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《祛痰止咳合劑的薄層色譜鑒別研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。
1、從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果祛痰止咳合劑的薄層色譜鑒別研究【摘要】目的：探討祛痰止咳合劑的質(zhì)量控制方法。方法：采用薄層色譜法對(duì)祛痰止咳合劑處方中的主要成分黃芩、甘草、陳皮藥材進(jìn)行定性鑒別。結(jié)果：黃芩、甘草、陳皮藥材的特征斑點(diǎn)清晰，分離度良好，陰性液無干擾。結(jié)論：用薄層色譜法能有效地對(duì)祛痰止咳合劑進(jìn)行定性鑒別?！娟P(guān)鍵詞】祛痰止咳劑薄層色譜鑒別黃芩甘草陳皮祛痰止咳劑是中藥復(fù)方制劑，由黃芩、苦杏仁、甘草、瓜蔞仁、陳皮等11味中藥組成。其中黃芩具有清熱燥濕，
2、瀉火解毒的功效；甘草具有清熱解毒，祛痰具咳的功效；陳皮具有理氣健脾，燥濕化痰的功效[1]。該方是在大量臨床實(shí)踐的基礎(chǔ)上，以中醫(yī)辨證為主，結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)及現(xiàn)代藥理研制出的治療急、慢性氣管炎的有效藥物。為更好地控制其質(zhì)量，保證該制劑的臨床療效，本研究采用TLC法對(duì)制劑中黃芩、甘草、陳皮進(jìn)行了定性鑒別，現(xiàn)報(bào)道如下。1儀器與試藥儀器ZF－Ⅱ四用紫外分析儀。試藥硅膠G薄層板；黃芩苷對(duì)照品、甘草次酸對(duì)照品、橙皮苷對(duì)照品；祛痰止咳合劑；其余試劑均為分析純。方法與結(jié)果.1黃芩的鑒別[2]課題份量和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對(duì)
3、實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果取本品20ml，置水浴上蒸至近干，加硅藻土10g，研勻，加甲醇20ml，超聲處理10分鐘，放冷，過濾，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液；另取黃芩苷對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液；再取缺黃芩的陰性對(duì)照樣品20ml，按照供試品溶液的制備方法制成陰性對(duì)照溶液。照薄層色譜法[XX年版《中國(guó)藥典》附錄ⅥB]試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一含4%醋酸鈉的羧
4、甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水為展開劑，預(yù)平衡30分鐘，展開，取出，晾干，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液，日光下檢視。供試品溶液色譜中，在與對(duì)照品溶液色譜相應(yīng)的位置上顯一相同的暗綠色斑點(diǎn)。經(jīng)3批樣品及陰性對(duì)照試驗(yàn)，結(jié)果陰性對(duì)照溶液無干擾。.2陳皮的鑒別[3]取本品20ml，置水浴上蒸至近干，加硅藻土10g研勻，加乙醇30ml，超聲處理20分鐘，放冷，濾過，濾液濃縮至約5ml，作為供試品溶液；另取橙皮苷對(duì)照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對(duì)照品溶液；再取缺陳皮的陰性對(duì)照樣品20ml，按照供試品溶液的制備方法制成陰性對(duì)照溶液。照薄
5、層色譜法[XX年版《中國(guó)藥典》附錄Ⅵ課題份量和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果B]試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一用2%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-水為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁甲醇溶液，用熱風(fēng)吹干，置紫外光燈下檢視。供試品溶液色譜中，在與對(duì)照品溶液色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。經(jīng)3批樣品及陰
6、性對(duì)照試驗(yàn)，結(jié)果陰性對(duì)照溶液無干擾。.甘草的鑒別[4]取本品20ml，加鹽酸3ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，加氯仿振搖提取2次，每次15ml，合并氯仿提取液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液；另取甘草次酸對(duì)照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液；再取缺甘草的陰性對(duì)照樣品20ml，按照供試品溶液的制備方法制成陰性對(duì)照溶液。照薄層色譜法[XX年版《中國(guó)藥典》附錄ⅥB]試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚-苯-醋酸乙酯-冰醋酸為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙
7、醇溶液，在105℃加熱約5分鐘，日光下檢視。供試品溶液色譜中，在與對(duì)照品溶液色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。經(jīng)3批樣品及陰性對(duì)照試驗(yàn)，結(jié)果陰性對(duì)照溶液無干擾。討論.1課題份量和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果采用TLC法對(duì)制劑中的黃芩、甘草、陳皮進(jìn)行鑒別，選擇的展開劑具有分離效果好、重現(xiàn)性好、簡(jiǎn)便、快速等特點(diǎn)，方法專屬性強(qiáng)、結(jié)果準(zhǔn)確且陰性對(duì)照品無干擾，
8、可以有效地控制該制劑的內(nèi)在質(zhì)量。.2參照XX年版《中國(guó)藥典》及有關(guān)資料對(duì)處方中的
