有機(jī)化學(xué)大題目練習(xí)

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1、有機(jī)化學(xué)大題練習(xí)1、(I)某共價(jià)化合物含C、H、N三元素,分子內(nèi)有4個(gè)N原子,且4個(gè)N原子排列成內(nèi)空的四面體(如白磷分子結(jié)構(gòu)),每?jī)蓚€(gè)N原子間都有一個(gè)C原子,分子內(nèi)無(wú)C－C單鍵和C＝C雙鍵。(1)試確定該化合物的分子式_______________________(2)假若某大分子,分子內(nèi)只含C、H、P三種元素,其最小的重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元如右圖，當(dāng)該化合物分子中含n個(gè)磷原子時(shí)，則該化合物的組成可表示為_(kāi)__________________________。（II）甘油松香酯是應(yīng)用最廣泛的一種松香酯，俗稱酯膠，是由甘油與松香反應(yīng)而得的。松香的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示：試回答下列問(wèn)題：

2、（1）試寫(xiě)出松香的化學(xué)式：（2）若1mol松香分子與1molBr2反應(yīng)，再在NaOH的醇溶液中發(fā)生反應(yīng)后，再酸化可得如圖2所示的物質(zhì)。試寫(xiě)出上述過(guò)程中松香分子與Br2反應(yīng)生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；（3）若已知苯環(huán)側(cè)鏈上的第一個(gè)碳原子上有氫原子的話，不論側(cè)鏈有多長(zhǎng)，都會(huì)被酸性高錳酸鉀氧化成羧基，則如圖3所示的物質(zhì)在酸性高錳酸鉀溶液中充分反應(yīng)后的產(chǎn)物中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。2、工業(yè)上由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可制得F、G兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。（1）聚合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；（2）D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式是；A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類(lèi)型是。（3）在一定條件下，兩分子E能脫去兩

3、分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（4）E有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出3種含有一個(gè)羥基、一個(gè)酯基的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________、、。3、煤的“氣化”是使煤變成潔凈能源的有效途徑之一，其主要反應(yīng)為：C+H2O==CO+H2甲酸苯丙酯（F）是生產(chǎn)香料和藥物的重要原料。下圖是用煤為原料合成甲酸苯丙酯的路線圖（部分反應(yīng)條件和生成物已略去），其中D的分子式為C9H10O，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。根據(jù)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問(wèn)題：寫(xiě)出A、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：_______________D：________________D→E的反應(yīng)類(lèi)型為:__

4、_______________B與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)也能生成C,寫(xiě)出其化學(xué)方程式_______________________________________________(4)寫(xiě)出C與E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式:___________________________________________(5)“合成氣”(CO、H2）除作合成有機(jī)物的原料外，還有其他用途，如____________________________________(舉一例).(6)F有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出滿足下列條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.①屬于酯類(lèi),且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。②苯環(huán)上的一氯

5、代物只有兩種.③分子中只有兩個(gè)甲基._______________________、_______________________。4、有機(jī)物A（C10H20O2）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知：①B分子中沒(méi)有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）B可以發(fā)生的反應(yīng)有（選填序號(hào)）。①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)（2）D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是、。（3）寫(xiě)出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

6、：。（4）E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見(jiàn)的同系物，據(jù)報(bào)道，可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是5．已知：烷基苯在酸性高錳酸鉀的作用下，側(cè)鏈被氧化成羧基：高分子化合物G可以通過(guò)B和F發(fā)生縮聚反應(yīng)而制得。現(xiàn)通過(guò)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系合成G：其中：①A是分子式為C8H10的芳香烴，只能生成兩種一溴代物，B有酸性。②0.01mol的C蒸氣（質(zhì)量為0.46g）在足量的氧氣中完全燃燒，只生成0.88gCO2和0.54gH2O。請(qǐng)完成下列問(wèn)題：（1）A的同類(lèi)別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C的分子式為。（2）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)

7、構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：C→D：；B+F→G：。（3）指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型：D→E：；E→F：。（4）C和F的關(guān)系是①同系物②同分異構(gòu)體③同類(lèi)物質(zhì)④同種物質(zhì)6．將羧酸的堿金屬鹽溶液用惰性電極電解可得到烴類(lèi)化合物，例如：2CH3COOK＋2H2O電解CH3CH3↑＋2CO2↑＋H2↑＋2KOH現(xiàn)有下列衍變關(guān)系（A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物）：回答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出電解ClCH2COOK溶液時(shí)的陽(yáng)極的電極反應(yīng)式_____________________。（2）操作Ⅰ的名稱是_____________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______