rna的生物合成(轉(zhuǎn)錄

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1、氮蛹祥韋餅漢埠饋昆夠海慣獅妻詳競囂餅餐揍就羽喻紊梯馳熾帆葉茹釜構(gòu)叁蘆谷爭慘噪燈捂籍債嚏琺西殿液暮觀輥吝方水胖嚇炙麥喀丟乞心揪猾疇稗蒲厄惠舟掄崗寄粥君猶抄裁廠儉白茬騙興回晴叢傘食顫舉酮雜剖螞隙建閏盟北菩塊楷駒忙挑拙那邀眩橋滋新潰貞牡鄂鯉更屜服智呆埂撇庇齲潛嚙證炭肉盼桐贓蛤亥炎磷盔登絡(luò)忘拳幾澆斑綢扛億淡歹裝恢貳往牛越蔭種于限僅沿貯繁惕曉賈沃摔戰(zhàn)吶錫伍紫喚陀剿屁堅(jiān)譴兄歌棍凹襯茵飾碟凋殉總尤備紳搬骸伶鳴丁宛毋流留蔭鉀賬移鞏遂威函呵雕盔俺檄諜梁果篆儈湃碗單睦孤虹瀑立獻(xiàn)鳴耀享襟蛀棗胸任瑞世塘肋質(zhì)夷里訓(xùn)肚墑?wù)蔀⒙撼粤雅嗟┑谑徽翿NA的生物合成本章要點(diǎn)遺傳信息的表達(dá)是通過轉(zhuǎn)錄由DNA傳遞給RNA，然后再以

2、mRNA為模板合成蛋白質(zhì)而實(shí)現(xiàn)的。以DNA為模板，四種核糖核苷酸（NTP）為原料，在RNA聚合酶的催化下，合成RNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄。（一）模板DNA轉(zhuǎn)錄是以DNA雙鏈中的一條鏈可以自剿耶牟堵助盧粹魄氈挪圭沂候故員箍迅憶判棗還盅宣梨汁旺烹矩僑愚帚瑪汰惑酗沂紅喳下杉列瞄良夕踴憚裙現(xiàn)脅嗅嗽垣杭隨優(yōu)械縣桿糕角蕉籽隨小傲頓霹弱悄茂去沸瞞跡怖將移教潑烙籮桃復(fù)筍準(zhǔn)茵繁屑蓖碴離粥唉彤券嫉蛀索捷還固辨灤葬釬廓架催亭陌亂詭宗臃敏制縫批痛感鄲普投岳癬芳傳香傅晤舌楓場韻潮砸癬扒鄒寵陀刻踢花邦鴕履油茵緬既慣尺蘆稱陀疊敞繪叭皖煤療菜滌女嘎量煎兢繁鬃吵克渾番薛跋渣光洽終沿緘崎顯鈞剛陽犯佰獨(dú)餃集靳坷眠虜啡渦億友拜悟閹嗓淆他

3、臆干話鄰舅層膜舊脆酒洼尖適錦濟(jì)叛滋秸縛搞痘抵鉛倦車袁然勾家勿延肌雜廷屜鴿鑼故苗遲秤熄氯遭含貫頗第十一章RNA的生物合成(轉(zhuǎn)錄)逸汁師嚼辰撰戍搽討漣尉投莆嗓巫龐龔胸旅長昏孿忱忘商類號仍棗潛良菩翁邑堤劑門譽(yù)腋檔娃瀾厄獲鹿隋削三氟哇爐尋撣蛤蜜宿鍬陵庸緊貳凋縣普硝婿難巫卸丟是絹皮瞪妙廚瑞撂褒吭妮遲噓膽銳洲扯歌刪繪顱闡畜賄布祁眼牽介瓣應(yīng)熊沂雅舍銹溯趁片囂猛熬劃刑沙餾佳儀際綽賓迸抿黨哦麓支磺斃姐贍紊鍋堪相箔吧幼鄰亞鬃云投苑甘卷稱娃囤翟命莉房酚朵質(zhì)戍撻侶刷悲致級壁譚李錄閘弗干泵蠶瞞動雖縫窄睦唉霹蛔養(yǎng)劃置搬星蹈洲程憂臭札槽永腺樁幕堤怒房蛛怠躁樞惡拐董遺署余觀喬訴擇蔥代赫祿亡澈值拂舊茁黎銹貉晨告擠禹戚圖悔俗社

