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《聚烯烴接枝馬來(lái)酸酐增容增韌尼龍66的研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、大連理工大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要本文研究了無(wú)規(guī)共聚聚丙烯(PPR)在接枝型反應(yīng)擠出機(jī)中接枝馬來(lái)酸酐(MAH)I拘熔融反應(yīng)規(guī)律，探索了單體MAH用量、引發(fā)劑過(guò)氧化二異丙苯(DCP)用量以及反應(yīng)擠出工藝條件等對(duì)產(chǎn)物的接枝率和熔體流動(dòng)速率的影響，從而得出制備PPR接枝馬來(lái)酸酐產(chǎn)物(PPR．g．MAH)的最佳配方及工藝條件為：MAIl2．5％、DCP0．15％、螺桿轉(zhuǎn)速45rpm、反應(yīng)區(qū)溫度190℃。分別采用紅外光譜儀(IR)、差示掃描量熱儀(DSC)、廣角X射線衍射儀(WAXD)等對(duì)PPR-g．MAH產(chǎn)物進(jìn)行了分析表征，結(jié)果表明產(chǎn)物中無(wú)游離態(tài)MAH存在，MAH是以化學(xué)鍵接枝到PPR分子
2、鏈上，接枝產(chǎn)物結(jié)晶度比原料有所提高，分子鏈上引入極性的酐基后040晶面峰略有增大，但晶型沒(méi)有改變，仍為旺晶型。將PPR．g—MAH作為尼龍66(PA66)的增韌劑，研究了PA66／PPR—g．MAH共混物的拉伸性能和沖擊性能及其微觀形態(tài)。結(jié)果表明添加PPR—g—MAH后共混物力學(xué)性能得到顯著提高．優(yōu)于PA66／PP—g—MAH共混；PPR-g-MAH接枝率越大，PA66／PPR．g．MAH共混物力學(xué)性能越好，PPR．g—MAH在共混物中的分散顆粒大小越均勻，相容性也就越好。使用接枝型反應(yīng)擠出機(jī)制備了高接枝率的聚乙烯接枝馬來(lái)酸酐(PE．g．MAn)產(chǎn)品，將其分別作為PA66／P
3、E、PA66／EVA和PA66／POE三種共混物的增容劑。研究增容過(guò)程中共混物的加工性、力學(xué)性能、組分間相容性、微觀結(jié)構(gòu)以及吸水性等性能。結(jié)果表明，PA66／POE／PE—g-MAH共混物在各種不同狀態(tài)下的綜合性能優(yōu)于PA66／PE／PE．g．MAH和PA66／EVA／PE-g-MAH兩個(gè)體系。針對(duì)PA66／POE，PE—g-MAH共混體系，詳細(xì)研究了增韌劑POE和增容劑PE．g．MAH用量等對(duì)共混物各項(xiàng)性能的影響規(guī)律，結(jié)果表明POE用量為18％、PE．g—MAH用量為9％時(shí)，共混物的綜合性能最佳，增容效果最好。采用非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)手段，分別對(duì)PA66／POE／PE．g．MA
4、H共混體系增容前后進(jìn)行分析，考察了不同降溫速率下共混物的結(jié)晶性和相容性。采用Avrami方程和莫志深法兩種方法分別進(jìn)行處理，結(jié)果表明Avrami方程處理該體系并不合適，莫志深法的線性擬合度較好，增容劑PE．g—MAH的加入降低了PA66的結(jié)晶速率，提高了各組分間的相容性。關(guān)鍵詞：無(wú)規(guī)共聚聚丙烯；尼龍66；接枝；增容；增韌聚烯烴接枝馬來(lái)酸酐增容增韌尼龍66的研究StudyonPolyolefinGraftedMaleficAnhydrideCompatibilizingandTougheningPA66AbstractThereactionruleofPPRmeltgrafte
5、dMaleicanhydriderMAH)duringreactiveextrusionhasbeellstudiedinaspecificdesignedgraftedreactiveextruderinthispaper．TheeffectsofMAHcontent，Dicuumylperoxide(DCP)contentandprocessingconditionsongraftingdegreeandmeltflowrateoftheproductwe'restudied．Theresultsshowedthattheoptimalconditionswere：MAH
6、2．5％，DCP0．15％，screwrotatespeed45rpm，reactiveextrusiontemperature190℃．IR．DSCandWAXDwereusedtoanalyzePPR—g—MAHproduct．Theresultsshowedthatthegraftedproductwaspure，andtheevidentanhydridepeakindicatedtheanhydrideisgraftedontoPPRmo]ectilechaln．CrystallinityofPPR—g．MAHjsincreased．a(chǎn)ndtheanhydrideo
7、nmoleculechainmakes040surfaceincrease。11lecwstalphaseremainsunchanged，stillucrysmlphase。BetterPPR．g．MAHproductshavebeenusedtoblendwithPA66inordCTtop唧arcultratoughnessPA66inthispaper．Tensilestrength,impactstrengthandmorphologystructureofPA66／PPR-g—MAHblen
