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《新型芳香基喹啉類酪氨酸激酶抑制劑的設計、合成及初步抗腫瘤活性研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在學術論文-天天文庫。
1、安徽醫(yī)科大學碩士論文分類號：密級：公開UDC：編號：學位論文新型芳香基喹啉類酪氨酸激酶抑制劑的設計、合成及初步抗腫瘤活性研究Design,SynthesisandAnti-tumorActivitiesofArylQuinolineDerivativesasNovelTyrosineKinaseInhibitors羅飚指導教師姓名李庶心申請學位級別碩士專業(yè)名稱藥物化學提交論文日期2012,05,01論文答辯日期2012,05,29學位授予單位和日期安徽醫(yī)科大學答辯委員會主席劉屏評閱人2012年5月1安徽醫(yī)科大學碩士論文學位論文獨創(chuàng)性聲明本人所
2、呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確說明并表示謝意。學位論文作者簽名：日期：學位論文使用授權聲明本人完全了解安徽醫(yī)科大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定：學校有權保留學位論文并向國家主管部門或其指定機構送交論文的電子版和紙質版，有權允許論文進入學校圖書館被查閱，有權將學位論文的內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，有權將學位論文的標題和摘要匯編出版。愿意將本人的學位論文提交《中國博
3、士學位論文全文數(shù)據(jù)庫》、《中國優(yōu)秀碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫》和《中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫》中全文發(fā)表，并可以以電子、網(wǎng)絡及其他數(shù)字媒體形式公開出版，并同意編入CNKI《中國知識資源總庫》，在《中國博碩士學位論文評價數(shù)據(jù)庫》中使用和在互聯(lián)網(wǎng)上傳播。保密的學位論文在解密后適用本規(guī)定。學位論文作者簽名：導師簽名：日期：日期：2安徽醫(yī)科大學碩士論文縮略詞表英文縮寫中文名稱PTk蛋白酪氨酸激酶ATP三磷酸腺苷RTK受體酪氨酸激酶NPTK非受體酪氨酸激酶1HNMR核磁共振氫譜MS質譜mp熔點THF四氫呋喃TLC薄層色譜A.R.分析純試劑TEA三乙胺SOCl2
4、氯化亞砜3安徽醫(yī)科大學碩士論文目錄中文摘要.......................................................................................................6ABSTRACT..................................................................................................81.引言......................................
5、....................................................................101.1癌癥的危害及現(xiàn)有的治療方式...........................................................101.2酪氨酸激酶-抗腫瘤的熱門靶點.........................................................111.2.1非受體酪氨酸激酶（NRTKs）...............................
6、................111.2.2受體酪氨酸激酶(RTKs)...........................................................121.2.3蛋白酪氨酸激酶的信號傳導途徑...........................................131.3蛋白酪氨酸抑制劑的研究現(xiàn)狀...........................................................142.目標化合物的設計合成與合成路線...................
7、...................................162.1蛋白酪氨酸激酶抑制劑的作用機制...................................................162.2先導化合物索拉菲尼的作用機理......................................................182.3目標化合物的合成路線......................................................................213.目標化合物的
8、合成實驗..........................................................................213.
