春雷霉素與葉枯唑?qū)S瓜細(xì)菌性角斑病菌的聯(lián)合毒力

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1、春雷霉素與葉枯唑?qū)S瓜細(xì)菌性角斑病菌的聯(lián)合毒力　　摘要：為明確春雷霉素（Kasugamycin）與葉枯唑（Bismerthiazol）混配對黃瓜細(xì)菌性角斑病菌（Pseudomonassyringepv.lachrymanas）的增效作用及最佳配比，采用渾濁度法測定了春雷霉素與葉枯唑混配對黃瓜細(xì)菌性角斑病菌的毒力。結(jié)果表明：春雷霉素、葉枯唑?qū)S瓜細(xì)菌性角斑病菌的EC50分別為8.739、39.227mg?L-1，春雷霉素對黃瓜細(xì)菌性角斑病菌的室內(nèi)生物活性明顯高于葉枯唑；春雷霉素與葉枯唑混配對黃瓜細(xì)菌性角斑

2、病菌表現(xiàn)為增效作用，5個配比中，1∶5配比的SR為1.71，增效作用最明顯。　　關(guān)鍵詞：春雷霉素；葉枯唑；黃瓜細(xì)菌性角斑病菌；聯(lián)合毒力；增效作用　　中圖分類號：S482.2文獻(xiàn)標(biāo)識號：A文章編號：1001-4942（2016）09-0103-04　　AbstractInordertoclarifythesynergisticeffectsofkasugamycinandbismerthiazoltoPseudomonassyringaepv.lachrymans，andtofindthebestmixt

3、ureratiooftwopreparations，thetoxicitiesofkasugamycinandbismerthiazolandtheirmixturesatfivedifferentratiosagainstP.syringaeweretestedbyturbiditymethod.TheresultsshowedthattheEC50ofP.syringaewere8.739mg?L-1and39.227mg?L-1，respectively，when8affectedbykasuga

4、mycinandbismerthiazol，andtheindoortoxicityofkasugamycinwasobviouslyhigherthanthatofbismerthiazol.Therewassynergismbetweenkasugamycinandbismerthiazol.Inthe5differentmixtureratios，theratioof1∶5withthesynergisticcoefficientas1.71hadthestrongestsynergisticef

5、fect.　　KeywordsKasugamycin；Bismerthiazol；Pseudomonassyringae；Combinedtoxicity；Synergisticeffect　　黃瓜細(xì)菌性角斑?。≒seudomonassyringepv.lachrymanas）是黃瓜生產(chǎn)中的重要病害之一，可為害葉、葉柄、瓜蔓及果實，在適宜條件下，可迅速擴(kuò)展蔓延，造成葉片干枯、果實腐爛，一般減產(chǎn)30%～50%，嚴(yán)重時損失高達(dá)50%～60%，甚至絕收。保護(hù)地栽培環(huán)境條件有利于黃瓜細(xì)菌性角斑病的發(fā)生與流行[1

6、，3]，隨著保護(hù)地面積的擴(kuò)大，該病害造成的經(jīng)濟(jì)損失日益加重?！　‘?dāng)前我國針對黃瓜細(xì)菌性角斑病的高抗品種及種質(zhì)資源比較缺乏[4，5]，藥劑防治是控制該病害的重要措施。目前已經(jīng)登記的用于防治該病害的藥劑主要有琥膠肥酸銅（Copper）、中生菌素（Zhongshengmycin）等7種單劑，且防效一般[6，7]。面對日益嚴(yán)峻的防治壓力，探索和研究高效低毒的復(fù)配藥劑成為一種途徑。據(jù)報道，辛菌胺醋酸鹽、中生菌素、春雷霉素、甲磺酰菌唑等與其他殺菌活性物組合的復(fù)配藥劑的防效皆高于單劑。8　　結(jié)構(gòu)類型不同的殺菌劑復(fù)配使

7、用是提高防效、延緩抗藥性發(fā)展、降低用藥成本的重要途徑[8]。藥劑之間不同配比的聯(lián)合作用效果評價是殺菌劑復(fù)配的基礎(chǔ)研究工作。鑒于此，本研究測定了春雷霉素與葉枯唑單劑及其5種復(fù)配組合對黃瓜細(xì)菌性角斑病菌的毒力，明確不同配比對該病菌的聯(lián)合作用類型，以期為復(fù)配藥劑的研制提供科學(xué)依據(jù)?！　?材料與方法　　1.1供試病原菌　　黃瓜細(xì)菌性角斑病病葉采自山東省泰安市，在山東農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所實驗室經(jīng)NA（nutrientagar）培養(yǎng)基培養(yǎng)，常規(guī)組織分離法分離、純化、鑒定獲得供試菌株，按照柯赫氏法則（Koch’s

8、Rule）[9]進(jìn)行致病性測定后保存?zhèn)溆?。　?.2供試藥劑　　65%春雷霉素原藥、90%葉枯唑原藥，由山東海立信農(nóng)化有限公司提供?！　?.3試驗方法　　1.3.1藥液的配制春雷霉素原藥直接用水稀釋；葉枯唑原藥先用二甲基甲酰胺溶解，后用含0.1%吐溫-80的水溶液稀釋。采用逐級稀釋法配制各質(zhì)量濃度的藥液。春雷霉素和葉枯唑2種單劑及5種混劑組合（春雷霉素∶葉枯唑為1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7）均設(shè)7個系列質(zhì)量濃度，其中春雷霉素單劑及