馬鈴薯論文馬鈴薯cbf3基因抗氧化酶低溫脅迫光合特性

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1、實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案馬鈴薯論文：轉(zhuǎn)CBF3基因馬鈴薯提高抗冷性的研究【中文摘要】低溫對(duì)植物造成的傷害,表現(xiàn)為膜的損傷,活性氧和自由基含量增加以及一些滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的積累等。這些現(xiàn)象的出現(xiàn)主要是由于低溫對(duì)植物細(xì)胞膜系統(tǒng)的傷害,導(dǎo)致參與生命活動(dòng)的各種酶的結(jié)構(gòu)被破壞,活性降低,從而使細(xì)胞的代謝系統(tǒng)紊亂。植物光系統(tǒng)對(duì)低溫脅迫非常敏感,在低溫逆境條件下活性氧的大量積累,導(dǎo)致光合機(jī)構(gòu)因受氧化脅迫而受損傷,光化學(xué)效率下降,同時(shí)催化光合暗反應(yīng)的酶活性也因?qū)Φ蜏孛舾卸档?最終表現(xiàn)為光合速率的下降。本研究以擬南芥CBF3(CRT/DREbindingfactor3)基因?yàn)榛?應(yīng)用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的

2、轉(zhuǎn)化法將35SCBF3和rd29ACBF3導(dǎo)入馬鈴薯(SolanumtuberosumL)魯引1號(hào)塊莖,實(shí)現(xiàn)其在馬鈴薯中過量表達(dá)得到轉(zhuǎn)基因植株,對(duì)其進(jìn)行了分子生物學(xué)的驗(yàn)證及光合生理指標(biāo)的測(cè)定,研究轉(zhuǎn)AtCBF3基因馬鈴薯對(duì)低溫的抗性機(jī)理。主要結(jié)果如下:(1)短期及長(zhǎng)期低溫處理均導(dǎo)致馬鈴薯葉片光合速率,光合羧化效率,表觀量子效率的下降。轉(zhuǎn)CBF3基因馬鈴薯葉片降低幅度低于野生型馬鈴薯,誘導(dǎo)型啟動(dòng)子植株葉片低于組成型啟動(dòng)子植株。(2)低溫處理過程中,轉(zhuǎn)CBF3基因馬鈴薯的最大光化學(xué)效率...【英文摘要】Lowtemperaturemaycausedamageswhich

3、includemanyaspectssuchasthechangeofthemembranelipidsphase,theaccumulationofsomesecondarymetabolites,thelevelofreactiveoxygenspeciesandsoon.Allthesephenomena精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案resultfromthedamagesofsomeenzymeswhichwereinvolvedinthemetabolismofplantscells.Photosystemsarealsoverysensitivetolowtemp

4、eraturestress,underthelowtemperaturestressReactiveOxygenSpecies(ROS)accumulatesagreatdeal,whichresultsinphotoapparatusbein...【關(guān)鍵詞】馬鈴薯CBF3基因抗氧化酶低溫脅迫光合特性【英文關(guān)鍵詞】CBF3plantcold-tolerancephotochemicalactivitypotato【索購全文】聯(lián)系Q1：138113721Q2：139938848同時(shí)提供論文寫作一對(duì)一輔導(dǎo)和論文發(fā)表服務(wù).保過包發(fā)【目錄】轉(zhuǎn)CBF3基因馬鈴薯提高抗冷性的研

5、究符號(hào)說明4-8中文摘要8-10英文摘要10-111前言12-261.1植物對(duì)低溫的應(yīng)答12-171.1.1抗氧化系統(tǒng)對(duì)低溫逆境的響應(yīng)13-141.1.2植物細(xì)胞應(yīng)對(duì)低溫脅迫的滲透調(diào)節(jié)14-151.1.3植物光合機(jī)構(gòu)對(duì)低溫脅迫的響應(yīng)151.1.4低溫應(yīng)答的基因調(diào)控15-171.2有關(guān)CBF基因家族17-221.2.1植物CBF基因家族的發(fā)現(xiàn)17-181.2.2植物CBF的序列特征18-191.2.3CBF轉(zhuǎn)錄因子對(duì)COR基因的表達(dá)調(diào)控19-201.2.4植物CBF冷應(yīng)答通路20-221.3啟動(dòng)子的類型22-241.3.1組成型啟動(dòng)子221.3.2誘導(dǎo)型啟動(dòng)子22-2

6、31.3.3精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案組織特異型啟動(dòng)子23-241.4研究目的及存在的問題24-262材料與方法26-392.1實(shí)驗(yàn)材料與處理262.1.1實(shí)驗(yàn)材料262.1.2菌株與質(zhì)粒262.1.3酶和生化試劑262.1.4PCR引物262.2實(shí)驗(yàn)方法26-302.2.1總RNA的提取26-282.2.2PCR擴(kuò)增282.2.3連接反應(yīng)28-292.2.4大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備292.2.5轉(zhuǎn)化及克隆篩選292.2.6堿法小量提取質(zhì)粒DNA29-302.2.7質(zhì)粒DNA的酶切鑒定302.2.8回收302.3原核表達(dá)載體的構(gòu)建30-332.3.1獲得目的基因302.3

7、.2構(gòu)建重組表達(dá)載體30-312.3.3大腸桿菌BL21原核表達(dá)的誘導(dǎo)312.3.4聚丙烯酰胺凝膠電泳31-322.3.5重組蛋白的純化32-332.3.6原核表達(dá)馬鈴薯CBF3重組蛋白抗體制備332.4蛋白雜交分析33-342.4.1植物總蛋白的提取332.4.2聚丙烯酰胺凝膠電泳332.4.3半干法蛋白轉(zhuǎn)移33-342.4.4封閉及雜交342.4.5顯色反應(yīng)342.4.6尿素-SDS-PAGE342.5農(nóng)桿菌介導(dǎo)的馬鈴薯轉(zhuǎn)化34-362.5.1侵染用根癌農(nóng)桿菌的制備34-352.5.2馬鈴薯轉(zhuǎn)化、再生體系的建立352.5.3培養(yǎng)基配方352.5.4馬鈴薯的栽