資源描述：
《黃、東海精致真刺水蚤種群遺傳結構研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在工程資料-天天文庫。
1、研究報告研究報告REPORTSREPORTS黃、東海精致真刺水蚤種群遺傳結構研究譚樹華，曹文清，林元燒，李少菁，郭東暉(廈門大學海洋學系，亞熱帶海洋研究所，福建廈門361005)摘要:采用等位酶技術分析了黃海中南部、東海陸架區(qū)3個站位的精致真刺水蚤(Euchaetaconcinna)的蘋果酸脫氫酶(MDH)、蘋果酸酶（ME）和山梨醇脫氫酶（SDH）3個酶4個多態(tài)位點。生化遺傳結構和遺傳分化分析表明，3個站位樣品的MDH基因型差異明顯，不同站位間精致真刺水蚤平均遺傳距離(D)為0.0768，平均遺傳相似性(I)為0.9259。黃海南部（E3站位）
2、和東海陸架區(qū)（E7站位）的精致真刺水蚤之間的D為0.0791;黃海中部（E2站位）與南部（E3站位）之間的D為0.0671。由此推論棲息于黃海和東海的精致真刺水蚤種群之間存在一定程度的遺傳分化。關鍵詞:精致真刺水蚤(Euchaetaconcinna)；等位酶；地理種群；黃海；東海中圖分類號：Q311；Q178.53文獻標識碼：A文章編號：1000-3096(2004)04-0029-05精致真刺水蚤(Euchaetaconcinna)是高溫高鹽的大洋暖水性廣布種，具有較寬的適溫適鹽范圍，廣泛分布于東海黑潮暖流區(qū)、臺灣海峽和南海外海的廣大水域，數
3、量較多，太平洋和印度洋熱帶海區(qū)皆有分布，并常滲入外海水與沿岸水的交匯區(qū)[1]，亦為南黃海、東海的浮游橈足類常見種。迄今，僅有其分布和形態(tài)研究資料，對其生物學和種群遺傳的研究未見報道。作者以等位酶技術對其群體遺傳結構及其遺傳分化進行研究，為海洋浮游動物的種群分化機制和分布模式提供基礎資料，也為東黃海生態(tài)系統(tǒng)動力學研究提供生化水平的遺傳數據。1材料與方法1.1樣品采集和處理圖1黃、東海采樣站位精致真刺水蚤是“東方紅2號”科學考察船于Fig.1SamplinglocationintheYellowSeaandEastChinaSea2000年10~1
4、1月的秋季航次中采集，在黃、東海水域用浮游生物大型網水平拖取獲得。采集站位位置及CTD資料如圖1和表1所示。海上現場分離種類、收稿日期：2002-09-18；收回日期：2003-01-10挑選健康成熟個體，重蒸水洗后，置于液氮中保存基金項目：國家自然科學基礎研究重大課題資助項目(G1999043708)運回實驗室。而后轉移至-80℃環(huán)境中保存，備用作者簡介：譚樹華(1972-)，男，湖南相潭人，博士生，（2~3個月時間內分析完）。單只置于15μL提取研研究方向：水產動物遺傳育種與生物技術，E-mail：磨液[Tris-HCl(0.05mol/L
5、,pH8.0)]中研磨，將勻漿tnna@163.net；林元燒，通信聯(lián)系人，E-mail:yslin@xmu.液轉移至4℃?zhèn)溆?。edu.cnMarineSciences/Vol.28,No.4/200429研究報告REPORTS表1采集站位及CTD參數Tab.1CollectedsitesandCTDparameters站位經度緯度水深(m)表層水溫（℃）表層鹽度底層水溫（℃）底層鹽度E1121o01'00"125o04'87"37.820.3631.7720.3831.77E2123o06'00"34o30'00"71.820.1231.51
6、9.5332.85E3124o00'00"32o30'00"41.221.612.4521.6432.43E4122o30'00"31o00'00"22.321.8327.9822.8229.09E7125o04'87"29o24'84"87.023.2033.4619.6534.511.2電泳2結果與分析作者采用垂直板不連續(xù)聚丙酰胺凝膠(PAGE)2.1等位酶表達的酶譜分析電泳技術，濃縮膠和分離膠的濃度分別為4%和7%，電極緩沖液為Tris-Gly系統(tǒng)，對不同海區(qū)的精2.1.1蘋果酸酶致真刺水蚤的蘋果酸脫氫酶(MDH)(EC1.1.1.37)
7、、蘋共檢測到2個位點：近陽極Me-1和近陰極的Me-2，Me-1有2個等位基因編碼，有aa,ab兩種基果酸酶(ME)(EC1.1.1.40)、山梨醇脫氫酶(SDH)因型，未發(fā)現bb型個體。Me-2也有2等位基因編(EC1.1.1.14)進行電泳,其中ME存在2個位點Me-1和碼，aa，ab，bb型均可見（圖2a）。Me-2，共4個位點Mdh，Me-1，Me-2和Sdh。對該4位點進行遺傳分析。染色液按吳鶴齡[2]的配方進行配制。1.3數據的分析與處理多態(tài)座位的雜合度（H）：期望雜合度(H),e實際雜合度(H)oH=∑(1-∑q2)/n，eijH
8、=觀察到的雜合個體數/觀察的個體總數，on：所測位點總數，q：第i位點上j等位基ij因純合基因型的頻率。Hardy-Weinberg遺傳偏離指數(d)
