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《不同濃度nacl處理對(duì)綠豆種子萌發(fā)的影響》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、不同濃度NaCl處理對(duì)綠豆種子萌發(fā)的影響 摘要采用50、200、400、600、800mmol/L的NaCl鹽溶液處理綠豆種子，以蒸餾水作對(duì)照（CK），對(duì)綠豆種子萌發(fā)能力及速率進(jìn)行測(cè)定分析。結(jié)果表明：在種子萌發(fā)出芽階段表現(xiàn)出較強(qiáng)的耐鹽性，在50～200mmol/L的NaCl鹽脅迫下對(duì)其發(fā)芽率影響不明顯，但顯著抑制幼苗生長；隨處理濃度的升高，其萌發(fā)、幼苗生長受到抑制的程度增大，綠豆種子萌發(fā)能忍耐的NaCl處理濃度為200mmol/L以下?！ ￡P(guān)鍵詞NaCl濃度；綠豆；發(fā)芽率；發(fā)芽指數(shù) 中圖分類號(hào)S522文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文
2、章編號(hào)1007-5739（2016）20-0012-01 EffectofDifferentNaclConcentrationonSeedGerminationofVignaradiataL. LIUShun-ping ?。℉adapuTownAgriculturalServiceCenterofTanchangCountyinGansuProvince，TanchangGansu748501） AbstractFivedifferentconcentrations（50、200、400、600、800mmol/
3、L）ofNaClsolutionweretreatedonseedsofVignaradiataL.comparedwiththedistilledwaterascontrol，theseedgerminationpercentageandspeedwereanalyzed.TheresultsshowedthatdifferentconcentrationsofNaCl（50～200mmol/L）didn′thave6obviouseffectontheseedgerminationpercentage，butsig
4、nificantlyinhibitedthegrowthofseedlings.TheseedgerminationandthegrowthofyoungseedlingofVignaradiataL.wereinhibitedalongwiththeincreaseofNaClconcentration.TheendurablestressofNaClconcentrationfortheseedgerminationofVignaradiataL.isunder200mmol/L. KeywordsNaClcon
5、centration；VignaradiataL.；germinationrate；germinationindex 綠豆（VignaradiataL.）屬豆科草本植物，在我國已有2000多年的栽培史。綠豆不僅營養(yǎng)豐富，而且具有多種藥理作用。全世界鹽漬土約10億hm2，我國約有鹽漬土2700萬hm2[1]。鹽漬土是我國分布廣、類型多、對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)影響較大的一種低產(chǎn)土壤[2]。目前，土壤鹽漬化已成為國內(nèi)外設(shè)施栽培中普遍存在的問題[3]。鹽漬土可引起植物生理干旱，阻礙植物正常生長。近幾十年來，人們對(duì)綠豆進(jìn)行了多方面的研究，
6、但在耐鹽堿方面的研究相對(duì)較少。研究表明，鹽脅迫主要影響植物種子的發(fā)芽率和幼苗生長。綠豆對(duì)鹽有一定耐受性[4-5]，以綠豆的種子為材料，研究不同濃度NaCl脅迫對(duì)其萌發(fā)的影響，了解其種子萌發(fā)的最佳條件，揭示綠豆萌發(fā)期的耐鹽生理特性。 1材料與方法 1.1試驗(yàn)材料 試驗(yàn)用綠豆購自甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院種子市場(chǎng)?！ ?.2試驗(yàn)設(shè)計(jì)6 設(shè)置5個(gè)不同濃度NaCl溶液，分別為50、200、400、600、800mmol/L，以蒸餾水作對(duì)照（CK），共6個(gè)處理。3次重復(fù)，每個(gè)重復(fù)50粒種子。種子用0.1%KMnO4溶液消毒30mi
7、n，然后用清水浸20min，洗凈后置于培養(yǎng)皿中（Φ9cm，鋪2層濾紙），分別加入3mL不同濃度的溶液，放入人工氣候箱培養(yǎng)。設(shè)置25℃、13h和20℃、11h變溫條件下培養(yǎng)。 1.3測(cè)定內(nèi)容與方法 統(tǒng)計(jì)發(fā)芽數(shù)，并分別計(jì)算發(fā)芽指數(shù)、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、相對(duì)鹽害率、相對(duì)發(fā)芽率，計(jì)算公式如下： 發(fā)芽指數(shù)Gl=Σ（Gt/Dt）（Gt：在時(shí)間t日的發(fā)芽數(shù)，Dt為相應(yīng)的發(fā)芽日數(shù)） 發(fā)芽勢(shì)（%）=2d發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù)×100 發(fā)芽率（%）=每天統(tǒng)計(jì)發(fā)芽種子粒數(shù)/供試種子數(shù)×100 相對(duì)鹽害率=（對(duì)照發(fā)芽率-鹽處理發(fā)芽率）
8、/對(duì)照發(fā)芽率 相對(duì)發(fā)芽率=鹽處理發(fā)芽率/對(duì)照發(fā)芽率 1.4數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS（12.0）進(jìn)行單因素方差、LSD和相關(guān)性分析?！ ?結(jié)果與分析 2.1對(duì)綠豆發(fā)芽能力的影響 由表1可知，在較低濃度NaCl（≤200mmol/L）處理下，發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)與CK相近；而隨著濃度繼續(xù)升高，發(fā)芽率顯著降低；當(dāng)濃度為400mmo
