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《堿金屬鈮酸鹽微納米材料熔鹽法合成及表征》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、國內(nèi)圖書分類號(hào)：O784+.4國際圖書分類號(hào)：540工學(xué)碩士學(xué)位論文堿金屬鈮酸鹽微納米材料的熔鹽法合成及表征碩士研究生：詹兆堯?qū)煟赫缌冀淌谏暾?qǐng)學(xué)位：工學(xué)碩士學(xué)科、專業(yè)：材料科學(xué)所在單位：材料科學(xué)與工程學(xué)院答辯日期：2008年6月授予學(xué)位單位：哈爾濱工業(yè)大學(xué)ClassifiedIndex:O782+.4U.D.C:540DissertationfortheMasterDegreeinEngineeringMOLTENSALTSYNTHESISANDCHARACTERIZATIONOFALKALIN
2、IOBATESMICRO/NANOMATERIALSCandidate:ZhanZhaoyaoSupervisor:Prof.ZhenLiangAcademicDegreeAppliedfor:MasterofEngineeringSpeciality:MaterialsScienceAffiliation:SchoolofMaterialsScienceandEngineeringDateofDefence:June,2008Degree-Conferring-Institution:Harbi
3、nInstituteofTechnology哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文摘要本文研究了基于混合熔鹽直接與Nb2O5反應(yīng)合成K2Nb8O21和KNb3O8納米帶/納米線，Na13Nb35O94微米棒，以及LiNbO3立方體和八面體顆粒，并通過改變溫度，熔鹽種類及比例，或者使用表面活性劑，探索堿金屬鈮酸鹽的形貌控制。利用X射線衍射，掃描電鏡和透射電鏡對(duì)所制備樣品的物相，形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，利用網(wǎng)絡(luò)矢量分析儀對(duì)所制備的堿金屬鈮酸物的微波介電性能進(jìn)行測(cè)試。研究了以KCl和KCl-K2SO4混合熔鹽合成
4、K2Nb8O21和KNb3O8納米帶/o納米線。在KCl的熔鹽中在900C可以得到的K2Nb8O21納米帶，引入NP-9活性劑后可以得到KNb3O8納米帶，產(chǎn)率接近100%，而且尺寸更加均勻，形貌更加均一；在以KCl-K2SO4的混合熔鹽合成KNb3O8納米帶時(shí)，當(dāng)KClo與K2SO4的質(zhì)量比為1:2時(shí)，在900C反應(yīng)兩小時(shí)可得到純凈的，形貌均一，尺寸均勻的KNb3O8納米帶，納米帶的寬度約為300~500nm，長(zhǎng)度可以o達(dá)到數(shù)十微米；采用混合熔鹽在990C時(shí)也可以得到K2Nb8O21納米線。o用
5、NaCl的熔鹽在880C與Nb2O5反應(yīng)得到了單晶的Na13Nb35O94微米棒，引入Na2SO4的后，可以使產(chǎn)物的長(zhǎng)徑比增加，引入Li2SO4的熔鹽后，可以使微米棒的長(zhǎng)徑比超過10，此單晶微米棒生長(zhǎng)方向[001]晶向。隨著Li2SO4含量的增加，產(chǎn)物逐漸由Na13Nb35O94微米棒轉(zhuǎn)變成LiNbO3長(zhǎng)方體顆粒。體積分?jǐn)?shù)為16.6%的Na13Nb35O94微米棒/硬質(zhì)石蠟復(fù)合材料在2~18GHz頻段內(nèi)的介電常數(shù)實(shí)部為4.4，虛部在0.2~0.35之間。利用混合熔鹽合成了LiNbO3微米八面體和立
6、方體顆粒，并考察溫度，熔鹽比例對(duì)產(chǎn)物的影響。對(duì)LiNbO3顆粒進(jìn)行微波介電性能測(cè)試，鈮酸鋰顆粒在2~18GHz頻段范圍內(nèi)的介電常數(shù)的實(shí)部約為約為3.3，虛部約為0.23。關(guān)鍵詞納米帶；混合熔鹽合成；微波介電性能；堿金屬鈮酸鹽-I-哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文AbstractInthisthesis,severalalkalimetalniobates,includingK2Nb8O21,KNb3O8nanobelts/nanowires,Na13Nb35O94micorrods,LiNbO3oc
7、tahedronsandcubesweresynthesizedbymixedmoltensaltssynthesismethods.Themorphologiesandphasesofalkaliniobateswereadjustedbytemperature,ratioofsaltsthatconstitutethemixedmoltensalts,orsurfacatantNP-9.ThestructuresandphaseswerestudiedbyXRDandselectedareae
8、lectrondiffraction(SAED)technique,themorphologiesofproductswerecharacterizedbyscanningelectronmicroscopy(SEM),transmissionelectronmicroscope(TEM).Microwavedielectricpropertiesofalkaliniobatesweremeasuredbyvectornetworkanalyzer(VNA).TheK2Nb8O21
