plag1在涎腺腫瘤中的表達(dá)及意義

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1、《中國圖書資料分類法》分類號：R739.87單位代碼：10660學(xué)號：S090483貴陽醫(yī)學(xué)院2012屆碩士學(xué)位論文PLAG1在涎腺腫瘤中的表達(dá)及意義研究生：王青導(dǎo)師：馬洪（教授）年級：2009級專業(yè)：口腔臨床醫(yī)學(xué)2012年5月8日指導(dǎo)小組導(dǎo)師：馬洪教授指導(dǎo)小組成員：唐正龍教授段曉峰副教授馮紅超教授貴陽醫(yī)學(xué)院2012屆碩士學(xué)位論文目錄摘要??????????????2前言??????????????4材料與方法????????????6結(jié)果??????????????11討論??????????????17參考文獻(xiàn)?????????

2、????22英文摘要?????????????27致謝??????????????29略縮詞表?????????????30論文原創(chuàng)性聲明??????????31附：綜述????????????32-1-貴陽醫(yī)學(xué)院2012屆碩士學(xué)位論文PLAG1在涎腺腫瘤中的表達(dá)及意義口腔臨床醫(yī)學(xué)（口腔頜面外科）研究生王青導(dǎo)師馬洪(教授)摘要目的:檢測涎腺腫瘤（SalivaryGlandTumour）中多形性腺瘤基因1（pleomorphicadenomagene1,PLAG1）的表達(dá)，探討PLAG1在涎腺常見良、惡性腫瘤以及涎腺正常組織、涎腺炎癥

3、組織中的表達(dá)異同及意義。材料和方法：選取2010年9月—2011年11月間貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院口腔頜面外科經(jīng)手術(shù)切除病理證實(shí)的涎腺腫瘤組織標(biāo)本40例[其中惡性腫瘤18例（腺樣囊性癌7例，粘液表皮樣癌5例，肌上皮癌3例，腺癌2例、涎腺導(dǎo)管癌1例）；良性腫瘤22例（多形性腺瘤12例，腺淋巴瘤7例，肌上皮瘤3例)]及正常涎腺組織標(biāo)本26例（其中13例后經(jīng)組織切片HE染色后病理診斷為腺體慢性炎癥）。正常腺體組織來源：①涎腺腫瘤瘤旁10mm以外的腺體組織；②外傷病人創(chuàng)區(qū)暴露的腺體組織。采用免疫組織化學(xué)SABC法檢測40例涎腺腫瘤、13例涎腺正常

4、組織、13例涎腺炎性組織中的PLAG1的表達(dá)的強(qiáng)弱。結(jié)果：1、PLAG1不僅在涎腺病變組織（腫瘤及炎性組織中）有表達(dá)，在涎腺的正常組織中也有表達(dá)，其中在多形性腺瘤中陽性表達(dá)最高。2、涎腺良性腫瘤組中PLAG1的陽性表達(dá)最高，涎腺正常組織組中PLAG1的陽性表達(dá)最低，惡性組、炎性組的陽性表達(dá)居中，其中惡性組的陽性表達(dá)要高于炎性組（p<0.05）,差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論：1PLAG1在正常的涎腺組織中有表達(dá)，提示PLAG1可能為正常生理情況下存在于正常涎腺組織中的生理蛋白，處于失活狀態(tài)。2PLAG1在涎腺正常組織中的陽性表達(dá)最低，在涎腺

5、炎性組織和涎腺腫瘤組織中的陽性表達(dá)順次增高，可能為PLAG1在突變后被激活，從而陽性表達(dá)增高，可能和涎腺的病變發(fā)生相關(guān)系，而導(dǎo)致炎癥和腫瘤發(fā)生。3PLAG1在涎腺惡性腫瘤中陽性表達(dá)低于在涎腺良性腫瘤中，其中良性腫瘤中又以多形性腺瘤高陽性表達(dá)尤為突出，可能因?yàn)槎嘈涡韵倭龅募?xì)胞核型中大部分細(xì)胞都發(fā)生了染色體的重排，瘤細(xì)胞中有特殊的靶基因存在，導(dǎo)致PLAG1的高表達(dá)。4PLAG1在涎腺正常組織中的低表達(dá)以及涎腺炎癥組織、涎腺腫瘤中的高陽性表達(dá)，提示PLAG1的激活與過表達(dá)可能是涎腺組織病變的一個關(guān)鍵發(fā)病-2-貴陽醫(yī)學(xué)院2012屆碩士學(xué)位論

6、文機(jī)制，找尋PLAG1被激活途徑并阻斷激活通路、及對PLAG1靶基因的研究發(fā)現(xiàn)可能成為治療涎腺腫瘤的新途徑。關(guān)鍵詞：涎腺腫瘤多形性腺瘤基因1基因表達(dá)-3-貴陽醫(yī)學(xué)院2012屆碩士學(xué)位論文前言涎腺腫瘤（SlivaryGlandTumor）是口腔頜面部常見的腫瘤之一，95%來自腺上皮，其它來源腫瘤少見。大唾液腺腫瘤占除皮膚以外所以良、惡性腫瘤的5%，在我國，涎腺腫瘤約占人體全部腫瘤的2.3%，是發(fā)病率較高、組織學(xué)結(jié)構(gòu)具有器官特異性的腫瘤。由于正常涎腺發(fā)生過程及形態(tài)結(jié)構(gòu)復(fù)雜，同時涎腺腫瘤具有細(xì)胞增值、分化、和凋亡的異常，導(dǎo)致涎腺腫瘤細(xì)胞形

7、態(tài)、組織結(jié)構(gòu)、生物學(xué)行為復(fù)雜，因此涎腺腫瘤具有多樣性和復(fù)雜性。涎腺腺上皮來源腫瘤是人體中組織病理分型最為復(fù)雜的腫瘤之一，因其腫瘤類型復(fù)雜、分布范圍而廣、對不同部位不同類型腫瘤的臨床病理特征和生物學(xué)行為缺乏深入了解，治療上爭議較多。涎腺腫瘤位于口腔頜面部，其治療方式目前仍無重要進(jìn)展，涎腺惡性腫瘤患者治療后的近期生產(chǎn)率高，但遠(yuǎn)期生存率持續(xù)下降，3年、5年、10年及15年生存率呈明顯遞減趨勢。因此探索涎腺腫瘤的發(fā)生發(fā)展機(jī)制，有助于我們在疾病的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、尋找新的治療手段，對腫瘤的轉(zhuǎn)歸、預(yù)后具有重要的臨床意義。多形性腺瘤基因1（pleo

8、morphicadenomagene1,PLAG1）是Kas等對8q12異常的多形性腺瘤構(gòu)建了跨越8q12斷裂點(diǎn)的人工酵母染色體文庫，通過進(jìn)一步地篩選、分離、熒光原位雜交來找尋目的基因。對該300kb區(qū)間的系列標(biāo)簽位點(diǎn)（sequenc