環(huán)境分析化學(xué)試卷a

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1、考試試卷課程編號：課程名稱：環(huán)境分析化學(xué)試卷類型：A7B卷考試形式：開.閉P卷考試時間：120分鐘題號—二三四五/七八總分總分人得分得分評分人一、單項選擇題（每題2分，共30分）1、在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于（C）A、空心陰極燈B、火焰C、原子化系統(tǒng)D、分光系統(tǒng)2、下列類型的電子能級躍遷所需能量最大的是（A）A、OTO*B、n->o*C^7i—D、3、原子發(fā)射光譜定量分析常采用內(nèi)標(biāo)法，其目的是（B）A、提高靈敏度B、提高準(zhǔn)確度C、減少化學(xué)干擾D、減小背景4、用離子選擇性電極進(jìn)行測量吋，需用磁力攪拌器攪拌溶液，這是為了（B）A、減小濃差極化

2、B、加快響應(yīng)速度C、使電極表面保持干凈D、降低電極內(nèi)阻5、在氣相色譜法中，用于定量的參數(shù)是（D）D、峰面積A、保留時間B、相對保留值C、半峰寬6、下列化合物中，疑基作為助色團(tuán)的化合物是（C）7、ch3-ch—ch=ch2E、OH在'HNMR譜圖上有（B）A、3組峰：1個單峰，1個多重峰，1個三重峰B、3個單峰C、4組峰：1個單峰,2個多重峰，1個三重峰D、5個單峰8、應(yīng)用GC方法來測定痕量硝基化合物，宜選用的檢測器為（C）A、熱導(dǎo)池檢測器B、氫火焰離子化檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器9、氣一液色譜法，其分離原理是（B）A、吸附平衡B、分配平衡C、離子交換平衡D、滲透平衡1

3、（）、在液相色譜中，常用作固定相，又可作為鍵合相基體的物質(zhì)是（B）A、分子篩B、硅膠C、氧化鋁D、活性炭11、在發(fā)射光譜屮進(jìn)行譜線檢查時，通常采取與標(biāo)準(zhǔn)光譜比較的方法來確定譜線位置，通常作為標(biāo)準(zhǔn)的是（A）A、鐵譜B、銅譜12、載體填充的均勻程度主要影響（AA、渦流擴(kuò)散B、分子擴(kuò)散C、碳譜D、氫譜）C、氣相傳質(zhì)阻力D、液相傳質(zhì)阻力13、原子吸收分析中光源的作用是（C）A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量B、在廣泛的光譜區(qū)域內(nèi)發(fā)射連續(xù)光譜C、發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的特征共振輻射D、產(chǎn)生紫外線14、在液相色譜中，在以下條件中，提高柱效最有效的途徑是（A）A、減小填料粒度B、適當(dāng)升高柱溫C、

4、降低流動相的流速D、降低流動相的粘度15、用紫外?可見分子吸收光譜進(jìn)行定性分析的依據(jù)不包括（D）A、吸收峰的數(shù)冃B、吸收峰的形狀C、吸收峰的位置D、最大波長處吸收光度值的大小得分評分人填空（每題2分，共20分）1、描述色譜柱效能的指標(biāo)是,柱的總分離效能指標(biāo)是。理論塔板數(shù)n或理論塔板高度H,分離度R2、電位滴定分析中，當(dāng)用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定變價離子（如Fe3+/Fe2+）吋，可選用為指示電極，滴定曲線的二級微商等于處為滴定終點。鉗電極,零;3、棱鏡攝譜儀是利用棱鏡對不同波長光的不同進(jìn)行分光的，光柵攝譜儀是利用光的現(xiàn)象進(jìn)行分光的。折射率，衍射4、在氧化還原反應(yīng)中，電極電位的產(chǎn)生是由于的

5、得失，而膜電位的產(chǎn)生是由于溶液中離子和膜界面發(fā)生的結(jié)果。電子，交換5、庫倫分析的必要條件是電流的效率為o100%6、電位滴定法中，三種確定終點的方法之間的關(guān)系是：E-V曲線上的點或是△E/AV-V曲線上的點，也是△2E/aV2—V等于的點。拐點,極大值，零7、組分與固定液分子Z間的作用力有、、及o靜電力或定向力，誘導(dǎo)力，色散力，氫鍵力8、原子吸收光譜法與發(fā)射光譜法，其共同點都是利用,但二者在本質(zhì)上有區(qū)別，前者利用的是現(xiàn)象，而后者利用的是現(xiàn)象。原子光譜，原子的吸收，原子的發(fā)射9、極譜分析屮，電解池的正、負(fù)極對被分析離子的靜電吸引力或排斥力所產(chǎn)生的干擾電流是，借加入可將它消除。遷移電流，

6、支持電解質(zhì)10、產(chǎn)生紅外光譜的必要條件是①、②。①輻射應(yīng)具有剛好得分評分人三、簡答題（每小題5分，共20分）能滿足物質(zhì)躍遷時所需的能量，②輻射與物質(zhì)Z間有偶合作用1、在氣-液色譜中固定液的選擇原則是什么？答：氣-液色譜中固定液的選擇原則是：相似相溶。（1分）其具體內(nèi)容是：（4分）①分離非極性物質(zhì)，一般選用非極性固定液。②分離極性物質(zhì)，選用極性固定液。③分離非極性和極性混合物時，一般選用極性固定液。④對于能形成蛍鍵的試樣，如醇、酚和水等的分離，一般選極性的或是氫鍵型的固定液。2、紫外及可見分光光度計和原子吸收分光光度計的單色器分別置于吸收池的前面還是后面?為什么兩者的單色器的位置不同？

7、答：紫外及可見分光光度計的單色器置于吸收池的前血，而原子吸收分光光度計的單色器置于吸收池的后面。（2.5分）紫外及可見分光光度汁的單色器是將光源發(fā)出的連續(xù)輻射色散為單色光，然后經(jīng)狹縫進(jìn)入試樣池。原子吸收分光光度計的光源是半寬度很窄的銳線光源，其單色器的作用主要是將要測量的共振線與干擾譜線分開。（2.5分）3、原子吸收光譜分析中為什么要用銳線光源？答：原子吸收法的定量依據(jù)是比爾定律，而比爾定律只適應(yīng)于單色光，并且只有當(dāng)光源的帶寬比吸收峰的寬度窄吋，吸光度和濃