pela的合成及其超細(xì)纖維和微球的制備

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1、中文摘要聚乳酸(PLLA)由于其良好的生物相容性、低的免疫原性和生物降解性，已成為生物材料中的研究熱點。但這種材料疏水性較強，用于擔(dān)載藥物或生長因子時，包封率低。親水性的聚乙二醇(PEG)無毒，與PLLA可形成嵌段共聚物(PELA)，并可以通過改變共聚物的組成，調(diào)控其親／疏水性。同時由于PEG的引入，分子鏈的柔性得到提高，可有效調(diào)節(jié)其力學(xué)性能和表面性能，使其更適于在藥物釋放及組織工程等方面中的應(yīng)用。本文首先就PELA的合成開展工作，然后就其兩種應(yīng)用形式一超細(xì)纖維和微球的制備進行研究。以辛酸亞錫(Sn(Oct)2)為催化劑，單甲氧基聚乙

2、二醇(mPEG)為共引發(fā)劑引發(fā)L．丙交酯(L-LA)開環(huán)聚合，合成系列PELA。通過紅外光譜和氫核磁共振等方法對共聚物化學(xué)結(jié)構(gòu)和相對分子質(zhì)量進行表征。結(jié)果表明所合成的共聚物具有預(yù)期的結(jié)構(gòu)，相對分子質(zhì)量與理論值基本吻合：通過對共聚物流延膜靜態(tài)接觸角的測定表明，隨著共聚物鏈中mPEG含量或其鏈段長度的增加，共聚物親水性增強；差式掃描量熱分析發(fā)現(xiàn)，隨著PLLA鏈段增長，PELA的瓦，島、磁均有所增加。通過靜電紡絲法制備PELA單紡纖維膜、乳液電紡膜(E．PEO／PELA)和同軸電紡膜(C．PEO／PELA)，掃描電鏡(SEM)分析表明電紡纖

3、維形貌良好，透射電鏡表明E．PEO／PELA和C．PEO／PELA超細(xì)纖維具有芯／殼結(jié)構(gòu)。電紡膜的吸水率和靜態(tài)接觸角的測定表明，隨著mPEG含量的增加，其親水性有所提高；E．PEO／PELA和C．PEO／PELA親水性高于PELA。拉伸試驗表明E．PEO脫LA、C．PEO／PELA的彈性模量分別為46．61士13．66MPa、45．88士1．42MPa，顯著高于PELA的彈性模量(32．23士11．32MPa)，各電紡膜的力學(xué)性能在濕態(tài)下較干態(tài)下都有不同程度的變化。．考察胎兒皮膚成纖維細(xì)胞在PELA電紡膜和E．PEO／PELA電紡膜上

4、的粘附、增殖和細(xì)胞的形貌，評價電紡膜的細(xì)胞相容性。結(jié)果表明，PELA電紡膜和E．PEO／PELA電紡膜均有利于細(xì)胞的粘附和增殖。應(yīng)用透析法制備PELA聚合物微球，由SEM看出微球形狀規(guī)則，且隨著PLLA鏈長的增加微球平均直徑減小；動態(tài)光散射儀測試結(jié)果表明mPEG相對分子質(zhì)量從750增加到2000時，微球平均粒徑從517nm增大到998nm。關(guān)鍵詞：PELA合成親水性電紡乳液電紡?fù)S電紡微球ABSTRACT‘Poly(L-lacticacid)(PLLA)hasbecomeahotresearchsubjectinbiomedicala

5、reabecauseofitsgoodbiocompatibility,biodegradabilityandlowimmunogenicity．However，thehighhydrophobicitylimiteditsapplicationsatalargescale．Poly(ethyleneglyc01)(PEG)isalsowidelyusedincontrolleddrugdeliverysystems．PEGandPLLAcouldformblockcopolymers(PELA)andthehydrophilicit

6、y／hydrophobicityofPELAblockcopolymerscouldbeadjustedbychangingthefractionofPLLAandPEG．Atthesametime，theflexibilityandmechanicalpropertiesofthecopolymerscouldbegreatlyimprovedbytheintroductionofPEG．TheseadvantagesmakePELAblockcopolymersbecomeakindofexcellentbiomedicalpol

7、ymermaterials，andexhibitagoodofpotentialusesintheareasofcontrolleddrugdelivery,drugtargetingsystems，tissueengineeringandSOon．Inthisstudy,aseriesofPELAweresynthesizedbythering·openingpolymerizationofLA，withSn(OcthasthecatalystandmPEGasthereactioninitiator．Thestructureand

8、relativemolecularmasswereinvestigatedbyFouriertransforminfraredspectroscopy(FTIR)andprotonnuclearmagneticreson