梔子苷鎮(zhèn)痛抗炎作用實(shí)驗(yàn)探究

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1、梔子昔鎮(zhèn)痛抗炎作用實(shí)驗(yàn)探究【摘要】目的：探討梔子昔鎮(zhèn)痛抗炎的藥理作用。方法：選取小鼠進(jìn)行小白鼠熱板實(shí)驗(yàn)，醋酸誘發(fā)小白鼠扭體反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，梔子昔對(duì)醋酸誘發(fā)小白鼠毛細(xì)血管通透性等實(shí)驗(yàn)，對(duì)梔子昔的鎮(zhèn)痛抗炎作用進(jìn)行分析。結(jié)果：熱刺激反應(yīng)中，梔子昔(25mg/kg)可以延長(zhǎng)熱刺激所導(dǎo)致的小白鼠痛覺(jué)反應(yīng)時(shí)間；小白鼠扭體反應(yīng)中，梔子昔(50mg/kg)、梔子昔(12.5mg/kg)均對(duì)扭體反應(yīng)起到抑制作用，發(fā)揮鎮(zhèn)痛效果；大劑量梔子昔能夠顯著降低小白鼠腹腔毛細(xì)血管通透性，對(duì)炎癥導(dǎo)致的滲出具有明顯抑制作用。結(jié)論：梔子昔具有一

2、定的鎮(zhèn)痛抗炎作用，值得進(jìn)一步研究和臨床應(yīng)用。【關(guān)鍵詞】梔子昔；鎮(zhèn)痛抗炎；藥理作用梔子昔是常用的鎮(zhèn)痛抗炎藥物。為了探討其實(shí)驗(yàn)藥理作用，本組研究中采用梔子昔對(duì)小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，對(duì)梔子昔的鎮(zhèn)痛和抗炎作用進(jìn)行了分析?，F(xiàn)總結(jié)報(bào)告如下。1資料和方法1.1藥物與試劑本組研究的主要藥物與試劑包括生梔子果實(shí)，通過(guò)市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)并經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室鑒定。TGCJ設(shè)備，取梔子果實(shí)藥材適量，加入70%乙醇6倍與藥材量進(jìn)行提取，每次60min,共分3次進(jìn)行提取，對(duì)回收的乙醇進(jìn)行過(guò)濾處理,對(duì)稀釋液進(jìn)行分離純化，加壓干燥之后得干膏備用。采用HPL

3、C法對(duì)有效單體梔子昔的含量進(jìn)行測(cè)量，為42.5%,采用UV法進(jìn)行測(cè)量測(cè)得梔子昔含量為86.2%［2］。1.2儀器GL-8402型熱板測(cè)痛儀、752外可見(jiàn)分光光度儀、日本生產(chǎn)的MK-500型足爪儀。1.3動(dòng)物昆明小白鼠，體重18-22go1.4方法1.4.1梔子昔對(duì)小白鼠鎮(zhèn)痛作用的實(shí)驗(yàn)研究方法選用昆明雌性小白鼠40只，按照隨機(jī)分組原則劃分為5組，分別為生理鹽水陰性對(duì)照組、梔子昔小劑量組、梔子昔中劑量組、梔子昔大劑量組和杜冷丁陽(yáng)性對(duì)照組(小、中、大劑量梔子昔分別為12.5、25、50mg/kg)o對(duì)小白鼠熱

4、板測(cè)痛儀進(jìn)行調(diào)節(jié)，溫度保持在(55.0+0.2)°C,每次取一只小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，記錄放入至出現(xiàn)舔足所需的時(shí)間，記錄為疼痛閥值。篩除小于5s或者大于30s的小鼠，對(duì)合格者再次進(jìn)行兩次測(cè)量，取3次平均值。梔子昔小、中、大3個(gè)劑量組連續(xù)3d進(jìn)行皮下注射給藥，給藥前先進(jìn)行稱(chēng)重計(jì)算藥量，陰性對(duì)照組給予相同生理鹽水進(jìn)行注射。3d后，5組分別給藥，給藥后30、60、90、120min分別進(jìn)行熱板測(cè)痛實(shí)驗(yàn)，對(duì)疼痛閥值進(jìn)行記錄，比較給藥組和對(duì)照組的差異情況，進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理［3］。1.4.2梔子昔對(duì)醋酸誘發(fā)小鼠扭體反應(yīng)

