多單體熔融接枝poe的制備及其在改性pa6中的應(yīng)用

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1、青島科技大學(xué)研究生學(xué)位論文多單體熔融接枝POE的制備及其在改性PA6中的應(yīng)用摘要本文針對傳統(tǒng)過氧化物引發(fā)的熔融接枝存在的較為嚴重的交聯(lián)或降解副反應(yīng)，采用多單體接枝技術(shù)對POE官能化進行了系統(tǒng)研究。通過熔融接枝制備了POE—g．MAH和POE．g．MMA，探討了單體用量、DCP用量、接枝溫度、轉(zhuǎn)速和反應(yīng)時間對接枝反應(yīng)的影響，并用紅外光譜(IR)對接枝產(chǎn)物進行了表征。在此基礎(chǔ)上，研究了POE及其接枝物對共混體系PA6／POE、PA6／POE．g．MAH、PA6／POE．g—MMA和PA6伊OE伊OE．g．MAH力學(xué)性能的影響

2、，并通過SEM、DSC對共混物的形態(tài)結(jié)構(gòu)和熔融結(jié)晶行為進行了分析。在制備POE．g．MAH和POE．g．MMA的過程中，用紅外光譜表征了接枝反應(yīng)的存在，并探討了各種因素對產(chǎn)物接枝率和熔體流動速率的影響。結(jié)果表明：對于POE一爭MAH體系，MAH最佳用量是O．75∥(50妒OE)，DCP為O．125∥(509POE)；最佳反應(yīng)溫度是180℃，反應(yīng)時間8min，螺桿轉(zhuǎn)速80r／min，此時接枝率最高達到O．62％；而對于POE．g—MMA體系，MMA最佳用量為1．75∥(50妒0E)，DCP為O．25歐50妒OE)：最佳反應(yīng)

3、溫度是150℃，反應(yīng)時間10min，螺桿轉(zhuǎn)速8甌／mill。在上述基本配方和工藝條件的基礎(chǔ)上，加入第二單體苯乙烯(st)可以使接枝率有所提高。，將POE接枝物作為POE增韌尼龍體系的相容劑，力學(xué)性能及SEM分析表明，POE．g．MAH比POE．g．MMA的增容效果好，且明顯優(yōu)于POE。接枝率越高，共混體系的沖擊強度提高幅度越大，而其他力學(xué)性能降低幅度越小。對于PA6／POE／POE．g．MAH共混體系，當PA6／POE／POE—g．MAH為80／l6／4時，沖擊強度較純PA6提高約9倍，此時其他力學(xué)性能變化不大。通過DS

4、C分析共混物的熔融和結(jié)晶行為發(fā)現(xiàn)，彈性體的加入有利于PA6成核，但不利于晶體生長。彈性體的加入使共混物結(jié)構(gòu)的規(guī)整性變差，結(jié)晶完整性不如純尼龍。POE．g．MAH分子鏈貫穿于尼龍6結(jié)晶相中，破壞了尼龍分子鏈間的氫鍵作用，使尼龍6分子鏈在共混物中的排列不如在PA6／POE體系中規(guī)整。此外，對PA6／POE．g．MAH／納米CaC03體系的力學(xué)性能進行了研究，并考察了共混物的制備工藝對其力學(xué)性能的影響。PA6／POE．g．MAH／納米CaC03體系的多單體熔融接枝POE的制備及其在改性PA6中的應(yīng)用沖擊強度較PA6／POE—g

5、-MAH有所下降。改變復(fù)合材料的制備工藝，當PA6與POE．g·MAH先擠出，再與納米碳酸鈣共混時，體系的沖擊強度最大，而PA6與納米碳酸鈣先共混作為母料，再與POE喀一MAH共混時，體系的沖擊強度最小。關(guān)鍵詞：PoE尼龍6馬來酸酐甲基丙烯酸甲酯熔融接枝增韌改性II青島科技大學(xué)研究生學(xué)位論文PRePARATl0N0FM陋IJGRAFTINGPOEBYMUl月I-MONOⅣ匝RGRAFTINGTECHNOLOGYANDITSAPPLICATl0NINMODIFYINGFIA6ABSTRACTIIltllisp印er，mul

6、ti-monomer伊amngtechnologywaLsselectedto如nctionalizePOEinordertoaVoids嘶ouSsidereactionssuchaScrossinglillkaIlddegeneration，WIlichexistediIlnle伊雄ingprocess誠tiatedby仃，lditiollalperoXideiIliti撕on．POE—g一№鈕andPOE—g-№似wereprepared謝也mememod觚dmally‰torssuchasmonomerC0nten

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