資源描述：
《甲基丙烯酸正丁酯2f甲基丙烯酸β羥乙酯共聚吸附功能纖維研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、IIIrlIllUllIIIllIY1879478ResearchforAbsorptiveFunctionalFiberBasedonButylMethacrylate／HydroxyethylMethacrylatecopolymerXuNaikuADissertationSubmittedtoAcademicCommitteeofTianjinPolytechnicUniversityInCandidacyforDoctor、SDegreeinTextileMaterialandTextilesDesignSuperv
2、isor：ProfessorXiaoChangfaSchoolofTextiles，TianjinPolytechnicUniversity,Tianjin，P．R．ChinaMarch，2010I’?t●獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得云洼王些太堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。學(xué)位論文作者
3、簽名：棕雨再簽字日期：≥口易年多月影日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解云洼王些太堂有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定。特授權(quán)云洼王些太堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編以供查閱和借閱。同意學(xué)校向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)說(shuō)明)學(xué)位論文作者簽名：中家兩辭導(dǎo)師簽名：織氏簽字日期：知加年弓月№日簽字日期：洲D(zhuǎn)年弓月／o日學(xué)位論文的主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)一、在以甲基丙烯酸正丁酯為主要單體的聚合體系中引入含強(qiáng)極性基團(tuán)羥基的甲基丙
4、烯酸p羥乙酯，以便在共聚物大分子間形成氫鍵作用，使所得甲基丙烯酸正丁酯／甲基丙烯酸p羥乙酯共聚物具有物理交聯(lián)結(jié)構(gòu)，從而賦予共聚物吸附、握持有機(jī)液體的能力，同時(shí)這種物理交聯(lián)結(jié)構(gòu)的可逆性又可使共聚物的紡絲可紡性得以改善。二、采用溶液紡絲技術(shù)及凍膠紡絲技術(shù)將含物理交聯(lián)結(jié)構(gòu)的甲基丙烯酸正丁酯／甲基丙烯酸p羥乙酯共聚物紡制成對(duì)有機(jī)液體具有吸附功能的纖維，其對(duì)甲苯、三氯乙烯及三氯甲烷的最大吸附量分別可達(dá)10∥g、219／g、21∥g。三、建立了甲基丙烯酸正丁酯／甲基丙烯酸p羥乙酯共聚吸附功能纖維對(duì)甲苯、三氯乙烯及三氯甲烷等有機(jī)液體吸附過(guò)
5、程的動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)模型，闡明了吸附機(jī)理，計(jì)算了吸附功能纖維溶脹度及交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)參數(shù)。摘要本文以多種甲基丙烯酸酯類(lèi)物質(zhì)為單體，采用懸浮聚合法合成了相應(yīng)的聚合物，對(duì)聚合物的結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了研究。采用溶液紡絲法及凍膠紡絲法將紡絲可紡性較佳的甲基丙烯酸正丁酯／甲基丙烯酸p羥乙酯(BMA／HEMA)共聚物紡制成對(duì)甲苯、三氯乙烯及三氯甲烷等低分子有機(jī)物液體(以下簡(jiǎn)稱(chēng)有機(jī)液體)具有吸附功能的纖維材料，同時(shí)還采用熔融共混法制備了BMA／HEMA共聚物與低密度聚乙烯(LDPE)共混吸附功能纖維，對(duì)吸附功能纖維結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了系統(tǒng)研究與表征。首先，
6、采用懸浮聚合法合成了甲基丙烯酸酯系聚合物，研究了單體精制過(guò)程對(duì)聚合物性能的影響。結(jié)果表明，與工業(yè)級(jí)甲基丙烯酸十二酯(LMA)單體相比，經(jīng)6wt％和8wt％堿液精制后LMA單體的純度有了明顯提高，由其合成均聚物對(duì)有機(jī)液體煤油、甲苯及三氯乙烯的飽和吸附量(6．859／g、6．77∥g、12．669／g)較工業(yè)級(jí)單體合成均聚物(1．799倌、2．289／g、2．569／g)均有較大提高，特別是經(jīng)8wt％堿液精制的單體，由其合成的均聚物對(duì)甲苯的飽和吸附量(6．779／g)甚至接近于由化學(xué)純單體合成均聚物的飽和吸附量(6．979／g)
7、。分析了聚合體系組分對(duì)聚合物吸附性能的影響，結(jié)果表明，與LMA均聚物相比，BMA／LMA共聚物對(duì)煤油的吸附量大大降低，對(duì)甲苯和三氯乙烯的吸附量增大，而B(niǎo)MA／I．MA／HEMA共聚物對(duì)煤油、甲苯和三氯乙烯的吸附量均有所下降；化學(xué)交聯(lián)型BMA／DVB(---乙烯基苯)共聚物的吸附量隨時(shí)間變化較小，而物理交聯(lián)型BMA／HEMA共聚物其吸附量隨時(shí)間變化更為明顯，單體投料比中物理交聯(lián)劑HEMA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)影響B(tài)MA／HEMA共聚物的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，進(jìn)而影響共聚物的吸附性能；與LMA均聚物相比，短側(cè)鏈BMA結(jié)構(gòu)單元被引入大分子主鏈后，BM
8、A／LMA共聚物的交聯(lián)結(jié)構(gòu)完善程度減弱，與BMA／LMA共聚物相比，HEMA結(jié)構(gòu)單元被引入大分子主鏈后，BM～I(xiàn)，MA／HEMA共聚物大分子間物理交聯(lián)點(diǎn)數(shù)目增多，三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)完善程度提高，交聯(lián)密度增大，而與BMA／HEMA共聚物相比，長(zhǎng)側(cè)鏈LMA結(jié)構(gòu)單元的引入，進(jìn)一步完善了BMA／I．MA
