芍甘湯提取、精制工藝設(shè)計7

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1、設(shè)計任務(wù)書一、設(shè)計題目芍甘湯提取、精制工藝設(shè)計（大孔樹脂）二、設(shè)計條件芍廿復(fù)方片劑提取物的工藝設(shè)計二、設(shè)計內(nèi)容與要求（1）確定提取工藝及參數(shù)；（2）確定精制分離工藝及參數(shù)；（3）提取物得率、成分含量以及相對密度；（5）編寫設(shè)計說明書；三、設(shè)計成果（1）設(shè)計說明書一份包括概述（簡要說明所設(shè)計的復(fù)方中藥效物質(zhì)成分類型、性質(zhì)及藥理作用等）；常用精制分離技術(shù)簡述（主要為高速離心、醇沉、大孔樹脂吸附以及超濾）課程實驗（不同精制方法的效果及比較）；工藝線路的設(shè)計（從最終制劑的劑型、工藝合理性以及牛產(chǎn)成木等方面考慮）。（2）芍廿湯提取精制工藝流程圖；四、設(shè)計時間設(shè)計時間為2周，從2013年5月

2、12日至2013年5月23日。目錄第一章概述3一、復(fù)方組成3二、復(fù)方屮藥效物質(zhì)成分類型、性質(zhì)及藥理作用3第二章常用精制分離技術(shù)簡述5一、高速離心技術(shù)5二、醇沉技術(shù)5三、大孔樹脂吸附技術(shù)5四、超濾技術(shù)5第三章課程實驗6一、處方6二、提取工藝6三、精制分離工藝6四、檢測6五、提取物得率、成分含量7第四章芍甘片提取、精制工藝線路設(shè)計8一、處方8二、制備工藝8三、芍甘湯提取精制工藝流程圖8結(jié)束語11主要參考資料12第一章概述一、復(fù)方組成赤芍、廿草二、復(fù)方中藥效物質(zhì)成分類型、性質(zhì)及藥理作用1、赤芍中的主要藥效成分芍藥營CHCHC23H28011480.45性質(zhì)：為吸濕性無定形棕褐色粉末(9

3、0%為類白色粉末)，[a]16D-12.8o(C=4.6,甲醇)，四醋酸酯為無色針狀結(jié)晶，熔點：196°C。在酸性環(huán)境卜?芍藥背穩(wěn)定(pH2?6)；在堿性環(huán)境下不穩(wěn)定，易發(fā)生苯甲酸酯的水解反應(yīng)。藥理作用：(1)對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用：具有顯著的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗驚厥作用(2)對心和腦血管系統(tǒng)的作用：具有擴張血管、保護(hù)腦缺血、抗血栓形成、抗血小板聚集、抗高血脂、逆轉(zhuǎn)低血壓的作用2、甘草中的主要藥效成分①甘草皂昔性質(zhì)：甘草皂昔可以鉀鹽或鈣鹽形式存在于甘草中，其鹽易溶于水，于水溶液中加稀酸即可析出游離的甘草酸。甘草皂背與5%稀H2SO4在加壓下，110°C-120°C進(jìn)行水解，生成2分子葡萄

4、糖醛酸及1分子的甘草次酸。藥理作用：(1)具有促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)樣的生物活性，有抗炎作用(2)抗變態(tài)反應(yīng)作用(3)具有增強非特異性免疫的作用(4)能對抗CCb對肝臟的急性損傷作用②甘草井甘草昔甜度為蔗糖的100^500倍。甜味緩慢、存留時間長。作為甜味改良劑或增強劑時，一般與別的甜味劑混合使用。具有抗抑郁作用、神經(jīng)保護(hù)作用、對肝臟毒性保護(hù)作用、對心臟系統(tǒng)的作用以及對治療咽炎，治療急慢性咳嗽和痰多等癥狀都具有藥理作用。第二章常用精制分離技術(shù)簡述一、高速離心技術(shù)高速離心技術(shù)是通過離心機的高速運轉(zhuǎn)，使離心加速度超過重力加速度的成百上千倍，而使沉降速度增加，以加速藥液中雜質(zhì)沉淀

5、并除去的一種方法。結(jié)合運用多級過濾法，注射劑生產(chǎn)屮的預(yù)濾，可以大大提高濾速和效果，省時省力，且能提高注射劑的澄清度。高速離心作為一種物理分離技術(shù)，在其分離過程中能有效地防止屮藥屮有效成分的損失，最大限度地保存藥物的活性成分，且還可縮短工藝流程。二、醇沉技術(shù)醇沉技術(shù)是指在中藥水提濃縮液中，加入乙醇使達(dá)不同含醇量，某些藥物的雜質(zhì)成分在醇溶液屮溶解度降低而析出沉淀，固液分離后使水提液得以精制的方法。三、大孔樹脂吸附技術(shù)大孔樹脂吸附技術(shù)是采用大孔吸附樹脂，通過物理吸附從屮藥及其復(fù)方提取液屮有選擇性地吸附其屮的有效成分，去除無效部分的一種分離純化的新工藝，可以達(dá)到分離、富集中藥有效部位或有

6、效成分的目的。四、超濾技術(shù)超濾技術(shù)是通過膜表面的微孔結(jié)構(gòu)對物質(zhì)進(jìn)行選擇性分離。當(dāng)液體混合物在一定壓力下流經(jīng)膜表而時，小分子溶質(zhì)透過膜（稱為超濾液），而大分子物質(zhì)則被截留，使原液屮大分子濃度逐漸提高（稱為濃縮液），從而實現(xiàn)大、小分子的分離、濃縮、凈化的目的。第三章課程實驗一、處方赤芍、甘草各2500g二、提取工藝以上二味藥，加水煎煮兩次，第一次加8倍量水，第二次加6倍量水，每次2小時，合并煎液，紗布抽濾，得芍藥甘草提取液52.5Lo三、精制分離工藝1、超濾工藝：取芍藥昔草提取液2L,布氏漏斗抽濾，收集濾液，進(jìn)而采用截留分子量為150kDa的超濾膜抽濾，待充分平衡后，收集超濾液。2、

7、醇沉工藝：取芍藥昔草提取液3L,加熱濃縮至藥液比重1.lg/ml,加入乙醇使得濃縮液醇濃度為70%,室溫放置12小時，濾岀上清液，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮至無醇味，得芍藥甘草湯清膏。3、大孔樹脂吸附工藝：取芍藥甘草提取液3L上大孔樹脂，待上樣液面與樹脂接近時，采用自來水洗脫2倍柱體積，后采用70%乙醇(3倍柱體積)洗脫，收集70%乙醇部分。四、檢測1、固含物檢測精密量取原液、超濾液、醇沉液、醇洗脫液各20ml,置于洗凈、105°C烘箱中烘至恒重的表面皿中，水浴蒸干，進(jìn)而放至105°