咪唑類離子液體修飾硅膠吸附劑制備、表征及吸附性能的研究

咪唑類離子液體修飾硅膠吸附劑制備、表征及吸附性能的研究

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時間:2019-02-04

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1、摘要本論文制備、表征了5種固定化咪唑類離子液體吸附劑,用于環(huán)境水樣中鉻(VI)、和酚類化合物的吸附。本課題是國家自然科學(xué)基金項目(21107022)中的一部分,論文共四章。第一章概述了固定化離子液體的制備方法以及在一些領(lǐng)域的應(yīng)用狀況,闡明了本課題的研究意義及其內(nèi)容。第二章用咪唑、1-甲基咪唑、2.甲基咪唑、4-甲基咪唑和l,2-二甲基咪唑與偶聯(lián)劑3.氯丙基三乙氧基硅烷通過化學(xué)鍵合法制備了五種固定化咪唑類離子液體吸附劑,分別命名為SilprlmCl、SilprMflmCl、SilprM2ImCl、SilprM4ImCl和SilprMiM2ImCl,并用電鏡、紅外和熱重等

2、表征。第三章用吸附劑SilprlmCl從水溶液中分離富集痕量的Cr(VI)。本文分別從溶液的pH、吸附反應(yīng)時間、Cr(VI)的初始濃度、吸附劑量和溫度幾個因素考察了吸附劑對水溶液中C州I)的吸附性能。實驗結(jié)果表明其吸附等溫線和Langmuir模型吻合。在溶液的pH=2,Cr(VI)的初始濃度為150mg/L時,其吸附量高達47.79mg/g。用lOml濃度為1.5mol/L的NaCl溶液進行洗脫,洗脫率高達99.3%。第四章首先考察了吸附劑SilprlmCl對五種酚類化合物(苯酚、鄰硝基酚、間硝基酚、對硝基酚和2,4.二硝基酚)的吸附性能及其規(guī)律。實驗結(jié)果顯示Silp

3、rlmCl對五種酚類化合物的吸附量從大到小的順序為:2,4.二硝基酚>對硝基酚>鄰硝基酚>間硝基酚>苯酚。用4mL0.25moFLHCI溶液在流速為2mL/min下洗脫,2,4.二硝基酚洗脫率為91.6%.柱子經(jīng)反復(fù)循環(huán)進樣.洗脫至少10次時,2,4.二硝基酚的回收率依然沒有明顯的降低。本章又分別從pH、吸附劑量、吸附質(zhì)的初始濃度、吸附時間和溫度幾個因素考察了吸附劑SilprMllmCl、SilprM2lmCl、SilprM4ImCl和SilprMIM2ImCl對2,4·二硝基酚的吸附性能。實驗結(jié)果表明溶液pH在5-9范圍內(nèi)時吸附劑SilprMiM2lmC!和Silp

4、rMlImCI對2,4-二硝基酚的吸附效果較好,在pH=5時吸附量時達到最大31mg/g且之后維持不變。吸附試驗的吸附等溫線與Langmuir擬合模型吻合.且實驗數(shù)據(jù)符合二級動力學(xué)模型。關(guān)鍵詞:固定化離子液體,吸附,Cr(VI),酚類化合物,2,4-二硝基酚ABSTRACTFivchnidazoles-functionalizedsilicaasadsorbentWer'esynthesizedandcharacterized.AndtheremovalofCr(VI)andphenoliccompoundsfromtheenvironmentalwatersampl

5、esbytheadsorbentsWasalsoinvenstigated,respectively.Thistopicisapartofthenationalnaturalsciencefundprojects(2107022)andtherearefourpartsinthispaper.Chapter1,thepreparationmethodsandapplicationofimmobilizedionicliquidswel"esummarizedcomprehensivelyinsomeareas.Thechapteralsoillustratesrese

6、archsignificanceandthecontentofthetopic.Chapter2,Imidazole,l-methylimidazole,2·methylimidazole,4-methylimidazoleandl,2。dimethylimidazolewerecoupledwithagent3·propylchloridetriethoxysilanerespectivelythroughchemicaIbondsinordertosynthesizefwekindsofimmobilizedionicliquidadsorbent,andname

7、drespectively:SilprlmCLSilprMtlmCl,SilprMdmCLSilprM41mClandSilprMiMzlmCLAndtheirstructureswaL'echaracterizedbyscanr洫gelectronmicroscopy,infraredspectrumandthermogravimetric缸alysis.Chapter3,traceamounts01Q(Ⅵ)wasseparatedandpreconcentratedfromtheaqueoussolutionbyadsorbentSilprImC

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