遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)考點例析上 專題輔導(dǎo) 不分版本

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1、遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)考點例析上黑龍江樊慶文考點1：肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗S型細(xì)菌體內(nèi)的DNA不受加熱影響；當(dāng)與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)時，S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌體內(nèi)，從而使受體菌的遺傳特性發(fā)生改變的作用稱為轉(zhuǎn)化作用。其結(jié)果在S型細(xì)菌DNA的控制下，利用R型細(xì)菌體內(nèi)的化學(xué)成分，合成了S型細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)，從而組成了具有毒性的S型細(xì)菌。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實質(zhì)：外源DNA與受體細(xì)菌的DNA之間的重組，使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息，轉(zhuǎn)化率與供體細(xì)胞的DNA純度有關(guān)。例1.肺炎雙球菌中的S型具有多糖類莢膜，R型細(xì)菌則不具有。下列敘述錯誤的是（）A.培養(yǎng)R型活細(xì)菌時加S型細(xì)菌的多糖類物質(zhì)，能產(chǎn)生一些具有莢

2、膜的細(xì)菌B.培養(yǎng)R型活細(xì)菌時加S型細(xì)菌的DNA的完全水解產(chǎn)物，不能產(chǎn)生具莢膜的細(xì)菌C.培養(yǎng)R型活細(xì)菌時加S型細(xì)菌的DNA，能產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌D.培養(yǎng)R型活細(xì)菌時加S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)，不能產(chǎn)生具莢膜的細(xì)菌解析：只有完整的S型細(xì)菌的DNA才能復(fù)制并且指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，可把一部分細(xì)菌轉(zhuǎn)化成具有莢膜的S型細(xì)菌，其他的成分則不能起到轉(zhuǎn)化作用。答案：A說明：（1）蛋白質(zhì)、DNA都有活性是雙球菌具有活性所必須的。（2）加熱殺死的S型細(xì)菌，只有蛋白質(zhì)變性，DNA結(jié)構(gòu)未改變。（3）起轉(zhuǎn)化作用的是結(jié)構(gòu)被破壞的DNA?？键c2：噬菌體侵染細(xì)菌的實驗噬菌體是一種專門侵染和寄生在細(xì)菌等微生物細(xì)胞中的病毒，增殖快，

3、并能迅速地裂解細(xì)菌等微生物細(xì)胞，故常用作分子遺傳研究的材料。在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中，DNA分子進(jìn)入噬菌體內(nèi)，指導(dǎo)合成許多子代噬菌體，具有連續(xù)性，是遺傳物質(zhì)；而蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入，故不能說明蛋白質(zhì)是否起到遺傳作用。例2.1952年赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體時，具體做法是（）A.分別用含35S和32P的人工培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體B.分別將35S和32P注入雞胚，再用T2噬菌體感染雞胚C.分別用含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再分別用上述細(xì)菌培養(yǎng)T2噬菌體D.分別用含35S和32P的動物血清培養(yǎng)T2噬菌體解析：噬菌體只與細(xì)菌等微生物存在寄生關(guān)系，所以要用細(xì)菌等微生物培養(yǎng)

4、噬菌體。答案：C說明：以上實驗只能說明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)?？键c3：DNA是主要的遺傳物質(zhì)DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)：這里的“主要”是指絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，只有少數(shù)生物如煙草花葉病毒、艾滋病病毒等生物的遺傳物質(zhì)是RNA。也就是說，只有當(dāng)生物體內(nèi)沒有DNA時，RNA才作為遺傳物質(zhì)。染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體：其“主要”的含義是指真垓生物的遺傳物質(zhì)——DNA主要存在于細(xì)胞核內(nèi)的染色體上，只有少數(shù)存在于線粒體和葉綠體中。因此說染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體。例3.紫茉莉的遺傳信息儲存于它的（）A.DNA或RNA分子中，在細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)中B.DNA分子中，

5、在細(xì)胞核中C.DNA和RNA分子中，在細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)中D.DNA分子中，在細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)中解析：紫茉莉是真核生物，遺傳物質(zhì)是DNA，即遺傳信息儲存于DNA分子中。而對于真核生物來說，DNA分子主要存在于細(xì)胞核中，少量存在于細(xì)胞質(zhì)的線粒體、葉綠體中。答案：D說明：（1）只含有RNA的生物：艾滋病病毒（HIV）、流感病毒、SARS冠狀病毒、煙草花葉病毒、車前草病毒、登革熱病毒等。（2）遺傳物質(zhì)是DNA的生物：所有真核生物、原核生物，以及噬菌體、乙肝病毒、天花病毒等病毒?？键c4：DNA的粗提取與鑒定實驗的最終目的是獲取較純凈的DNA，因此應(yīng)注意以下幾點。（1）充分?jǐn)嚢桦u血細(xì)胞液。DNA存在于

6、雞血細(xì)胞核中，將雞血細(xì)胞與蒸餾水混合以后，用玻璃棒沿一個方向快速攪拌，使雞血細(xì)胞加速破裂，并釋放出DNA。（2）實驗中共有三次過濾。第1、3次要用其濾液，使用紗布為1層~2層，第2次要用其濾出的黏稠物，使用的紗布為多層。（3）實驗中有6次攪拌。除最后一次攪拌外，前5次攪拌均朝向一個方向，且第一次快速攪拌，其余各步攪拌都要不停地輕輕攪拌，玻璃棒插入位置不同，進(jìn)行步驟2、3、5時，玻璃棒不要直插杯底，進(jìn)行步驟7時，玻璃棒插入燒杯溶液的中間。（4）實驗中三次加入氯化鈉溶液。前兩次加入的質(zhì)量濃度為2mol/L，第3次加入的質(zhì)量濃度為0.015mol/L，目的是為了溶解DNA。（5）實驗中兩次使

7、用蒸餾水。第1次加入蒸餾水是為了得到濃度低于血細(xì)胞內(nèi)部濃度的溶液，使血細(xì)胞吸水膨脹破裂，并要充分?jǐn)嚢璨簧儆?min。第2次加入蒸餾水是為了使氯化鈉的物質(zhì)的量濃度達(dá)到DNA溶解度的最低點0.14mol/L，即稀釋氯化鈉溶液。（6）提取DNA時必須用冷酒精。實驗前必須準(zhǔn)備好大量95%的酒精，并在冰箱中（5℃以下）至少存放24h后才能使用，冷酒精與含DNA的氯化鈉溶液體積比是2∶1。如果處理后，懸浮于溶液中的絲狀物仍很少，可將混合液放于冰箱中再冷卻幾