內(nèi)毒素是革蘭陰性菌細胞壁的脂多糖(lps)成分,脂多

《內(nèi)毒素是革蘭陰性菌細胞壁的脂多糖(lps)成分,脂多 》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在學術論文-天天文庫。

1、細菌內(nèi)毒素的研究進展目錄中文摘要及關鍵詞（1）英文摘要及關鍵詞（2）前言（3）1細菌內(nèi)毒素的化學組成（3）2細菌內(nèi)毒素的生物學活性（4）3內(nèi)毒素的病理生理作用機制（5）4細菌內(nèi)毒素受體的研究進展（5）4.1CD14（6）4.2TOLL樣受體（7）4.3清道夫受體（8）4.4LBP（9）5細菌內(nèi)毒素的檢測方法（10）5.1鱟氏實驗（10）5.1.1半定量測定-凝膠法（10）5.1.2定量測定（10）5.1.2.1濁度法(比濁法)（10）5.1.2.2顯色基質(zhì)法(比色法)（11）5.1.2.3酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)（11）5.2免疫學方法（11）145.3生物學方法（

2、11）5.4化學發(fā)光法（11）5.5流式細胞術（11）6內(nèi)毒素的制備（11）7內(nèi)毒素抗體的保護作用（12）參考文獻（13）致謝（14）14摘　　要本文從細菌內(nèi)毒素的化學組成、生物學活性、致病機理、內(nèi)毒素的制備與檢測及內(nèi)毒素受體的作用等方面，對細菌內(nèi)毒素的研究進展進行了綜述，并對本領域的研究方向及前景進行了討論。關鍵詞:內(nèi)毒素；生物學活性；致病機理；檢測方法14AbstractThisarticlefromthebacterialendotoxininchemicalcomposition,biologicalactivity,thepathogenicmechanism,w

3、ithintheendotoxinandthepreparationandtesting,endotoxinreceptorintheroleofbacterialendotoxinsofprogresswerereviewed,andthisfieldofstudydirectionandprospectswerediscussed．Keywords：endotoxin;biologicalactivity;pathogenicmechanism;examinationmethod14前　　言內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁的脂多糖(LPS)成分，是與細菌細胞壁牢固結合的一種大

4、分子結構物質(zhì)，只有在細菌死亡時、繁殖時或人工破壞時，才釋放到細胞外，發(fā)揮其各種效應，細菌內(nèi)毒素首先由Boivin等［1］1933年用三氯醋酸自鼠傷寒桿菌中提出，當時因其一般蛋白質(zhì)反應呈陰性，而稱之為脂多糖（LPS）。隨后其他學者用不同方法從各種革蘭氏陰性菌中提出與LPS相似的物質(zhì)，該物質(zhì)具有多種毒性反應，為區(qū)別于外毒素，而稱之為內(nèi)毒素。另一些學者則根據(jù)其具有O型菌的特異抗原性，命名為O抗原或菌體抗原，以區(qū)別于H抗原或鞭毛抗原。脂多糖的類脂A是LPS的“毒力中心”。正常機體腸腔內(nèi)含有大量細菌及內(nèi)毒素，有報道稱正常腸黏膜可允許少量內(nèi)毒素進入門脈，而少量內(nèi)毒素對促使肝臟網(wǎng)狀內(nèi)皮系

5、統(tǒng)處于激活狀態(tài)有一定意義。當機體受到創(chuàng)傷(包括手術)、燒傷、感染、和接受長期傳統(tǒng)的腸外營養(yǎng)時，腸黏膜有可能發(fā)生通透性增高，導致細菌和內(nèi)毒素移位。在某些情況下，細菌感染可能被控制，但內(nèi)毒素仍可通過“漏”的腸黏膜，引起炎癥的激活及細胞介質(zhì)的釋放，導致全身炎癥反應綜合征(SIRS)、多器官功能不全綜合征(MODS)甚至多臟器功能衰竭(MOF)［2］。因此認為，革蘭氏陰性菌釋放的內(nèi)毒素是造成革蘭氏陰性菌感染的臨床和實驗室表現(xiàn)的原因。且革蘭氏陰性菌血培養(yǎng)需要花費數(shù)天時間，因此細菌內(nèi)毒素的測定對早期診斷病情比細菌移位更有意義。有研究結果表明，內(nèi)毒素血癥是臨床上有用指標，預測革蘭氏陰性菌

6、敗血癥的陽性預測值為48%，而沒有內(nèi)毒素血癥就可基本排除發(fā)生血癥的可能，陰性預測值為99%［3］。1　內(nèi)毒素的化學組成細菌內(nèi)毒素是由LPS、蛋白質(zhì)和磷脂組成的復合物，分子量約1×10～20×10道爾頓。內(nèi)毒素與菌體細胞壁密切相連，其活性成份是LPS，而蛋白質(zhì)和磷脂與內(nèi)毒素的活性無關。LPS為革蘭氏陰性菌外膜中的脂多糖成分。它是由三部分組成：(1)O-特異性側鏈；(2)核心多糖；(3)類脂A。O-特異性側鏈由20-40個重復單位組成，每個重復單位由3-7個糖分子組成。它是細菌表面的主要抗原，決定型的特異性，核心多糖可以分為連接O-特異性側鏈的外核部分和連接類脂A的內(nèi)核分。核心

7、多糖相對穩(wěn)定，同一菌屬結構相同。內(nèi)核部分含有庚糖和2-酮基-3-脫氧辛酸(KDO)兩種特殊的糖類分子。14它們在LPS結構中起著連結多糖與類脂的作用。其中類脂A是LPS活性不可缺少的部分，可視作LPS的“生物活性中心”，是抗原活性部位，保存著LPS的各種生物學活性[4]。在類脂A成分中，脂肪酸約占70%～80%，各種細菌類脂A的脂肪酸性質(zhì)和排列不同。類脂A的生物學活性主要在于其以酯鍵相連的脂肪酸，若其被水解，類脂A或LPS即失去活性。類脂A具有免疫原性，注入動物全內(nèi)可以產(chǎn)生相應抗體?；趯︻愔珹整個成份、結構、功能