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《釔摻雜鋯鈦酸鋇陶瓷介質(zhì)性能的研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、中文摘要以鈦酸鋇或鈦酸鋇基固溶體為主晶相的鐵電陶瓷，具有較高的介電常數(shù)，良好的鐵電、壓電、耐壓和絕緣性能。通過近幾十年的發(fā)展，鈦酸鋇系列電子陶瓷目前已成為現(xiàn)代功能陶瓷中最重要的一類，是制造低頻高壓獨石電容器的重要材料之一，在電學(xué)、熱學(xué)、聲學(xué)、光學(xué)等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。自從20世紀40年代發(fā)現(xiàn)鈦酸鋇的優(yōu)良的壓電和介電性能以來，關(guān)于鈦酸鋇及摻雜鈦酸鋇的制備和介電性能的研究己成為無機固體化學(xué)的一個熱點領(lǐng)域，我國對鈦酸鋇的研究起步較晚，在這方面還有許多工作有待開展鈦酸鋇是簡單鈣鈦礦型化合物，而以單體形態(tài)存在的化合物
2、的介電損耗較大，不能滿足應(yīng)用要求，所以常以固溶體，或摻雜的方法來改善其介電特性。目前，對復(fù)合鈣鈦礦型化合物性能的改善主要涉及新型A或B位離子的復(fù)合、高活性原料的選取及濕化學(xué)方法的應(yīng)用等方面。為了達到提高介質(zhì)材料的介電常數(shù)和降低材料的介電損耗，調(diào)節(jié)陶瓷體系居里峰的位置及其寬度，從整體上提高材料的介電性能的目的。本文將主要通過摻雜元素鋯來提高材料的介電常數(shù)，又通過摻雜稀土元素釔來降低材料的介電損耗，同時兩種元素的摻雜來降低體系相變溫度和介電性能隨溫度變化。本論文采用固相法制備鋯鈦酸鋇及釔摻雜鋯鈦酸鋇，采用XRD
3、、SEM等方法對粉體和陶瓷的相組成、微觀形貌進行表征，并測試了陶瓷的介電性能。本論文的主要內(nèi)容包括：一、鋯鈦酸鋇的制備及介電性能研究：以碳酸鋇、氧化鈦和氧化鋯為原料，采用固相法制備鋯鈦酸鋇，通過XRD對鋯鈦酸鋇進行表征。研究了鋯含量、煅燒溫度對粉體的影響。結(jié)果表明：鋯含量x=0．25時，煅燒溫度1300。C／2h粉體性能較好。二、釔摻雜鋯鈦酸鋇的制備及介電性能研究：隨著釔摻雜量的增加，居里溫度先增大后減小，在摻雜量在0．05at％時，有最高的居里溫度．6℃，當摻雜量高于0．05at％時，居里溫度向低溫方向移
4、動。關(guān)鍵詞：鋯鈦酸鋇摻雜三氧化二釔介電性能居里溫度ABSTRACTBariumtitanatedielectricceramicscontainingBaTi03orBaTi03solidsolutions勰majorcrystalphasehavehi}ghdielectricconstant，goodFerroelectric，piezoelectric，oltage-resistant，insulationcapabilities，Barium—titanateceramics，whichhavebe
5、endevelopedinseveraldecadesyears，areoneofthemostimportantfunctionalceramicsandused嬲onekindofthemostimportantmaterialsincapacitormanufacturing．Andtheyhavefoundextensiveapplicationinmanyfieldssuchaselectroics，calorifics，optics．Theresearchofpreparationandprop
6、ertiesofbarium-titanatehasbeenafocalpointinthefieldofinorganicsolidchemistrysincetheexcellentdielectricpropertiesofbarium—titanatewerediscoveredin1940s．However,theresearchofbarium-titanatewasbeganonlyinrecentyearsinourcountryandthereisalotofworktodo．Barium
7、titanateisakindcompoundofsimpleperovskitelattice．ButthecompoundexistingasmonocaSehaslargedielectricloss，makingitunabletomeettherequestofapplication．Sofrequentlyitisusedinsolidsolutionorbyaddingimpuritytoimproveitsdielectriccapacity．Andthatiswhytherearemore
8、researchestocomplexperovskitelattice．CurrentlythecapacityimprovementtocompoundsofcomplexperovskitelatticearefocusingonincorporationinbothA-sitesandB—sites，choosinghighactiverawmaterialsandtheapplicationsofwet
