遺傳推理題的解題方法

遺傳推理題的解題方法

ID:29839081

大?。?12.50 KB

頁(yè)數(shù):10頁(yè)

時(shí)間:2018-12-24

遺傳推理題的解題方法_第1頁(yè)
遺傳推理題的解題方法_第2頁(yè)
遺傳推理題的解題方法_第3頁(yè)
遺傳推理題的解題方法_第4頁(yè)
遺傳推理題的解題方法_第5頁(yè)
資源描述:

《遺傳推理題的解題方法》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。

1、遺傳推理題的解題方法一、解題的基本方法1.解法1——已知表現(xiàn)型求基因型是最基本的題型(1)從子代開始,從隱性純合體開始。(2)表現(xiàn)型為隱性性狀的個(gè)體,一定是純合體,基因型可直接寫出。(3)表現(xiàn)型為顯性性狀的個(gè)體,既可能的純合體,也可能是雜合體,需先寫出基因型通式,再依據(jù)該個(gè)體的親代和子代的表現(xiàn)型(或基因型),寫出其余部分。(4)求親代的基因型,先依據(jù)親代的表現(xiàn)型,寫出基因式;再依據(jù)子代的表現(xiàn)型及其分離比,完成基因型的書寫。例題1:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病。試問(wèn):

2、(1)如兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的概率是?????????。(2)這個(gè)兒子與一個(gè)正常女人結(jié)婚,他們生的第一個(gè)孩子患有此病,那么第二個(gè)孩子患此病的概率是????????。2.解法2——用分離定律求解遺傳應(yīng)用題在孟德?tīng)柖芍校蛛x定律是最基本的遺傳規(guī)律。因此,屬于自由組合規(guī)律的遺傳題,都可以用分離規(guī)律求解。即涉及到兩對(duì)(或更多對(duì))等位基因的遺傳,只要各對(duì)基因是自由組合的,便可一對(duì)一對(duì)地先拆開進(jìn)行分析,再綜合起來(lái)。即逐對(duì)分析、各個(gè)擊破、有序組合。例題2?雞的

3、羽腿(F)對(duì)光腿(f)是顯性,豌豆冠(E)對(duì)單冠(e)是顯性,這兩對(duì)等位基因均按自由組合規(guī)律遺傳。現(xiàn)有A和B兩只公雞,C和D兩只母雞,均為羽腿豌豆冠,它們交配產(chǎn)生的后代性狀如下:①C×A→羽腿豌豆冠?????????????②D×A→羽腿豌豆冠③C×B→羽腿豌豆冠和光腿豌豆冠④D×B→羽腿豌豆冠和羽腿單冠(1)這四只雞的基因型分別為:A?????、B?????、C????、D????。(2)D×B交配后代中,羽腿單冠雞的基因型為???????;C×B交配后代中,光腿豌豆冠雞的基因型為????????。答案

4、:(1)AFFEE、BFfEe、CFfEE、DFFEe(2)Ffee,F(xiàn)Fee;ffEE,ffEe3.解法3——系譜分析的簡(jiǎn)要方法尋求兩個(gè)關(guān)系:(1)基因的顯隱關(guān)系;(2)基因與染色體的關(guān)系找準(zhǔn)兩個(gè)開始:(1)從子代開始;(2)從隱性個(gè)體開始10學(xué)會(huì)雙向探究:(1)逆向反推(即從子代的分離比著手);(2)順向直推(即已知表現(xiàn)型為隱性性狀,可直接寫出基因型;若表現(xiàn)型為顯性性狀,則先寫出基因式,再看親子關(guān)系。)例題3?人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色

5、體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對(duì)夫婦中:(1)男子的基因型是???????????。(2)女子的基因型是???????????。(3)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是?????????。答案:(1)AaXBY??????(2)aaXBXb????(3)1/8例題4右圖為某種遺傳病的家譜圖,請(qǐng)分析回答問(wèn)題:(1)通過(guò)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)檢測(cè)查明,圖中Ⅱ6不帶任何致病基因,可判定圖中Ⅲ9患有????染色體?????基因控制的遺傳病。(2)如果Ⅲ7與一個(gè)正常

6、男子婚配,請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦所生子女患該遺傳病的可能性:?????。(3)如果Ⅲ9與一個(gè)正常女子(來(lái)自世代無(wú)該遺傳病的家族)婚配,從優(yōu)生學(xué)的角度考慮,應(yīng)選擇生育哪種性別的子女?,并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。答案:(1)X,隱性??????????????(2)生女孩皆正常,生男孩有1/4可能性患該遺傳病?(3)選擇生男孩,因?yàn)棰?的致病基因位于X染色體上,不會(huì)傳遞給子代男性。而生女孩則一定是攜帶者,該攜帶者的子代中,男孩有50%的可能性是該遺傳病患者。二、?伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系1.伴性遺傳遵循基因的分離定律伴性遺

7、傳是由性染色體上的基因控制的遺傳,一般條件下,其實(shí)質(zhì)為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。2.伴性遺傳有其特殊性(1)雌雄個(gè)體的性染色體組成有兩種類型:一種是XY型,雌性個(gè)體為XX,雄性個(gè)體為XY;另一種為ZW型,雌性個(gè)體為ZW,雄性個(gè)體為ZZ。(2)有些基因位于X染色體(或Z染色體)上,Y染色體(或W染色體)上無(wú)相應(yīng)的等位基因,從而存在只含有單個(gè)隱性基因也能表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象(如XbY、ZbW)。(3)有些基因位于Y染色體(或W染色體)上,而X染色體(或Z染色體)上無(wú)相應(yīng)的基因,這種基因控制的性狀只限

8、于相應(yīng)性別個(gè)體之間的傳遞。(4)性染色體上基因控制性狀的遺傳與性別相聯(lián)系,書寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí),一定要與性別相聯(lián)系。103.當(dāng)性染色體上的基因與常染色體上的基因在一起遺傳時(shí),控制同一性狀的基因無(wú)論是在性染色體上,還是在常染色體上都遵循基因分離定律;常染色體上的基因與性染色體上的基因之間可以自由組合,遵循基因自由組合定律。例題5人類紅綠色盲基因位于X染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,生下4個(gè)孩子,其中1個(gè)正常,2個(gè)攜帶者,

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。