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1、WORD格式整理第一章緒論重點1.金屬的腐蝕::金屬腐蝕后失去其金屬特性,往往變成更穩(wěn)定的化合物。金屬腐蝕是普遍存在的一種自然規(guī)律,是不可避免的自然現(xiàn)象。2.均勻腐蝕速度的評定重量法g/(m2?h)深度法mm/a容量法電流密度法目錄P9腐蝕的定義P10-11腐蝕的過程及特點P13腐蝕的危害P18-20腐蝕的防護方法:隔離控制、熱力學控制、動力學控制P29-30按腐蝕機理分類:化學腐蝕、電化學腐蝕、物理腐蝕P31-38按腐蝕形態(tài)分類:全面腐蝕、局部腐蝕、應力腐蝕P39按材料類型分類:金屬材料、非金屬材料P41腐蝕速度的評定
2、P42-49均勻腐蝕的評定:重量法、深度法、容量法、電流密度表征法專業(yè)資料值得擁有WORD格式整理第二章金屬腐蝕電化學理論基礎重點1.電極系統(tǒng):一個有電子導體相和離子導體相組成的,有電荷通過相界面在兩個相之間轉移的系統(tǒng)。2.電極反應:在電極系統(tǒng)中伴隨著兩個非同類導體之間的電荷轉移而在兩相界面上發(fā)生的化學反應。3.陽極反應:從還原體的體系向氧化體的體系轉化(失電子)陰極反應:從氧化體的體系向還原體的體系轉化(得電子)4.絕對電極電位:金屬電極板浸入其鹽溶液中,電子導體相(金屬)與離子導體相之間的內(nèi)電位差稱為電極系統(tǒng)的絕對電
3、極電位,用Φ表示。相對電極電位:研究電極與參比電極組成的原電池電動勢稱為該電極的相對(電極)電位,用E表示。5.雙電層結構:金屬極板表面上帶有過剩負電荷;溶液中等量正電荷的金屬離子受負電荷吸引,較多地集中在金屬極板附近,形成所謂雙電層結構。6.原電池與腐蝕電池的區(qū)別:原電池將化學能轉化為電能,對外界做實際有用功,都十點吃由化學能轉換為熱能,做的實際有用功為0,,即腐蝕電池只能導致金屬材料破壞而不能對外界做有用功的短路原電池。7.化學位,單位摩爾數(shù)的物質M加入到相P所引起的吉布斯自由能的變量電化學位:將單位摩爾的正離子Mn
4、+移入相P時,引起的吉布斯自由能變化8.平衡絕對電極電位的計算9.相對電極電位和電動勢10.標準電位E?:電極反應的各組分活度(或分壓)都為1,溫度為25oC時,壓力為1atm時的平衡電位Ee等于E?,E?稱為標準電位。11.Nernst方程求平衡電位12.電化學腐蝕的熱力學判據(jù):EM,eEO,e,ΔG>0,腐蝕不能自發(fā)進行;EM,e=EO,e,ΔG=0,腐蝕反應達到平衡;13.電動序:將各種金屬的標準電位??的數(shù)值從小到大排列起來,就得到“電動序”或標準電位序。電動序可以用
5、來粗略地判斷金屬的腐蝕傾向14.電位-pH圖(Ee-pH圖):是描繪電極的平衡電位與溶液pH值間的曲線。重點:氧電極和氫電極的電位-pH圖、Fe-H2O系的電位-pH圖15.極化作用:專業(yè)資料值得擁有WORD格式整理由于通過電流而引起腐蝕電池兩極間電位差減小,并因而引起電池工作電流降低的現(xiàn)象16.交換電流密度:當電極反應達到平衡時,反應速度為交換反應速度,陽極反應和陰極反應具有相同的電流密度,稱為交換電流密度17.電極反應動力學方程18.外側電流密度:19.Tafel方程式20.極限擴散電流密度21.擴散控制的動力學方程
6、22.混合電位:由于兩個耦合的電極電位不同,彼此互相極化,它們偏離各自的平衡電位,極化到了一個共同的電位E,稱為混合電位。23.腐蝕電位和腐蝕電流:如果在共軛反應中,陽極反應是金屬的溶解,結果導致金屬的腐蝕,這時混合電位又叫腐蝕電位Ecorr。相應于腐蝕電位下的陽極溶解電流稱為腐蝕電流Icorr或腐蝕電流密度icorr。腐蝕電流密度23.外測電流密度也稱為極化電流密度極化電流密度24.腐蝕電流密度的影響因素1)i0,a和i0,c,交換電流密度越大,腐蝕電流密度越大2)塔菲爾斜率,βa,βc越大,icorr越小3)平衡電位
7、之差,Ee,a-Ee,c越大,icorr越大目錄一、腐蝕電池P3-4電極系統(tǒng)和電極反應的定義P5-6電極反應的分類P8-9電極反應的書寫專業(yè)資料值得擁有WORD格式整理P11-13絕對電極電位、相對電極電位、平衡電極電位P13-17雙電層結構(平板模型、擴散雙電層模型)P18-20原電池、電解池、腐蝕電池的定義及對比P22-23原電池與腐蝕電池的區(qū)別P24-26腐蝕電池的過程二、電化學腐蝕熱力學P30-31化學位與電化學位P34-36電化學位的計算P38平衡絕對電極電位的計算P39-44相對電極電位以及電動勢的計算P46
8、-51Nernst方程求平衡電極電位P48標準電位E?的定義,標準電位和平衡電位的區(qū)別P54-56電化學腐蝕的熱力學判據(jù)P57-60由電極電位判斷腐蝕發(fā)生的可能性的計算P63電動序的定義及意義P65-67氧電極和氫電極的電位-pH圖P69-75Fe-H2O系的電位-pH圖P77電位—pH圖的局限性三、電化學腐蝕動力學