艾滋病疫苗最新消息:熒光激活細(xì)胞分選術(shù)助力HIV疫苗取得突破.doc

艾滋病疫苗最新消息:熒光激活細(xì)胞分選術(shù)助力HIV疫苗取得突破.doc

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1、艾滋病疫苗最新消息:熒光激活細(xì)胞分選術(shù)助力HIV疫苗取得突破  調(diào)查顯示,在沒(méi)有接受抗病毒治療的前提下,有1%的艾滋病感染者可以頑強(qiáng)的生存下來(lái),這是因?yàn)樗麄兊拿庖呦到y(tǒng)會(huì)產(chǎn)生的特定的HIV抗體,它們可以識(shí)別病毒表面蛋白質(zhì)特征,自行綁定并且消滅體內(nèi)的艾滋病病毒。研究細(xì)胞表面蛋白質(zhì)的技術(shù)熒光激活細(xì)胞分選術(shù)(FACS)也可以用來(lái)研究病毒,取得一部分細(xì)胞樣本,加入熒光抗體,并綁定你感興趣的蛋白質(zhì)。帶有被抗體識(shí)別出的蛋白質(zhì)的細(xì)胞也會(huì)變成熒光,而缺乏這種蛋白質(zhì)的細(xì)胞則不會(huì)?! 〗又涂梢苑謩e測(cè)量每一個(gè)細(xì)胞的熒光性,并把它

2、們分離到培養(yǎng)皿中。FACS對(duì)于大型病毒的測(cè)量是非常準(zhǔn)確的,比如埃博拉;但是對(duì)于精細(xì)病毒的測(cè)量,比如艾滋病病毒卻存在著一定的局限性。這也是艾滋病疫苗難以成功的關(guān)鍵?!   ∪涨?,來(lái)自法國(guó)的研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)出一種快速排序HIV病毒的新科技,有望助力HIV疫苗的快速問(wèn)世,完整的研究報(bào)表發(fā)表于《細(xì)胞化學(xué)生物》雜志中?! ⊙芯咳藛T表示:“我們開(kāi)發(fā)了一種系統(tǒng),使我們能夠以每秒數(shù)以百計(jì)的速度分析艾滋病病毒,并根據(jù)其表面蛋白的功能分離病毒,我們沒(méi)有使用可以直接綁定蛋白的熒光抗體,相反,我們使用了普通的,非熒光抗體連接堿性磷酸酶

3、(AP),然后我們附上單獨(dú)的病毒滴液體,堿性磷酸酶會(huì)在滴液內(nèi)部產(chǎn)生大量熒光分子,從而創(chuàng)建一個(gè)強(qiáng)大的熒光信號(hào)。如果蛋白質(zhì)沒(méi)有特定的性質(zhì),抗體堿性磷酸酶將不會(huì)將其綁定。通過(guò)這種方法,我們可以研究單個(gè)病毒,有助于HIV疫苗的開(kāi)發(fā)進(jìn)程?!薄 ∥覀兪且粋€(gè)微流體系統(tǒng)—換句話說(shuō),就是使用操縱極少量的液體的技術(shù),整個(gè)系統(tǒng)包含在微流控芯片上,一個(gè)由液體流過(guò)的微觀網(wǎng)絡(luò)渠道組成的巴掌大小的設(shè)備。這些渠道只有百分之幾毫米寬,我們的實(shí)驗(yàn)所用滴液30/1000000000毫升左右。微流控芯片工作時(shí),提供與艾滋病毒等病原體接觸的特定優(yōu)勢(shì)

4、,它們完全密封,因此使用起來(lái)非常安全。典型的流式細(xì)胞儀系統(tǒng)可以產(chǎn)生飛沫,所以更需要嚴(yán)格的控制措施來(lái)處理有害的細(xì)菌和病毒?!  拔覀兊姆椒ǚ治鯤IV病毒的數(shù)量和速度是前所未有的,這使我們能夠快速測(cè)試數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的病毒變異,大大加快疫苗研發(fā)的過(guò)程?!薄  霸谖覀兊脑囼?yàn)中,每一滴滴液都包含病毒和抗體,接下來(lái),我們還可以把細(xì)胞也加入滴液中,觀察抗體是否可以阻止病毒進(jìn)入細(xì)胞之中,而這一切都是熒光激活細(xì)胞分選術(shù)不可能達(dá)到和完成的,我們相信此次試驗(yàn)為未來(lái)的研究提供了更多更大的可能性,為艾滋病疫苗的提前問(wèn)世帶來(lái)了絕對(duì)的可能性

5、?!?/p>

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