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《GBT21895-2008-對-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺(對位酯).pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、ICS71．100．01；87．060．10G56a亙中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB／T21895--2008對一(p一羥乙基砜硫酸酯)苯胺(對位酯)P一(p—Sulfatoethylsulfonyl)anilin(ParaBaseEster)2008-05-15發(fā)布2008—11—01實施宰瞀徽紫瓣警讎瞥翼發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會及11’刖吾GB／T21895--2008本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國染料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC／TC134)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：沈陽化工研究院、湖jE楚源高新化工股份有限公司、杭州下沙恒升化工有限
2、公司、承德克瑞特化工材料有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：李春梅、廖杰、班輝、王立平、陳翠蘭、陳松柏。對一(肛羥乙基砜硫酸酯)苯胺(對位酯)GB／T21895--20081范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對一(}羥乙基砜硫酸酯)苯胺(對位酯)的要求、采樣、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于對一(肛羥乙基砜硫酸酯)苯胺的產(chǎn)品質(zhì)量控制，該產(chǎn)品主要用于合成EF型、KN型、M／KM型、ME型等含乙烯砜基型活性染料。結(jié)構(gòu)式：NH，S02CH2CH20S03H分子式：CeH，-NO。島相對分子質(zhì)量：281．31(按2005年國際相對原子質(zhì)量)2規(guī)范性引用
3、文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB／T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB／T603化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備(GB／T603--2002，ISO6353—1：1982，NEQ)GB／T1250--1989極限數(shù)值的表示方法和判定方法GB／T2381--2006染料及染料中間體不溶物的測定GB／T2383--200
4、3染料篩分細(xì)度的測定GB／T6678--2003化工產(chǎn)品采樣總則GB／T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB／T6682--2008，ISO3696：1987，MOD)GB19601染料產(chǎn)品中23種有害芳香胺的限量及測定3要求對一(}羥乙基砜硫酸酯)苯胺質(zhì)量應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1對一(肛羥乙基砜硫酸酯)苯胺的質(zhì)量要求指標(biāo)項目優(yōu)等品一等品合格品(1)外觀白色或灰白色粉末(2)氨基值(質(zhì)量分?jǐn)?shù))／％≥96．5096．oo95．50(3)對一(}羥乙基砜硫酸酯)苯胺純度(HPLC)／％≥95．5094．5094．00GB／T21895--2008表1
5、(續(xù))指標(biāo)項目優(yōu)等品一等品合格品(4)二差值(質(zhì)量分?jǐn)?shù))／％≤2．53．o4．o(5)不溶物的含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))／K≤o．05o．10O．30(6)細(xì)度(通過孔徑180／-m標(biāo)準(zhǔn)篩的殘余物)(質(zhì)量分?jǐn)?shù))／％≤2．04．05．0(7)對氯苯胺含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))／(mg／kg)≤5004采樣以批為單位采樣，生產(chǎn)廠以一次拼混均勻的產(chǎn)品為一批。每批采樣數(shù)應(yīng)符合GB／T6678--2003中7．6的規(guī)定采樣。所采產(chǎn)品的包裝應(yīng)完好，采樣時勿使外界雜質(zhì)落人產(chǎn)品中。采樣時用探管采取包括上、中、下三部分的樣品，所采樣品總量不得少于500g。將采取的樣品充分混勻后，分裝于兩
6、個清潔、干燥、密封良好的避光容器中，其上粘貼標(biāo)簽。注明：產(chǎn)品名稱、批號、生產(chǎn)廠名稱、取樣日期、地點。一個供檢驗，一個保存?zhèn)洳椤?試驗方法警告——使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡爰?，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。5．1一般規(guī)定除非另有規(guī)定，僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和GB／T6682中規(guī)定的三級水。試驗中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，在沒有注明其他要求時，均按GB／T601和GB／T603的規(guī)定制備與標(biāo)定。檢驗結(jié)果的判定按12501989中的5．2修約值比較法進行。5．2外觀的評定在自然光
7、線下采用目視評定。5．3氨基值的測定5．3．1方法提要采用重氮化法。利用芳香族伯胺在低溫及過量無機酸存在下與亞硝酸鈉作用生成重氮鹽的原理進行測定。5．3．2試劑和溶液a)鹽酸；b)溴化鉀溶液：100g／Lic)碳酸鈉溶液：100g／L；d)亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(NaNOz)一o．1mol／L，標(biāo)定時用淀粉一碘化鉀試紙判定終點；e)淀粉碘化鉀試紙。5．3．3分析步驟稱取試樣約0．7g(精確至0．0002g)，置于400mL燒杯中，加10mL碳酸鈉溶液溶解，加100mL水，加20mL鹽酸和20mL溴化鉀溶液，冷卻至0'C～5。C。然后將滴定管尖端插入
8、溶液中，在不斷攪拌下，用亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進行滴定，滴定近終點時把滴定管尖端提離液面，繼續(xù)滴定直至使淀粉一
