芪黃膠囊治療糖尿病腎?、て?氣陰兩虛證)的臨床研究

芪黃膠囊治療糖尿病腎病ⅳ期(氣陰兩虛證)的臨床研究

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1、湖北中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文芪黃膠囊治療糖尿病腎?、羝冢怅巸商撟C)的臨床研究姓名:翟曉玲申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):中醫(yī)內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師:金勁松20120524中文摘要目的評價芪黃膠囊治療糖尿病腎病IV期(氣陰兩虛證)的有效性和安全性。方法I.所選40例患者均為2010年--2011年間在湖北省中醫(yī)院腎內(nèi)科就診的病例,并可確診為西醫(yī)糖尿病腎?、羝谝约爸嗅t(yī)(氣陰兩虛證)的患者。按就診的先后順序隨機(jī)分為芪黃膠囊治療組和芪黃膠囊模擬劑對照組各為20例,兩組病例在年齡、性別、病程比較上無明顯差異(P>o.05),具有可比性。2.治療

2、組:口服芪黃膠囊,3次/日,5片/次。對照組:口服芪黃膠囊模擬劑,3次/日,5片/次。兩組予以基礎(chǔ)治療:(1)控制血糖:根據(jù)病情進(jìn)行正規(guī)的降糖治療,對腎功能沒有影響的藥物均可。(2)控制血壓:使用氯沙坦鉀片50mg/日,血壓控制不佳時可用其他非ACEI/ARB類降壓藥。(3)糖尿病腎病飲食。治療時間:導(dǎo)入期、治療期分別為2周、12周。治療前后分別查血、尿、便常規(guī)、肝腎功能、心電圖、尿白蛋白/肌酐比率、24h尿蛋白定量,并記錄治療前后患者的臨床癥狀積分以做出療效評價。3.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:運(yùn)用Spss17.O統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)

3、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理分析,等級資料、計(jì)數(shù)資料、計(jì)量資料分別采用Ridit分析,x2檢驗(yàn),t檢驗(yàn)。結(jié)果1.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:治療組總有效率為85.00%,對照組為60.oo%。兩組療效比較具有顯著性差異(p<0.01),且治療組療效優(yōu)于對照組。2.治療組與對照組治療后中醫(yī)臨床癥狀積分分值均明顯下降,兩組均與治療前比較有顯著性差異(p<0.01),且治療組優(yōu)于對照組(p<0.01)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明:芪黃膠囊能有效改善患者的中醫(yī)臨床癥狀。3.治療組與對照治療后24hupq、UACR有所降低,且治療組優(yōu)于對照組(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明:

4、芪黃膠囊能有效減少DN患者的24小時尿蛋白定量、尿白蛋白/肌酐比值水平.4.治療組與對照組治療后Cr、BUN、GFR均有所降低,且治療組優(yōu)于對照組(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明:芪黃膠囊能有效改善DN患者的腎功能及提高腎小球?yàn)V過率。5.治療組與對照組治療后ALT、AST均無明顯變化(P>0.05),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:芪黃膠囊對患者的肝功能無明顯影響。結(jié)論芪黃膠囊能夠降低DN患者的24尿蛋白定量、尿白蛋白/肌酐比值、改善腎功能及患者臨床癥狀,并且對患者的肝功能無明顯影響。關(guān)鍵詞:糖尿病腎?。卉吸S膠囊;臨床研究gihuangc

5、apsuleintreatmentofdiabeticnephropathy(giandyjdefiC。,ndrome。。。ca。stud,oftw011defICIencysyndromeCIInIcaIstudytwo)y1.,Speciality"TraditionaIMediCinoAuthor:ZhaiXiaolingTutor:dindingsongAbstract0bjective:Qihuangcapsuleintreatmentofdiabeticnephropathy(Qiandyindeficie

6、ncysyndromewithtwo)theeffectivenessandsafety.Methods:1.Theselected40patientswere2010—2011yearsinHubeiProvinceHospitalofChinesemedicinedepartmenthospitalkidneyinternalmedicineinpatientoroutpatlenttreatmentcases,andcanbediagnosedwithWOSternmedicineandtraditlenalCh

7、inesemedicinediabeticnephropathy(twopatientswithdeficiencyofQiandYin).AccordingtotheelinicwererandomlydividedintothetreatmentgroupandOihuangcapsuleQihuangcapsulesimulationagentcontrolgroupof20cases,twocasesintheage,sex,durationofi1lness,treatmentbeforesymptomsco

8、recomparedwithnoobviousdifference(P>0.05).2.Thetreatmentgroup:oralQihuangcapsule,3times/day,5tablets/time.Controlgroup:oralQihuangcapsuleSimulationagent。3times

9、dayl5t

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