中藥藥劑學(xué)題庫(word版)

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1、第一章緒論習(xí)題一、選擇題【A型題】1．以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱為A．中成藥學(xué)B．中藥制劑學(xué)C．中藥調(diào)劑學(xué)D．中藥藥劑學(xué)E．工業(yè)藥劑學(xué)2．研究中藥方劑調(diào)配技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)，稱為A．中成藥學(xué)B．中藥制劑學(xué)C．中藥調(diào)劑學(xué)D．中藥藥劑學(xué)E．中藥方劑學(xué)3．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱是A．GMPB．GSPC．GAPD．GLPE．GCP4．非處方藥的簡稱是A．WTOB．OTCC．GAPD．GLPE．GCP5．《中華人民共和國藥典》第一版

2、是A．1949年版B．1950年版C．1951年版D．1952年版E．1953年版6．中國現(xiàn)行藥典是A．1977年版B．1990年版C．1995年版D．2000年版E．2005年版7．《中華人民共和國藥典》是A．國家組織編纂的藥品集B．國家組織編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C．國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品集D．國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典E．國家藥典委員會編纂的藥品集8．世界上第一部藥典是A．《佛洛倫斯藥典》B．《紐倫堡藥典》C．《新修本草》D．《太平惠民和劑局方》E．《神農(nóng)本草經(jīng)》第290頁共290頁9

3、．藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗及使用的主要依據(jù)是A．藥品管理法B．藥典C．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D．藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范E．調(diào)劑和制劑知識10．藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程，稱為A．中藥制劑B．中藥制藥C．中藥凈化D．中藥純化E．中藥前處理11．我國最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是A．后漢張仲景B．晉代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲E．明代李時珍12．我國第一部由政府頒布的中藥成方配本是A．《神農(nóng)本草經(jīng)》B．《五十二病方》C．《太平惠民和劑局方》D．《經(jīng)史證類備急本草》E

4、．本草綱目13．將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于A．按照分散系統(tǒng)分類B．按照給藥途徑分類C．按照制備方法分類D．按照物態(tài)分類E．按照性狀分類14．根據(jù)《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》將原料藥加工制成的制品，稱為A．調(diào)劑B．藥劑C．制劑D．方劑E．劑型15．中藥材經(jīng)過加工制成具有一定形態(tài)的成品，稱為A．成藥B．中成藥C．制劑D．藥品E．劑型16．根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品稱為A．成藥B．中成藥C．制劑D．藥品E．藥物17．對我國藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是A．《美國藥典》B．《英國藥典》C．《日本藥局方》D

5、．《中國藥典》E．《國際藥典》18．《中華人民共和國藥典》一部收載的內(nèi)容為A．中草藥B．化學(xué)藥品C．生化藥品D．生物制品E．中藥19．下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是A．吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法第290頁共290頁B．完善中藥藥劑學(xué)基本理論C．研制中藥新劑型、新制劑D．尋找中藥藥劑的新輔料E．合成新的藥品20．最早實施GMP的國家是A．法國，1965年B．美國，1963年C．英國，1964年D．加拿大，1961年E．德國，1960年【B型題】[21～24]A．1988年3月B．659年C．182

6、0年D．1498年E．1985年7月1日21．中華人民共和國衛(wèi)生部正式頒布中國的第一部GMP是在22．第一部《中華人民共和國藥品管理法》開始施行的時間是23．《美國藥典》第一版頒布于24．世界上第一部全國性藥典——《新修本草》在中國頒布施行的年代是[25～28]A．處方B．新藥C．藥物D．中成藥E．制劑25．用于治療、預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱為26．根據(jù)《中國藥典》、《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品稱為27．未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品稱為28．醫(yī)療和藥劑配制的書面文件稱[29～32

7、]A．《美國藥典》B．《英國藥典》C．《日本藥局方》D．《國際藥典》E．《中國藥典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]第290頁共290頁A．丸劑、片劑B．液體制劑、固體制劑C．溶液、混懸液D．口服制劑、注射劑E．浸出制劑、滅菌制劑33．中藥劑型按物態(tài)可分為34．中藥劑型按形狀可分為35．中藥劑型按給藥途徑可分為36．中藥劑型按制備方法可分為[37～40]A．GAPB．GLPC．GCPD．GMPE．GSP37．《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為38．《藥品非臨床研究質(zhì)量管

8、理規(guī)范》簡稱為39．《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為40．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為【X型題】41．中藥藥劑工作的依據(jù)包括A．《中國藥典》B．《局頒標(biāo)準(zhǔn)》C．《地方標(biāo)準(zhǔn)》D．制劑規(guī)范E．制劑手冊42．下列敘述正確的是A．藥品的質(zhì)量是生產(chǎn)出來的B．藥品的質(zhì)量不是檢驗出來的C．執(zhí)行現(xiàn)行GMP時要具有前瞻性D．實施G