生藥關(guān)于大黃的論文

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1、大黃含量測定——中、日、歐藥典比較及新測定方法擬定目錄1?大黃簡介31.1大黃的產(chǎn)地31.2大黃的化學成分31?3大黃的藥理31?4大黃的功效32大黃中國2010藥典含量測定及質(zhì)量標準42大黃中國2010藥典及日本藥局方14版比較53.1測定方法532測定物質(zhì)533標準品制備534供試品制備63.5含量規(guī)定64大黃歐洲2002藥典含量測定分析65大黃中國2000藥典及2010藥典比較76對大黃含量測定新方法的擬定77參考文獻88備注[1][2][3]99附錄一2010中國藥典大黃附錄二日本藥局方14版大黃、大黃沬附錄三藥典分析比較關(guān)鍵詞:藥

2、典大黃測定方法質(zhì)量標準對照品國之四維:禮義廉恥。而中藥四維即為:附子、人參、熟地、大黃。大黃為蓼科植物掌葉大黃RheumpalmatumL..唐古特大黃RheumtanguticumMaximexBalf.或藥用大黃RheumoffcihaleBaill的干燥根和根莖???,寒。歸脾、胃、大腸、肝、心包經(jīng)。大黃的產(chǎn)地包括:掌葉大黃主要產(chǎn)于甘肅禮縣、宏昌、岷縣、文縣、臨夏、武威,青海同仁、同德、貴德,西藏昌都與那曲地區(qū),四川阿壩與甘孜州的產(chǎn)量占大部分。唐古特大黃主產(chǎn)于青海和甘肅祁連山北麓,西藏東北部及四川西北部亦有少量。藥用大黃產(chǎn)于四川北部、東

3、部、及南部盆地邊緣,貴州北部西部,云南西北部,湖北西部,陜西南部、產(chǎn)量很小,多銷當?shù)?,通稱馬蹄大黃。大黃所包含的主要的化學成分是:三種大黃均含有蔥醍及游離蔥醍衍生物,含量以總蔥醍計,約2.0%-6.2%.也含有榦質(zhì)、有機酸、糖類、揮發(fā)油等。大黃的主要藥理作用:①瀉下作用、②抗病原微生物作用③利膽作用還有抗消化道潰瘍、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)等作用。大黃的主要功效包括:瀉下攻積,清熱瀉火,涼血解毒,逐瘀通經(jīng),利濕退黃。用于實熱積滯便秘,血熱吐臨,目赤咽腫,癰腫疔瘡,腸癰腹痛,瘀血經(jīng)閉,產(chǎn)后瘀阻,跌打損傷,濕熱痢疾,黃疸尿赤,淋證,水腫;外治燒燙傷。酒

4、大黃善清上焦血分熱毒。用于目赤咽腫,齒齦腫痛。熟大黃瀉下力緩,瀉火解毒。用于火毒瘡瘍。大黃炭涼血化瘀止血。用于血熱有瘀出血癥。經(jīng)過查閱資料得到,最新的2010版中國藥典采用高效液相色譜法(HPLC)對其進行含量測定,用甲醇進行提取,以蘆薈大黃素對照品、大黃酸對照品、大黃素對照品、大黃酚對照品、大黃素甲醛對照品做對照,規(guī)定以本品按干燥品計算,含蘆薈大黃素(C15H1005).大黃酸(C15H806).大黃素(C15H1005).大黃酚(C15H1004)和大黃素甲醛(C16H1205)的總量不得少于1.5%?,F(xiàn)將2010中國藥典藥典、日本藥局

5、方(第16版〉歐洲藥典(2002版)以及中國藥典2000版本進行含量測定的比較分析。①2010中國藥典與日本藥典的比較。兩者均采用了HPLC高效液相色譜儀[注1]進行了含量的測定。首先他們均用的“柱[注2],但流動相不同,中國采用的是甲醇0.1%磷酸溶液(85:15),而日本采用稀醋酸(1^80):乙月青(4:1),其次檢測波長也不相同,中國采用的是254nm,而日本為340nnv當然造成這些差異的主要原因是他們所檢查分析的物質(zhì)不相同,中國檢查的是蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚以及大黃素甲醛(結(jié)構(gòu)OHOOHOHOOHOHOOH人萸奈CH

6、QHCOOH大黃酸蘆薈大黃素沁:kh->乂黃啟汗整X黃親>火仁?削卩冊>A止陽而日本所檢查的卻是番瀉昔(結(jié)構(gòu)式如下)OCOOHCOOHxCH20HqAO0稱瀉昔D番斛G兩分予蔥釀通過C]廠Cr相互結(jié)合rxf蘆薈大黃素、大堇酸、大黃素、大黃酚和大黃素甲醛、番瀉昔全部屬于醍類化合物,但前者屬于蔥醞類衍生物,而后者屬于二蔥酮類衍生物,它是由兩分子的蔥酮脫去一分子氫相互結(jié)合而形成的化合物。中國大黃檢測的標準品的制備如下:精密稱取蘆薈大黃素對照品、大黃酸對照品、大黃素對照品、大黃酚對照品、大黃素甲醛對照品適量,加甲醇分別制成每1ml含蘆薈大黃素、大黃

7、酸、大黃素、大黃酚各80pg,大黃素甲K40pg的溶液;分別精密量取上述對照品溶液各2ml,混勻,即得(每1m1中含蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚各16pg,含大黃素甲醛8咽)。日本標準品的制備為:P2O5減壓干燥12小時以上,取Wmg用碳酸氫鈉溶液(1->1000)溶解至50mL,取5mL稀釋至20mLo中國測定的供試品溶液的制備:取本品粉末(過四號篩)約0.15g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,稱定重量,加熱回流1小時,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續(xù)濾液5ml,置燒瓶中,揮去溶劑,加

8、8%鹽酸溶液10ml,超聲處理2分鐘,再加三氯甲烷10ml,加熱回流1小時,放冷,置分液漏斗中,用少量三氯甲烷洗滌容器,并入分液漏斗中,分取三氯甲烷層,酸液再用三氯甲烷提取3次,

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