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1、文獻綜述范文 寧德師范學院 文獻檢索與科技論文寫作 年級專業(yè) 學生 學號題目 20xx年6月20日 【文獻綜述】 含N、S的雜環(huán)化合物的研究進展 ××× ?。▽幍聨煼秾W院化學系201×級應用化學×班福建寧德352100) 【摘要】含氨基和巰基的雜環(huán)化合物及其衍生物早有合成,其應用也日趨廣泛。本文闡述了其在農業(yè)、工業(yè)、醫(yī)藥、感光以及超分子化合物研究等多方面的研究進展及其應用前景?! 娟P鍵字】氨基巰基雜環(huán)化合物 巰基(HS-)是強的給電子基團,在含巰基的雜環(huán)化合物中,硫原子的價電子以sp2文獻綜述范文 寧德師范學院 文獻檢索與科技論文寫作
2、 年級專業(yè) 學生 學號題目 20xx年6月20日 【文獻綜述】 含N、S的雜環(huán)化合物的研究進展 ××× ?。▽幍聨煼秾W院化學系201×級應用化學×班福建寧德352100) 【摘要】含氨基和巰基的雜環(huán)化合物及其衍生物早有合成,其應用也日趨廣泛。本文闡述了其在農業(yè)、工業(yè)、醫(yī)藥、感光以及超分子化合物研究等多方面的研究進展及其應用前景。 【關鍵字】氨基巰基雜環(huán)化合物 巰基(HS-)是強的給電子基團,在含巰基的雜環(huán)化合物中,硫原子的價電子以sp2文獻綜述范文 寧德師范學院 文獻檢索與科技論文寫作 年級專業(yè) 學生 學號題目 20xx年6月20
3、日 【文獻綜述】 含N、S的雜環(huán)化合物的研究進展 ××× ?。▽幍聨煼秾W院化學系201×級應用化學×班福建寧德352100) 【摘要】含氨基和巰基的雜環(huán)化合物及其衍生物早有合成,其應用也日趨廣泛。本文闡述了其在農業(yè)、工業(yè)、醫(yī)藥、感光以及超分子化合物研究等多方面的研究進展及其應用前景?! 娟P鍵字】氨基巰基雜環(huán)化合物 巰基(HS-)是強的給電子基團,在含巰基的雜環(huán)化合物中,硫原子的價電子以sp2雜化軌道參與成鍵后,其一對未共用電子對所在的p軌道,與∏電子共軛體系的軌道是平行的,它們是共軛的。因此,由于硫原子上的部分負電荷離域而分散到整個共軛體系中,使硫原
4、子上的電子云密度降低,減弱了∏鍵,使得這里的巰基相對于烷硫醇來說更活潑[1]。 氨基(H2N-)也是強的給電子基團,也是一個活性大、易被氧化的基團。氨基的氮原子具有較強的配位功能,可以與許多金屬離子配位形成穩(wěn)定的絡合物[2],又由于N的電負性大,易參與形成分子內或分子間氫鍵,因而在超分子自組裝方面具有明顯特色[3]。 所謂雜環(huán)化合物,即其環(huán)由兩種或多種原子所構成環(huán)狀化合物。雜環(huán)化合物數(shù)目眾多,約占全部有機化合物的三分之一,是一個極重要的部分。自然界產生的半數(shù)以上的化合物均具有雜環(huán)體系,許多具強烈生理活性和藥用價值的化合物大多屆于雜環(huán)化合物類,如幾乎所有植物中
5、的生物堿等[4]。近年來,雜環(huán)化合物異軍突起,在藥物化學、生物化學及環(huán)境化學等方面都有廣泛的應用價值[5]。而含有氨基的巰基的雜環(huán)化合物及其衍生物,由于氨基和巰基的活潑性、配位性能,再加上雜環(huán)化合物中雜原子如N、S、O等也有配位性能,因而這類化合物在農業(yè)、工業(yè)、醫(yī)藥、感光以及超分子化合物研究等多方面的應用也越來越廣,具有較好的應用前景?! ?含巰基雜環(huán)化合物的衍生物的合成及應用 巰基的互變異構性質 三唑類化合物中的巰基會互變異構為硫酮(如圖1-1)結構[6]這樣該分子結構中的硫原子具有親核作用,可以進一步合成雜環(huán)化合物的衍生物,甚至可以連成大環(huán)化合物?! ?/p>
6、 圖1-1 氧化反應 硫有空的d軌道,硫氫鍵又易斷裂,因此硫醇遠比醇易被氧化,巰基雜環(huán)化合物非常容易被空氣,過氧化氫、碘、三氯化鐵和氰鐵酸鉀等氧化劑氧化。如:巰基吲哚被弱的氧化劑氧化時生成3,3’-二吲哚二硫化物,遇上強的氧化劑時則被氧化成3-吲哚磺酸(圖1-2)?! 7] 圖1-2 加成反應 巰基雜環(huán)化合物能與丙炔酸、異氰酸、異硫氰酸鹽、丙烯腈、乙炔等發(fā)生親核加成反應,從而制得一些重要的醫(yī)藥中間體。在過氧化合物,光照以及其它能產生自由基的化合物作用下巰基吲哚都可與烯烴或炔烴進行自由基型加成反應,并得按反馬氏規(guī)則加成的產物。Arthur等
7、,報道了3-巰基吲哚與環(huán)氧化合物的共軛加成反應,得到的產物可直接在硫原子上進行光芳基化作用,從而展示了光反應是十分普遍的。它與分子系統(tǒng)中的大多數(shù)官能團都有親和性?! 7] 圖1-3 取代反應 含巰基的雜環(huán)化合物在強堿作用下,易生成硫負離子,它的親核性比RO-強得多,容易和鹵代烷發(fā)生SN2取代反應。文獻報道,巰基吲哚的取代反應主要是烷基化反應,如:巰基吲哚與乙基氯乙酸的反應,與鄰碘苯乙酸反應、與氯煙酸反應等,后兩種反應生成了包含吲哚環(huán)在內的三核環(huán)系,為制備四核環(huán)提供了新的途徑(如圖1-4)?! 7] 圖1-4 2氨基在雜環(huán)化合物中的反
8、應與應用 氨基同醛、酮