大孔吸附樹(shù)脂分離純化鬼針草總黃酮的研究_9

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1、從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見(jiàn)解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果大孔吸附樹(shù)脂分離純化鬼針草總黃酮的研究【關(guān)鍵詞】鬼針草;,,總黃酮;,,大孔樹(shù)脂摘要:目的研究大孔吸附樹(shù)脂富集純化鬼針草總黃酮的最佳工藝條件及參數(shù)。方法采用不同濃度的乙醇梯度洗脫,以紫外分光光度法測(cè)定鬼針草總黃酮收率和純度為指標(biāo)。結(jié)果實(shí)驗(yàn)條件下,采用D301型大孔樹(shù)脂進(jìn)行吸附,20%乙醇100ml洗脫,經(jīng)大孔樹(shù)脂處理后浸膏的總黃酮含量可達(dá)60%以上。結(jié)論該法可為鬼針草新制劑的研制與生產(chǎn)提供原料藥。關(guān)鍵詞:鬼針草;總黃酮;大孔樹(shù)脂Studyo

2、ntheIsolationandPurificationofTotalFlavonoidsfromBidensbipinnataL.withMacroporousResinAbstract:ObjectiveToexploretheoptimalpurificationconditionoftotalflavonoidsfromBidensbipinnataL.withmacroporouselutionwasusedtoelutethecomponentsabsorptedonmacroporousresinguidedbytheisolation-purificati

3、ondegreeandtherecoveryThecontentoftotalflavonoidsinobtainedointmentcouldreach0%undertheconditionthatD301typemacroporousresinwasusedasabsorptionagentand100ml0%ethanolaselutionmethodappearedtobe課題份量和難易程度要恰當(dāng),博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果,特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,

4、便于研究生提出新見(jiàn)解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果feasibletoisolateandpurifytotalflavonoidsfromBidensbipinnataL..Keywords:BidensbipinnataL.;Totalflavonoids;Macroporousresin  鬼針草為菊科植物鬼針草的全草,具清熱解毒、散瘀消腫之功效[1],藥理和臨床報(bào)道對(duì)原發(fā)性高血壓有明顯療效,其降壓有效成分主要為黃酮類化合物[2]。目前國(guó)內(nèi)上市的有關(guān)鬼針草提取物的制劑主要有鬼針草顆粒劑、悅年片、悅年茶等,鬼針草藥源充足,價(jià)格低廉,開(kāi)發(fā)前景廣闊。本實(shí)驗(yàn)采用大孔樹(shù)脂對(duì)

5、鬼針草總黃酮進(jìn)行了分離純化,工藝簡(jiǎn)單,切實(shí)可行,可為含鬼針草新制劑的研制與生產(chǎn)提供原料藥?! ?器材UV757CRT紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海分析儀器總廠);電子精密天平。鬼針草BidensbipinnataL.購(gòu)自山東建聯(lián)中藥店,經(jīng)該店姚庭芝主任藥師鑒定,蘆丁對(duì)照品購(gòu)自中國(guó)生物制品檢定所,大孔樹(shù)脂分別購(gòu)于天津南開(kāi)大學(xué)、成都晨光化工研究院及日本三菱公司。所用試劑均為分析純?!?方法與結(jié)果.1鬼針草總黃酮的含量測(cè)定.課題份量和難易程度要恰當(dāng),博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果,特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和

6、理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見(jiàn)解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果標(biāo)準(zhǔn)曲線制備精密稱取經(jīng)五氧化二磷干燥恒重的蘆丁對(duì)照品mg,30%乙醇溶解并定容至2ml,即得每毫升含無(wú)水蘆丁的蘆丁對(duì)照品溶液。分別精密量取0,,,,,,ml蘆丁對(duì)照品溶液置于10ml容量瓶中各加30%乙醇至1ml,加入5%放置min后再加入10%Al(NO3),搖勻放置min后加入4%NaOHml,搖勻放置1min在510nm處測(cè)定。以相應(yīng)試劑做空白分別測(cè)定吸光度,以吸光度對(duì)濃度進(jìn)行回歸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸方程:Y=,r=。.鬼針草藥材總黃酮的含量測(cè)定精密稱取鬼針草g,加入60%乙醇100

7、ml,置沸水浴中回流1h,冷卻,過(guò)濾,用60%乙醇50ml洗滌,移液至250ml容量瓶,用60%乙醇定容至刻線,精密量取鬼針草溶液ml,至10ml刻度試管中,按標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下方法測(cè)定含量,鬼針草中總黃酮的含量mg?g1。.2大孔樹(shù)脂純化工藝的考察.大孔樹(shù)脂的預(yù)處理將樹(shù)脂裝入吸附柱中,并保持5%乙醇面高出樹(shù)脂表面浸泡。95%乙醇洗滌樹(shù)脂層,至流出液加蒸餾水不呈白色渾濁,再用蒸餾水洗至無(wú)醇味即可。用后的樹(shù)脂以95%乙醇洗滌至洗脫液近無(wú)色,再用蒸餾水洗滌樹(shù)脂層至無(wú)醇味,必要時(shí)用1~2倍樹(shù)脂體積的4%NaOH溶液洗滌樹(shù)脂層,而后用蒸

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