀器通訊

4、聯(lián)機(jī)系統(tǒng)套17試劑耗材管理系統(tǒng)套18臨檢中心管理系統(tǒng)套19檢驗(yàn)數(shù)據(jù)中心平臺(tái)查詢套110實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)套111HIS系統(tǒng)接口套112C/S實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)套1詳細(xì)功能:子系統(tǒng)主要功能技術(shù)參數(shù)1、檢驗(yàn)業(yè)務(wù)管理系統(tǒng)標(biāo)本采樣1、支持打印條碼工作模式。2、自動(dòng)提示本次采樣需用的采樣管類型、顏色等。3、打印的樣本標(biāo)簽應(yīng)有明確的標(biāo)識(shí)，區(qū)分各個(gè)不同的小組；預(yù)置條碼部分要提供相應(yīng)的樣本分組說明。4、樣本采集模塊有相應(yīng)的樣本采集信息的記錄：包括樣本采集時(shí)間、樣本量、其他采樣說明等信息。5、支付病人取單回執(zhí)單打印，打印信息包括采樣注意事項(xiàng)、取單時(shí)間、取單地點(diǎn)等。標(biāo)本送檢1，掃條形碼直接獲

5、取病人信息及檢驗(yàn)項(xiàng)目，對(duì)樣本進(jìn)行送檢登記。2，詳細(xì)記錄樣本送檢人員和送檢時(shí)間。3，送檢是發(fā)現(xiàn)不合格的樣本可以退回重新采樣。4，可打印本次樣本送檢清單。標(biāo)本核收1、支持條形碼掃描讀入進(jìn)行核收。2、可進(jìn)行樣本取消核收操作，并留有日志記錄。3、對(duì)不合格的樣本拒收，提示拒收原因、拒收人和拒收時(shí)間備查。標(biāo)本檢驗(yàn)1、自動(dòng)接收儀器檢驗(yàn)結(jié)果，自動(dòng)生成計(jì)算項(xiàng)目的結(jié)果值,將不同的單項(xiàng)檢測結(jié)果，自動(dòng)歸并到組合項(xiàng)目中；2、提供多種形式的報(bào)告模板和常用術(shù)語字典錄入工具，輔助書寫檢驗(yàn)報(bào)告。3、可以文字、數(shù)據(jù)和圖形（如血常規(guī)和尿常規(guī)圖形）和圖像（如骨髓圖片）顯示檢驗(yàn)結(jié)果。4、檢驗(yàn)結(jié)果自動(dòng)進(jìn)行參考值

6、范圍檢查，對(duì)正常結(jié)果和超限結(jié)果用不同顏色醒目提示。5、支持多臺(tái)儀器組成同一個(gè)工作組，聯(lián)合工作模式。★6、支持顯示患者的歷史檢驗(yàn)次數(shù)和檢驗(yàn)結(jié)果及檢驗(yàn)結(jié)果動(dòng)態(tài)變化圖。7、支持輔助提示：可查看檢驗(yàn)醒目的臨床意義，包括項(xiàng)目的高低值代表的不同意義，新開展的項(xiàng)目信息等情況，能隨時(shí)提供給臨床，便于查詢。8、項(xiàng)目分析：計(jì)算一段時(shí)期內(nèi)某個(gè)項(xiàng)目的平均值、最大值、最小值，標(biāo)準(zhǔn)值，變異系數(shù)等并自動(dòng)生成分析圖表。報(bào)告審核1、可以按照設(shè)定的規(guī)則自動(dòng)檢查檢驗(yàn)結(jié)果錯(cuò)項(xiàng)、漏項(xiàng)、多項(xiàng),提示檢驗(yàn)結(jié)果的異常與否，系統(tǒng)自動(dòng)報(bào)警，避免人為審核的誤差。2、支持單個(gè)標(biāo)本審核與標(biāo)本批量審核。3、檢驗(yàn)報(bào)告可實(shí)行雙人審定

7、制度,可以設(shè)定不同的審定權(quán)限。4、審核后的檢驗(yàn)結(jié)果，在沒有上級(jí)授權(quán)的情況下不允許檢驗(yàn)者進(jìn)行修改；5、支持基于規(guī)則庫的智能自動(dòng)審核功能。★6、檢驗(yàn)結(jié)果修改記錄回溯查詢功能?！飿?biāo)本狀態(tài)1、可按多種索引、關(guān)鍵字查詢統(tǒng)計(jì)。查詢結(jié)果可導(dǎo)出成EXCEL等多種格式。2、根據(jù)權(quán)限不同，可進(jìn)行跨檢驗(yàn)專業(yè)組的報(bào)告查詢，可也可按標(biāo)本不同狀態(tài)進(jìn)行過濾查詢。3、支持有問題的標(biāo)本退回處理。4、檢驗(yàn)總匯查詢，并可支持圖形化界面分類匯總顯示。5、標(biāo)本狀態(tài)跟蹤查詢?！锛夹g(shù)架構(gòu)1、B/S架構(gòu)體現(xiàn)易聯(lián)易通，實(shí)現(xiàn)即聯(lián)即用，系統(tǒng)的擴(kuò)展非常容易。★2、ajax技術(shù)刷新高效，對(duì)系統(tǒng)減少壓力，減輕