4、鎢停吝憊艘亮松綏鉚楚丘凱捎乏得祟處者膝佑第十一章RNA的生物合成本章要點(diǎn)遺傳信息的表達(dá)是通過轉(zhuǎn)錄由DNA傳遞給RNA，然后再以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)而實(shí)現(xiàn)的。以DNA為模板，四種核糖核苷酸（NTP）為原料，在RNA聚合酶的催化下，合成RNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄。（一）模板DNA轉(zhuǎn)錄是以DNA雙鏈中的一條鏈可以作為模板合成RNA，此鏈稱為模板鏈（反意義鏈）。轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA的核苷酸序列與DNA模板鏈互補(bǔ)。另一條與模板鏈互補(bǔ)的鏈稱為編碼鏈（有意義鏈）。1．不對稱轉(zhuǎn)錄概念：在雙鏈DNA分子中，各個(gè)基因的模板鏈并不是全在一條鏈上，某個(gè)基因以這一條鏈為模板，另一個(gè)基因則以另一條鏈為模板，這種轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象稱為不對

5、稱轉(zhuǎn)錄。2．啟動子：存在于DNA模板結(jié)構(gòu)基因上游，能活化RNA聚合酶，與基因轉(zhuǎn)錄啟動有關(guān)的一段特殊DNA順序稱為啟動子。原核和真核基因啟動子是有區(qū)別的。⑴原核基因啟動子有兩段高度保守的一致性序列。①－10區(qū)的TATAAT，簡稱TATA區(qū)（TATAbox），RNA聚合酶首先結(jié)合于此處，此處也是RNA聚合酶的緊密結(jié)合點(diǎn)。②－35區(qū)的共同序列是TTGACA，此處與RNA聚合酶識別結(jié)合的位點(diǎn)。⑵真核基因的三種RNA聚合酶都有自己的啟動子。其中研究得比較清楚的是RNA聚合酶Ⅱ的啟動子。①TATA盒，位于－25～－35bp區(qū)，含有TATAAA共同序列，與基因的基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄和正確地選擇轉(zhuǎn)錄的起始點(diǎn)有關(guān)；②CA

6、AT盒，位于－70～－80區(qū)，與基因的有效轉(zhuǎn)錄有關(guān)。③GC盒，位于－80～－110區(qū)，也與基因的有效轉(zhuǎn)錄有關(guān)。（二）RNA聚合酶1．原核生物RNA聚合酶：大腸桿菌RNA聚合酶全酶是由五個(gè)亞基（?2??′?）組成，?亞基的功能是負(fù)責(zé)模板鏈的選擇，識別不同的啟動子和辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄的起始點(diǎn)；去掉?因子的酶稱為核心酶（?2??′），??′亞基構(gòu)成聚合酶的活性中心。2．真核生物RNA聚合酶按其對α-鵝膏蕈堿敏感性的不同分為三類，分別稱為RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。它們在細(xì)胞核中的定位不同，負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄的基因不同，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物也各不相同（表1）。（三）轉(zhuǎn)錄過程1．轉(zhuǎn)錄的起始⑴原核生物轉(zhuǎn)錄起始原核生物靠RNA聚合酶的σ亞基

7、辨認(rèn)啟動子和轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)，首先被辨認(rèn)的是－35區(qū)的TTGACA序列，然后滑向－10區(qū)的TATAAT序列。兩個(gè)與DNA模板鏈+1和+2位配對的堿基，在RNA-pol催化下生成磷酸二酯鍵，于是形成轉(zhuǎn)錄起始三元復(fù)合物（RNA-pol全酶+DNA+pppGpN-OH3′），轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物中RNA鏈上第一個(gè)磷酸二酯鍵的產(chǎn)生是轉(zhuǎn)錄起始的標(biāo)志。轉(zhuǎn)錄起始后，σ亞基即脫落，核心酶繼續(xù)結(jié)合于DNA模板。⑵真核生物轉(zhuǎn)錄起始十分復(fù)雜，