雙噁唑啉擴(kuò)鏈尼龍6及其共混改性研究

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1、四川大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得四川大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。本學(xué)位論文成果是本人在四川大學(xué)讀書(shū)期間在導(dǎo)師指導(dǎo)下取得的，論文成果歸四川大學(xué)所有，特此聲明。104研究生導(dǎo)師2007年月日四川大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文雙嗯唑啉擴(kuò)鏈尼龍6及其共混改性研究材料學(xué)研究生魯成祥指導(dǎo)教師蔡緒福該文第一部分

2、采用原料易得、反應(yīng)條件較溫和、合成路線較簡(jiǎn)單的方法合成了2，2’_雙(2一嗯唑啉)(BOZ)和1，3-雙(2一嗯唑啉)苯(PBO)兩種雙嗯唑啉化合物，通過(guò)有機(jī)實(shí)驗(yàn)以便確定該合成路線的最佳工藝條件。對(duì)于合成BOZ，研究結(jié)果顯示：將乙醇胺的乙醇溶液緩慢滴加到革酸二乙酯的乙醇溶液中，反應(yīng)物的摩爾比為2．5：1，中間產(chǎn)物草酸二乙醇酰胺的產(chǎn)率達(dá)到94．1％；以甲苯做溶劑，氯化亞砜和草酸二乙醇酰胺的摩爾比為3：1時(shí)，二一p一氯乙基革酰胺的收率為73．7％；以醇做溶劑，苯為帶水劑，氫氧化鉀與二一B一氯乙基草酰胺的摩爾比為2．25：1時(shí)，2，2L雙(2一嗯唑啉)的總收率

3、達(dá)到82．3％。對(duì)于合成PBO，研究結(jié)果表明：當(dāng)乙醇胺與間苯二甲腈的摩爾比為3：1，催化劑的用量為反應(yīng)物腈基官能團(tuán)摩爾數(shù)的2．5％，反應(yīng)溫度為130℃，反應(yīng)時(shí)間為4h時(shí)，PBO的產(chǎn)率為63．6％。應(yīng)用合成的BOZ和PBO兩種雙詠唑啉化合物分別對(duì)尼龍6在不同的實(shí)驗(yàn)條件下的增粘效果進(jìn)行了研究，考察了兩種雙噫唑啉化合物加入量、擴(kuò)鏈溫度與時(shí)間對(duì)擴(kuò)鏈效果的影響，并研究了擴(kuò)鏈后尼龍6的物理性能變化，同時(shí)對(duì)PBO擴(kuò)鏈尼龍6的實(shí)際動(dòng)力學(xué)模型進(jìn)行了探討，研究結(jié)果表明：擴(kuò)鏈劑的加入羆存在最佳值，用量不足偶聯(lián)反應(yīng)不充分，用量過(guò)量封端反應(yīng)加劇，對(duì)于BOZ，最佳用量為1．156w

4、t．％(理論用量的1．5倍)，擴(kuò)鏈后尼龍的特性粘度從1．384dl／g增加到1．636di／g，此時(shí)擴(kuò)鏈后尼龍的羧基含量為原來(lái)的40％左右，而對(duì)于PBO，其最佳用擻為O．773wt．％(理論用量)，擴(kuò)鏈后尼龍的特性粘度從1．632dl／g提高1．787d1]g，此時(shí)端羧基含量降至初始值的51．6％；擴(kuò)鏈反應(yīng)溫度四川大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文和反應(yīng)時(shí)間符合阿累尼烏斯方程；擴(kuò)鏈產(chǎn)物在長(zhǎng)時(shí)間的高溫條件下存在熱降解現(xiàn)象，其降解機(jī)理可認(rèn)為是擴(kuò)鏈反應(yīng)產(chǎn)生的酯酰胺官能團(tuán)在高溫下發(fā)生了別的化學(xué)反應(yīng)；BOZ和PBO擴(kuò)鏈尼龍6的效果存在很大差另0可歸因于兩者在高粘尼龍熔體中的擴(kuò)散

5、效果差別；擴(kuò)鏈后尼龍6的力學(xué)性能在潮濕環(huán)境下有較大的增加；擴(kuò)鏈后尼龍6的結(jié)晶度有一定程度的下降；擴(kuò)鏈反應(yīng)的實(shí)際動(dòng)力學(xué)模型得出的理論曲線與實(shí)驗(yàn)結(jié)果基本上相吻合。該文第二部分研究了高粘超韌尼龍合金的制備以及聚烯烴／尼龍功能阻隔材料的結(jié)構(gòu)與性能。第二章的研究結(jié)果表明：當(dāng)彈性體的含量為15％～20wt．％時(shí)，共混合金發(fā)生從脆到韌的轉(zhuǎn)變，且此時(shí)共混合金的綜合力學(xué)性能最佳；SEM結(jié)果顯示，隨著彈性體含最的增加，分散相粒子尺寸變小且越來(lái)越均勻的分散在共混合金中。在第三章聚烯烴／尼龍功能阻隔材料的研究中，采用前面部分所制備的高粘尼龍、根據(jù)層狀材料形成的流變學(xué)基礎(chǔ)選擇恰當(dāng)

6、的HDPE基體以及加工條件共混制備HDPE／MPA層狀阻隔材料，從SEM圖中可以看出隨著分散相和基體兩相粘度比的增大，分散相被拉成圓筒狀的長(zhǎng)徑比越大，形成層狀結(jié)構(gòu)越明顯。關(guān)鍵詞：合成，雙噫唑啉，尼龍，擴(kuò)鏈，超韌，聚烯烴，阻隔材料四川大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文InvestigationontheChainExtensionofPolyamide6withBis(2一oxazoline)AndtheBlendingModificationofPolyamideScienceofMaterialaMs．Student：LuChengxiangSupervisor：C

7、aiXufuInthefirstpartofthispaper，twochainextenders，2，2’．bis(2-oxazofine)①Oz)and2,2’-(1，3-phenylene)bis(2-oxazoline)(PBO)，weresynthesizedbyamoresimpleandmoderateroute．Theoptimumtechnologyofsynthesistwochainextendershavebeenfoundthroughtheorthogonalexperiment．Forthepreparationof2，2’

8、-bis(2一oxazoline)(B0z)，theresultsshowedt