新城疫病毒包膜糖蛋白的結(jié)構(gòu)與功能

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1、病毒學(xué)報ChineseJournalofVirologyISSN1000-8721,CN11-1865/R《病毒學(xué)報》網(wǎng)絡(luò)首發(fā)論文題目：新城疫病毒包膜糖蛋白的結(jié)構(gòu)與功能作者：劉亞輕，王志玉DOI：10.13242/j.cnki.bingduxuebao.003354收稿日期：2017-09-12網(wǎng)絡(luò)首發(fā)日期：2018-04-08引用格式：劉亞輕，王志玉．新城疫病毒包膜糖蛋白的結(jié)構(gòu)與功能．病毒學(xué)報.https://doi.org/10.13242/j.cnki.bingduxuebao.003354網(wǎng)絡(luò)首發(fā)：在編輯部工作流程中，稿件從錄用到出版要經(jīng)歷錄

2、用定稿、排版定稿、整期匯編定稿等階段。錄用定稿指內(nèi)容已經(jīng)確定，且通過同行評議、主編終審?fù)饪玫母寮?。排版定稿指錄用定稿按照期刊特定版式（包括網(wǎng)絡(luò)呈現(xiàn)版式）排版后的稿件，可暫不確定出版年、卷、期和頁碼。整期匯編定稿指出版年、卷、期、頁碼均已確定的印刷或數(shù)字出版的整期匯編稿件。錄用定稿網(wǎng)絡(luò)首發(fā)稿件內(nèi)容必須符合《出版管理條例》和《期刊出版管理規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定；學(xué)術(shù)研究成果具有創(chuàng)新性、科學(xué)性和先進(jìn)性，符合編輯部對刊文的錄用要求，不存在學(xué)術(shù)不端行為及其他侵權(quán)行為；稿件內(nèi)容應(yīng)基本符合國家有關(guān)書刊編輯、出版的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，正確使用和統(tǒng)一規(guī)范語言文字、符號、數(shù)字、外文

3、字母、法定計量單位及地圖標(biāo)注等。為確保錄用定稿網(wǎng)絡(luò)首發(fā)的嚴(yán)肅性，錄用定稿一經(jīng)發(fā)布，不得修改論文題目、作者、機(jī)構(gòu)名稱和學(xué)術(shù)內(nèi)容，只可基于編輯規(guī)范進(jìn)行少量文字的修改。出版確認(rèn)：紙質(zhì)期刊編輯部通過與《中國學(xué)術(shù)期刊（光盤版）》電子雜志社有限公司簽約，在《中國學(xué)術(shù)期刊（網(wǎng)絡(luò)版）》出版?zhèn)鞑テ脚_上創(chuàng)辦與紙質(zhì)期刊內(nèi)容一致的網(wǎng)絡(luò)版，以單篇或整期出版形式，在印刷出版之前刊發(fā)論文的錄用定稿、排版定稿、整期匯編定稿。因為《中國學(xué)術(shù)期刊（網(wǎng)絡(luò)版）》是國家新聞出版廣電總局批準(zhǔn)的網(wǎng)絡(luò)連續(xù)型出版物（ISSN2096-4188，CN11-6037/Z），所以簽約期刊的網(wǎng)絡(luò)版上網(wǎng)絡(luò)首發(fā)

4、論文視為正式出版。DOI：10.13242/j.cnki.bingduxuebao.003354網(wǎng)絡(luò)首發(fā)時間：2018-04-0809:41:35網(wǎng)絡(luò)首發(fā)地址：http://kns.cnki.net/kcms/detail/11.1865.R.20180406.1106.004.html病毒學(xué)報CHINESEJOURNALOFVIROLOGY新城疫病毒包膜糖蛋白的結(jié)構(gòu)與功能*劉亞輕，王志玉（山東大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院病毒學(xué)研究室，濟(jì)南250012）摘要：新城疫是一種禽類傳染病，可對養(yǎng)禽業(yè)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。其病原新城疫病毒具有包膜，基因組是單股、負(fù)鏈、不分

5、節(jié)段的RNA，具有溶瘤活性，編碼NP、P、M、F、HN和L六種結(jié)構(gòu)蛋白，其中位于病毒包膜上的融合蛋白（F）和血凝素-神經(jīng)氨酸酶（HN）兩種糖蛋白對NDV的入侵及毒力有著重要的作用。本文首先總結(jié)了兩種包膜糖蛋白結(jié)構(gòu)與功能的基本情況，在此基礎(chǔ)上，整合了近年來國內(nèi)外的研究，發(fā)現(xiàn)了一些矛盾點，并且將HN蛋白的其他功能進(jìn)行概述，為NDV包膜糖蛋白的研究提供了新的視角。關(guān)鍵詞：新城疫病毒；包膜糖蛋白；F蛋白；HN蛋白；結(jié)構(gòu)與功能中圖分類號：S852.65文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A新城疫（Newcastledisease，ND）是一種由新城多種功能。本文將對近年來國內(nèi)外關(guān)于這

6、兩種包疫病毒（Newcastlediseasevirus，NDV）引起的禽類膜糖蛋白的結(jié)構(gòu)和功能的研究進(jìn)行概述。傳染病，人類也會感染，但癥狀輕微。雞群對NDV1.F蛋白的敏感度最高，因而NDV對養(yǎng)雞業(yè)可產(chǎn)生較大的1.1F蛋白的結(jié)構(gòu)危害。國際獸疫局（OIE）將該病列為A類疫病，我F基因開放讀碼框長度為1662個核苷酸，編碼［1］的F蛋白由553個氨基酸組成。F蛋白以無活性前國將其列為一類動物疫病。NDV也稱為禽副粘病毒（avianparamyxovirus體存在，稱之為F0。F0的裂解位點有一個單一的精1，APMV-1），屬副粘病毒科、副粘病毒亞科、腮

7、腺氨酸，當(dāng)宿主細(xì)胞表達(dá)特定的蛋白水解酶時，F(xiàn)0可炎病毒屬，具有包膜，基因組為單股、負(fù)鏈、不分節(jié)被裂解，產(chǎn)生兩個亞單位：C端具有細(xì)胞融合活性的［8］段的RNA，具有溶瘤活性［2，3］。根據(jù)不同NDV毒株F（156kDa）和N端的F（212kDa）。F基因序列的差異，可以將NDV分為ClassⅠ及F蛋白的裂解位點位于112-117位，其氨基酸［9］ClassⅡ［4］。ClassⅠ通常為來自野生水禽和活雞市序列及裂解能力是決定NDV毒力的關(guān)鍵。研究場的無毒株，而ClassⅡ包含大部分的有毒株，至少發(fā)現(xiàn)，裂解產(chǎn)生的F1氨基末端前面的5個氨基酸殘有17個基因型

8、（Ⅰ至ⅩⅣ、ⅩⅥ至ⅩⅧ，基因ⅩⅤ基在強(qiáng)弱毒株之間存在區(qū)別。一般情況下，強(qiáng)毒株型在排除掉重組毒株后為空白）［5