5、的影響取小鼠40只，雌雄各半，隨機(jī)劃分為5組，做好標(biāo)記之后進(jìn)行飼養(yǎng)。劃分的5組分別為生理鹽水陰性組、梔子昔小劑量組、梔子昔中劑量組、梔子昔大劑量組和杜冷丁陽(yáng)性對(duì)照組（小中大劑量梔子昔分別為12.5、25、50mg/kg）o前3d給藥方式與熱板測(cè)痛實(shí)驗(yàn)方法一致，用藥3d之后，第4天進(jìn)行小鼠稱(chēng)重，稱(chēng)重后再次進(jìn)行依次給藥。按照給藥時(shí)間為準(zhǔn)，杜冷丁陽(yáng)性對(duì)照組小鼠給藥30min之后，對(duì)所有小鼠進(jìn)行腹腔0.6%醋酸溶液0.lml/10g體重注射，對(duì)各組小鼠的扭體反應(yīng)進(jìn)行觀察，記錄20min內(nèi)發(fā)生的扭體次數(shù)，進(jìn)行數(shù)據(jù)

6、統(tǒng)計(jì)處理［4］。1.4.3梔子昔對(duì)二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的影響實(shí)驗(yàn)采取相同的方法選取小鼠并劃分為5組，分別為生理鹽水陰性組、梔子昔小劑量組、梔子昔中劑量組、梔子昔大劑量組和氫化可的松陽(yáng)性對(duì)照組（小、中、大劑量梔子昔分別為12.5、25、50mg/kg）,標(biāo)記后送入動(dòng)物房進(jìn)行飼養(yǎng)。前3d給藥方式相同，第4天進(jìn)行稱(chēng)重后，陰性組和梔子昔給藥組繼續(xù)給藥，陽(yáng)性對(duì)照組最后給藥。氫化可的松陽(yáng)性組給藥后30min,對(duì)各組小鼠右耳進(jìn)行二甲苯涂抹，導(dǎo)致炎癥反應(yīng)15min后處死小鼠，剪下小鼠雙耳進(jìn)行電子天平稱(chēng)重，以左右兩耳的

7、重量差作為腫脹度進(jìn)行記錄，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理［5］。1.4.4梔子昔對(duì)醋酸誘發(fā)小鼠毛細(xì)血管通透性實(shí)驗(yàn)采用與以上兩組相同的方式進(jìn)行小鼠選取和實(shí)驗(yàn)分組，前3d給藥方式一致，第4天進(jìn)行小鼠稱(chēng)重后，3個(gè)梔子昔給藥組和生理鹽水陰性對(duì)照組繼續(xù)進(jìn)行皮下注射給藥和生理鹽水，給藥間隔為24ho以每只小鼠給藥時(shí)間為準(zhǔn)，陽(yáng)性對(duì)照組給藥30min之后，即梔子昔給藥組給藥lh之后，對(duì)所有小鼠注射0.5%伊文思藍(lán)溶液0.lml/10g（體重）和0.6%醋酸溶液0.lml/10g（體重），注射完成后20min,處死小鼠，剪開(kāi)腹腔，采

8、用8ml生理鹽水對(duì)腹腔進(jìn)行4次清洗，合并洗滌液進(jìn)行離心分離15min,取上清液測(cè)定吸光值［6］。1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，計(jì)量資料采用（x±s）表示，計(jì)算資料采用x2進(jìn)行檢驗(yàn)，組間比較采用P檢驗(yàn)，P